Получение сульфонамидов

Для дальнейшей очистки полученный сульфонамид перекристаллизовывают нз 70—80 мл. этанола. Выход 10,5— [c.51]

Около 0,5 г сульфонилхлорида кипятят с 5 мл концентрированного водного раствора аммиака примерно 10 мин. Смесь разбавляют водой, охлаждают и фильтруют. Полученный сульфонамид растворяют в 10 мл 5%-ного раствора гидроксида натрня, при необходимости осторожно подогревая. Раствор филь-труют, отделяя сульфон или продукт хлорирования. Фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают сульфонамид. Его перекристаллизовывают из разбавленного этанола и сушат при 100°С. [c.299]

Методы получения сульфонамидов 529 [c.12]

Методы получения сульфонамидов [c.529]

Методика получения сульфонилхлоридов см. разд. Г,5.1.4 получение сульфонамидов см. разд. Г,8.5. Их расщепление описано в разд. Д,2.3.2. [c.393]

Обычно сульфонамиды получают обработкой сульфонилхлоридов аммиаком, первичными или вторичными аминами в присутствии основания (уравнения 59, 60) [2, 106]. В качестве побочного продукта обычно образуется дисульфонамид (RS02)2NR, особенно в тех случаях, когда в реакции используется недостаточное количество амина. Методы получения сульфонамидов описаны в нескольких обзорах [2, 106, 107] периодически выходят обзоры, посвященные вопросам механизма и препаративного использования реакции [7, 34]. [c.529]

В цепи. Полученные сульфонамиды очень устойчивы, гидролизуются с трудом. Так, для получения исходных аминов сульфонамиды первичных аминов надо кипятить с обратным холодильником с концентрированной соляной кислотой 24—36 ч, сульфонамиды вторичных аминов—10—-12 ч. Удобным метб-дом расщепления сульфонамидов является действие 48%-ной бромоводородной кислоты или 30%-ной бромоводородной кислоты 3 смеси ледяной уксусной кислоты и фенола. [Snyder H.R. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология