Опыты по коррозии и анодной поляризации

Выше (см. стр. 82—84) мы описывали опыты, показавшие необычайно быстрое наводороживание объемов стали, прилегавших к плоскостям сдвигов наводороживание привело к хрупкому отрыву по этим плоскостям. В дополнение к описанию этих опытов здесь мы приводим фотографию (фиг. 89) образцов, разорванных в воздухе ив электролите при анодной и катодной поляризации от внешнего источника тока. С некоторым приближением этот опыт моделирует то, что происходит при коррозии под напряжением на катодных и анодных участках деформируемой стали. Как видно из фотографии, анодная поляризация не вызывает изменения пластичности (а также и прочности) стали, тогда как катодная поляризация привела к охрупчиванию металла. [c.172]

Поставив опыт, схема которого показана на рис. У,15, мы для изолированного цинка получим катодную кривую восстановления Н" , отвечающую большому т)н+. Скорость коррозии изолированного цинка и, следовательно, скорость выделения Нг будут определяться стационарным потенциалом ф , (рис. У,16). Контакт с платиной, на которой Т1н+ мало, растормаживает катодную реакцию, причем скорость растворения цинка увеличивается на Ч-Ад, что отвечает более положительному значению ф,.. Вследствие большей анодной поляризации цинка скорость катодной реакции на нем уменьшается на величину — Ак = А. Это и есть положительный дифференц-эффект Катодная реакция в значительной мере переносится на платину, вызывая увеличение скорости коррозии цинка. Легко убедиться, что увеличение внешнего сопротивления приведет к более отрицательному стационарному потенциалу, чем фс для цинка и к более положительному для платины (но сравнению с тем, что изображено на рис. У,16). Потенциалы электродов не будут одинаковы и —Ак уменьшится. Следовательно, чем ниже сопротивление [c.179]

Опыт показывает, что для реальных микроструктурных составляющих сплава в условиях их коррозии очень редко можно наблюдать разницу эффективных потенциалов катода и анода более чем на 10 мв. Гораздо чаще имеют место заметно меньшие различия эффективных потенциалов катодной и анодной фаз корродирующего сплава. В этом случае для определения общего потенциала бинарной системы надо пользоваться уже не соотношением омических сопротивлений анодного и катодного участков цепи, как в предыдущем случае, ьо (так как эффективные потенциалы анода и катода близки друг к другу) соотношением между поляризуемостями для катодной и анодной фаз. Это наиболее наглядно поясняется поляризационной диаграммой коррозии (рис. 89). Здесь У аВ — кривая поляризации анодов бинарной системы, показывающая смещение потенциала анодов с увеличением тока пары в положительную сторону (анодная поляризация), а У В — кривая катодной поляризации, показывающая смещение потенциала катода с увеличением тока в отрицательную сторону (катодная поляризация). [c.194]

Чистые металлы. Общие принципы, приведенные на стр. 281, можно применить к любому металлу, яа котором анодные и катодные участки отделены друг оп друга. Если проводимость коррозионной жидкости высока, скорость коррозии io/f должна соответствовать току /в, при котором кривые анодной и катодной поляризации пересекаются <фиг. 65,/). Если проводимость низка, коррозионный ток [c.517]

Коррозию можно ускорить, поляризуя образец анодно от внешнего источ ника э. д. с. Такие испытания также могут быть названы ускоренными. Но по закону Фарадея коррозия, вызванная протеканием некоторого количества, электричества, выраженная в грамм-эквивалентах, для всех металлов будет одинаковой, и результаты этого испытания не укажут на стойкость в условиях службы. Такой опыт может указать на склонность металлов к пассивации, но нет гарантии, что металл, пассивирующийся при анодной поляризации в каком-либо стандартном растворе, будет пассивным и в условиях службы. Такого рода электрохимические испытания теперь имеют только исторический интерес [63. [c.732]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология