Дисульфонамиды

Незамещенные и монозамещенные С.-слабые к-ты, дисульфонамиды-значительно более сильные к-ты последние в водных р-рах щелочей образуют соли, на разл. р-римости к-рых основано разделение первичных, вторичных и тре-тргчных аминов (тест Хинсберга). [c.453]

Дисульфонамид VI -при гидролизе концентрированной соляной кислотой при 140° был превращен в дигидрохлорид спирана [c.70]

Обычно сульфонамиды получают обработкой сульфонилхлоридов аммиаком, первичными или вторичными аминами в присутствии основания (уравнения 59, 60) [2, 106]. В качестве побочного продукта обычно образуется дисульфонамид (RS02)2NR, особенно в тех случаях, когда в реакции используется недостаточное количество амина. Методы получения сульфонамидов описаны в нескольких обзорах [2, 106, 107] периодически выходят обзоры, посвященные вопросам механизма и препаративного использования реакции [7, 34]. [c.529]

Дисульфонамиды — значительно более сильные кислоты так, для (/г-02ЫСбН4502.)2МН рЯа = 0,30 [104]. Согласно данным рентгеноструктурного анализа (PhS02)2NH и его натриевой соли, сульфонильный атом серы имеет тетраэдрическую геометрию, а атом азота находится в состоянии хр -гибридизации [103]. Эти свойства относятся и к N-арилсульфонамидам. [c.529]

Бимолекулярная циклизация диамина или дисульфонамида, с одной стороны, и дигалогенида или ацилдихлорида, с другой, приводит к образованию гетероциклов, содержащих два атома азота [c.44]

Ацилирование бензол-и толуолсульфохлоридом. Ацилирование этими двумя сульфохлоридами проводят в присутствии щелочей. Первичные и вторичные амины дают соответствующие сульфонамиды, первичные RlS02NH—и вторичные —ЗОз—М(К)з, из которых только первые растворяются в избытке щелочи. Третичные амины с сульфохлоридами [1е реагируют вовсе. Эта реакция позволяет разделить смеси оснований. Сульфонамиды первичных оснований могут быть выделены неизмененными из щелочных растворов после подкисления. Испытуемое вещество или смесь, растворенные или суспендированные приблизительно в 10-процентном растворе едкого натра или кали, встряхивают с бензолсульфо-хлоридом, вносимым небольшими порциями. При нагревании бензолсульфо-хлорид довольно быстро вступает в реакцию. В заключение реакционную смесь нагревают практически до полного исчезновения запаха сульфохлорида, причем реакционная смесь должна до конца сохранять щелочную реакцию. Сульфонамиды вторичных оснований выпадают в твердом виде или в виде масла сульфонамиды первичных оснований можно выделить после подкисления, причем эти сульфонамиды выделяются по большей части в кристаллическом виде и достаточно чистом состоянии не вступаюш,ие в реакцию третичные основания отделяются соответствующей обработкой, например, их растворяют в водных растворах кислот в виде солей или отгоняют наром. Следует помнить, однако, что некоторые первичные амины (анилин, бензиламин и др.) могут дать при действии большого избытка сульфохлорида в качестве побочных продуктов некоторое количество дисульфонамидов, которые вследствие нерастворимости в щелочах можно принять за вторичные основания. Кроме того, бензолсульфона-миды первичных алифатических и гидрированных циклических оснований, начиная от Су, дают нерастворимые в избытке щелочей, разлагаемые водой щелочные соли. [c.137]

В. М. Родионов и Ф. М. Мандросова использовали для ацилирования дихлориды 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоты и 4,4 -диацетиламиностильбен-2,2 -дисуль-фокислоты. Второй из этих дихлоридов, ацилируя И-кислоту, по отщеплении ацетильных групп превращается в дисульфонамид, обладающий сродством к животным и растительным волокнам и образующий при диазотировании и сочетании с -нафтолом синий краситель . [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология