Элюирующая способность

Таблица 7.9 Элюирующая способность растворителей ( <) для оксида алюминия [55

Следует иметь в виду, что для неполярных адсорбентов (полиамиды, активированные угли, графитированные сажи и др.) растворители в элюотропном ряду располагаются в обратном порядке по сравнению с полярными адсорбентами. Например, для графитированной сажи порядок возрастания элюирующей способности растворителей следующий вода < метанол < этанол < ацетон < < пропанол -< диэтиловый эфир << бу-танол < этилацетат < н-гексан < бензол. В табл. П.2 и П.З представлены в виде элюотропных рядов рекомендуемые смеси растворителей [И, с. 167]. [c.80]

Элюотропный ряд - серия чистых или смешанных растворителей, приведенных в порадке возрасгания их элюирующей способности в выбранной хроматографической систсмс. [c.13]

В ЖАХ элюирующую способность растворителей, если адсорбентами служат неорганические вещества (силикагели, оксид алю- [c.79]

Устройство для градиентного элюирования. Как уже указывалось, значительного эффекта разделения смесей, состоящих из. близких ио свойствам компонентов, можно достичь при помощи непрерывно изменяющегося состава элюента в сторону возрастания его элюирующей способности. Для этой цели применяются специальные устройства, которые сводятся в основном к двум типам. [c.86]

Третьим фактором является природа элюента, вытесняющего адсорбированные на активных центрах молекулы исследуемых веществ. По возрастанию элюирующей способности элю-енты могут быть расположены в следующий ряд [c.59]

В литературе приведены также так называемые элюотропные ряды растворителей, применяемых в качестве подвижной фазы [8 — 12]. Подвижная фаза должна обладать не слишком большой элюирующей способностью, так как в противном случае величина 1, т. е. вещество будет двигаться [c.348]

Растворитель должен растворять разделяемые вещества при рабочей температуре разделения. Этого достигают, подбирая подходящие смеси растворителей с требуемой элюирующей способностью. Например, для хроматографирования веществ, содержащих длинную углеводородную цепь, прикрепленную к сильно полярной группе, можно использовать систему растворителей, содержащую во-первых, углеводород (толуол), обеспечивающий необходимую растворяющую способность, во-вторых, аммиак, позволяющий добиться требуемой элюирующей способности, и, в-третьих, изопро-панол, являющийся связывающим растворителем, который обеспечивает гомогенность подвижной фазы. [c.133]

При выборе растворителей учитывают их элюирующую способность, т. е. способность вытеснять соединения, сорбированные на НФ. Она зависит от сочетания свойств растворителя и НФ. Существуют элюотропные ряды для данного сорбента, облегчающие в какой-то мере выбор растворителя для ТСХ. [c.274]

В НИИнефтеотдаче группой авторов разработана методика определения химической стабильности НПАВ ОП-7, ОП-10 и АФд-12. С ее помощью можно определить качественно и даже количественно наличие не только молекул ПАВ, но и продуктов их деструкции. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществляется методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного Неонола АФд-12 и продуктов деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет качественно оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от зоны исходного ПАВ, свидетельствует о нестабильности последнего исчезновение зоны, характерной для исходного ПАВ,— о химическом превращении всего ПАВ. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии. Для количественного определения Неонола и продуктов деструкции использовали растворители, имеющие различную элюирующую способность. [c.99]

Для объективной оценки эффективности применения НПАВ в процессах повышения нефтеотдачи пластов был разработан метод определения химической стабильности НПАВ типа ОП-7, ОП-10 и АФ9-12 в условиях, приближенных к пластовым [32]. Метод позволяет судить о количественном и качественном присутствии НПАВ и продуктов их деструкции. Лабораторные испытания НПАВ на химическую стабильность проводились в присутствии пластовой воды и породы продуктивного пласта в герметических сосудах -автоклавах - в термобарических условиях конкретного месторождения при постоянном, контроле за температурой и давлением. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществлялся методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного неонола и продуктов его деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от исходного ПАВ, свидетельствует о возникновении продуктов деструкции НПАВ, а исчезновение зоны, характерной для исходной НПАВ - о полной химической деструкции последнего. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии с использованием растворителей, имеющих различную элюирующую способность, что позволило количественно разделить реакционную массу на фракции, содержащие отдельные продукты деструкции и исходный неонол. Выделенные индивидуальные продукты химической деструкции НПАВ идентифицировались методами ИК-, ЯМР-Н - и С - спектроскопии и элементного анализа. Степень химической деструкции рассчитывали по формуле [c.19]

Для хроматографии в топких слоях, а также на колонках в качестве адсорбента чаще всего используют окись алюминия (незакрепленный слой), а также силикагель (закрепленный слой). Для получения хороших результатов экспериментатор должен знать, во-первых, силу адсорбции соединении различных классов на данном адсорбенте и, во-вторых, элюирующую способность различных растворителей по отношению к этому адсорбенту. Ниже приводятся соответствуюпще данные для окиси алюминия. [c.31]

Элюирующая способность растворителей [c.31]

В случае бинарных смесей растворителей добавление небольшого количества одного растворителя (О—40% смеси) к другому, менее полярному приводит к резкому возрастанию элюирующей способности смеси [c.386]

С)—элюирующая способность растворителя на активированном угле [c.500]

Таблица 5.6. Параметры иолярносги и элюирующей способности раство ри гелей при 25 С

Ряд Гильдебранда позволяет ориентироваться в выборе растворителя, однако порядок их расположения по возрастанию элюирующей способности на разных адсорбентах не всегда одинаков. Кроме того, энергия поляризации на силикагеле составляет в среднем приблизи-гельно 77% от энергии поляризации на эксиде алюминия, и лишь 58% на окси- [c.80]

Подвижная фаза. При выборе растворителя для ТСХ можно пользоваться любым из известных элюо-тропных рядов, составленных на основании элюирующей способности растворителей. Факторы, которые необходимо учитывать при выборе подвижной фазы, были рассмотрены в 6 Жидкостная адсорбционная хроматография . [c.131]

В качестве примера приведем эпюотротый ряд по Траппе. В этом ряду растворители расположены в гюрядке увеличения их элюирующей способности, в целом — в порядке возрастания их полярности (диэлектрической проницаемости) циклогексан, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, толуол, бензол, дихлорэтан, хлороформ, диэтиловый эфир, этилацетат, ацетон, пропанол, этанол, метанол, вода. [c.274]

Подвижные фазы в ЖКХ различают по их элюирующей способности. В адсорбционной хроматографии на полярных. сорбентах элюирующая сила тем больше, чем полярнее растворитель. Экспериментально уста ювленную последовательность растворителей с возрастающей элюирующей силой называют элюот-ропным рядом. Элюирующая сила е, как правило, возрастает с увеличением диэлектрической проницаемости растворителя. Чаще всего используют насыщенные углеводороды (гексан, гептан), тетрахлорид углерода, хлороформ, этанол, метанол, воду (растворители расположены в порядке возрастания элюирующей силы). Элюирующую силу можно изменять в необходимых пределах добавлением к растворителю с низкой элюирующей силой более активного растворителя. Элюирующая способность смеси резко возрастает при небольших добавлениях полярного растворителя к неполярному (рис. 28.8). Если различие в элюирующей силе растворителей незначительно, то зависимость близка к линейной. В том случае, если к неполярному элюенту добавляют полярный, способный к образованию водородных связей (спирты, эфиры и др.), удерживание и селективность определяются специфическими взаимодействиями вещество— адсорбент, вещество — элюент и элюент — адсорбент. Эту систему применяют для разделения полярных, сильноудерживаемых соединений. Водородные связи образуются как между сорбентом и веществом, так и между веществом и элюентом, что резко сказывается на хроматографическом поведении соединений. Так, фенол и анилин в элюен-те, не способном к образованию Н-связи, выходят в указанной последовательности, а в подвижной фазе, содержащей спирты, порядок противоположный. Это объясняется тем, что анилин, в состав молекулы которого входит аминогруппа —NH2, обладает большей способностью к образованию водородных связей с молекулами спирта, чем фенол. [c.600]

Универсальных серий растворителей не существует элюирующая способность растворителей зависит не только от тииа адсорбента, но во многих случаях и от природы разделяемых соединений. Очевидно, что нет и единой зависимости между свойствами растворителя (диэлектрической проницаемостью, дипольным моментом и т. д.) и его элюирующей способностью, а также между растворимостью соединения и его способностью адсорбироваться. Тем не мепее приведенные в табл. 195 серии растворителей, которые были получены экспериментально, могут быть использованы в большинстве случаев хроматографического разделения [растворители расположены сверху вниз в порядке возрастания иолярности (элюирующей способности)]. [c.386]

Элюент в И. X. кроме к-ты или основания и орг. добавок может содержать нейтральный электролит, напр. NaNOj, ионы к-рого конкурируют с разделяемыми ионами за взаимод. с сорбентом при этом удерживание однозарядных ионов падает пропорционально концентрации солн в р-ре, двухзарядных ионов-пропорционально ее квадрату. Важна также природа нейтрального электролита чем выше фодст-во его ионов к сорбенту, тем выше элюирующая сила р-ра. В И. X. анионов часто используют фосфатные р-ры, к-рые обладают большой элюирующей способностью при высоких значениях pH, где фосфат приобретает заряд 3. [c.263]

Величина Р определяется экспериментально мсгодом газовой хроматофафии. Этот критерий используют не только для характеристики нолярносги, но и у1я оценки элюирующей способности растворителя в распределительной НФХ. Вода в шкале Р имеет очень высокую полярность, насьпценные углеводороды - очень надкзао. [c.293]

Элюирующая способность 5 в ОФХ определяется и i зкспери-ментальных линейных заиисимосгей логарифмов факторов удерживания от об1 МНой доли Органического модификатсфа в ПФ, в которых свободным члеьюм является фактор удерживания при использовании воды в качестве элюента [c.299]

Так, диэлек1рическая проницаемость диоксана по величине е =2.2 близка к е малополярных алканов ( ..=1.9), и в то же время в условиях НФХ даоксан проявляет на порядок (в 40-50 раз) более высокую элюирующую способность, чем алканы. [c.300]

Смотреть страницы где упоминается термин Элюирующая способность: [c.272] [c.80] [c.59] [c.59] [c.355] [c.345] [c.114] [c.293] [c.298] [c.387] [c.388] [c.389] [c.389] [c.390] [c.394] [c.396] [c.397] [c.405] [c.406] [c.408] [c.448] [c.451] [c.453] [c.495] [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология