Бромоводородная кислота

Бромоводород и бромоводородная кислота [c.243]

Растворы бромоводорода в воде носят название бромоводородно кислоты. Она принадлежит к очень сильным кислотам и не растворяет только [c.599]

Напишите уравнения реакций а) брома с ци ком б) бромоводородной кислоты с цинком. Назовите продукты реакций. [c.59]

Напишите уравнения реакций между валином (2-амино-З-метилбутановой кислотой) и следующими веществами а) гидроксидом натрия б) бромоводородной кислотой в) метанолом (в присутствии каталитических количеств сильной кислоты). [c.247]

Пример. Вычислите концентрацию гидроксид-ионов в 0,01 М растворе бромоводородной кислоты, приняв степень ее диссоциации за 100 %. [c.89]

Однако эта теория сразу же встретилась с затруднениями. Так, в соляной кислоте не удалось обнаружить кислород. Лавуазье считал, что со временем это будет сделано. Он предположил, что соляная кислота является кислородным соединением некоторого радикала, названного им мурием (muria — старинное латинское название поваренной соли). Тем не менее, тщательные исследования состава синильной и сероводородной кислот, выполненные Бертолле, и дальнейшее исследование состава соляной кислоты, проведенное Гей-Люссаком и Тенаром (Франция) и Дэви (Англия), показали, что кислород в этих веществах не содержится. То же самое было установлено для фтороводородной, иодоводо-родной и бромоводородной кислот. Эти факты находились в непреодолимом противоречии с кислородной теорией Лавуазье. Кроме того, эта теория не объясняла, почему оксиды металлов, которые тоже содержат кислород, обладают не кислотными, а основными свойствами. [c.231]

Иодоводородная кислота HI, бромоводородная кислота НВг, соляная кислота [c.144]

При нагревании предельного одноатомного спирта с концентрированной бромоводородной кислотой образуется соединение, массовая доля брома в котором составляет 73,4%. Определите формулу исходного спирта. Ответ С НбОН. [c.181]

Простые эфиры можно расщепить нагреванием с концентрированными растворами иодоводородной или бромоводородной кислоты [813]. Использование НС1 редко бывает успешным. НВг взаимодействует медленнее, чем HI, но часто оказывается более удачным реагентом, так как дает меньше побочных реакций. Для этого превращения был использован и межфазный катализ [814]. В реакцию вступают как диалкиловые, так и алкилариловые эфиры. В последнем случае разрывается связь между алкильной группой и кислородом. Как и в реакции 10-68, уходящей группой в действительности является не 0R , а OHR. И хотя алкилариловые эфиры всегда расщепляются, давая алкилгалогенид и фенол, для диалкиловых эфиров такого общего правила не существует. Часто расщепление происходит по обе стороны от кислорода так, что получается смесь двух спиртов и двух алкилгалогенидов. Однако метиловые эфиры реагируют обычно таким образом, что продуктом оказывается ме-тилбромид или метилиодид. Избыток Н1 или НВг превращает получающийся спирт в алкилгалогенид, поэтому из диалкиловых [c.169]

Смесь первых двух членов гомологического ряда одноатомных спиртов обработали металлическим натрием, при этом выделилось 8,96 л газа (н. у.), а прп взаимодействии такого же количества смеси спиртов с бромоводородной кислотой образовалось 78,8 г смеси двух бромистых алкилов. Определить количественный сэстав исходной смеси спиртов в граммах. [c.544]

Полученную бромоводородную кислоту можно концентрировать дробной перегонкой, пропуская ее пары, содержащие избыток брома, над смоченным водой красным фосфором, причем образуется 47,5—48%-ная кислота. [c.601]

При взаимодействии бутанола-2 массой 7,6 г о избытком бромоводородной кислоты получили бромпроизводное, из которого синтезировали 3,4-диметилгексан массой 3,99 г. Определите выход продукта реакции. Ответ 70%. [c.181]

Еще об одном различии в механизмах нуклеофильного замещения необходимо упомянуть. В рассмотренном выше примере бро-мирования метанола превращение протонированного спирта в метилбромид происходит в одну стадию. Реакция же/и/ ет-бут илового спирта с бромоводородной кислотой тоже начинается с протонирования спирта. [c.228]

При действии на этанол бромоводородной кислоты образуется бромэтан [c.210]

Эпоксисоединения — оксиран и его гомологи — также можно отнести к классу простых эфиров, однако их реакционная способность значительно выше. Это, по-видимому, объясняется тем, что в эпоксидах, как и в трехчленных циклических углеводородах, имеется значительное угловое напряжение валентные углы деформированы по сравнению с тетраэдрическим. В отличие от простых эфиров сс-эпоксиды способны реагировать не только с иодоводородной кислотой, но и с разбавленными хлороводородной и бромоводородной кислотами с образованием галогенгид-ринов. Эта реакция протекает по механизму, аналогичному взаимодействию галогеноводородов со спиртами. Кроме того, эпо- [c.157]

НВг Бромоводородная кислота -Вг Бромид [c.39]

Напишите уравнения реакций а) брома с калием б) гидроксида калия с бромоводородной кислотой. [c.59]

Скорость этой реакции как функция времени может быть легко измерена титрованием образующейся бромоводородной кислоты. Скорость образования НВг оказывается пропорциональной лишь концентрации бромпроизводного [c.116]

HF —фтороводородная, или плавиковая, кислота H I —хлороводородная, или соляная, кислота НВг — бромоводородная кислота HI —иодоводородиая кислота H.jS —сероводородная кислота [c.127]

Циклопропан и его гомологи реагируют с бромоводородной кислотой, причем присоединение идет в соответствии с прави-пом Марковникова [c.474]

Как изменяется pH среды при обработке натрия водой и разбавленной бромоводородной кислотой [c.169]

HF - фтороводородная, итн игавиковая, кислота НС1 - хлороводородная, или а>ляная, кислота НВг - бромоводородная кислота HI - иодоводородная кислота H2S - сероводородная ки<лота [c.149]

Этот способ применяется главным образом для получения иодо- и бромоводородной кислот. HI нельзя получить по второму способу вследствие того, что HI восстанавливает концентрированную серную кислоту до диоксида серы НВг частично окисляется до Brj. [c.601]

При взаимодействии бутанола-2 массой 14,8 г с избытком бромоводородной кислоты получено бромпроизводное, из которого получили 3,4-диметилгексан массой 7,98 г. Определите массовую долю выхода продукта реакции. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.207]

Влияние природы реагирующих компонентов. Реакционная способность галогеноводородных кислот понижается в ряду Н1>->-НВг>НС1. Иодоводородная и бромоводородная кислоты реагируют в большинстве случаев легко, тогда как хлороводородная малоактивна. Повысить реакционную способность соляной кислоты можно прибавлением хлорида цинка. [c.137]

Установите строение вещества iHsO, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием при нагревании без выделения водорода, а с избытком бромоводородной кислоты образует смесь бромметана и бромпропаиа. [c.56]

Напишите уравнения реакций а) иодида магния с бромом б) растворения магния в растворе бромоводородной кислоты. Укалсите, что в каждом случае является окислителем и что — восстановителем. [c.49]

Это бесцветный хорошо растворимый в воде газ. Сильная бромоводородная кислота по свойствам похожа на соляную. Большинство ее солей — бромидов — растворимо в воде. Но бромид серебра AgBr подобно хлориду Ag l, малорастворим. Получается он при действии нитратом серебра на бромиды, например [c.399]

В круглодонной колбе растворяют 23,7 г о-толуидина в 133,3 мл 40%-ной бромоводородной кислоты. Пол ученный раствор гидро-бромида о-толуидина охлаждают до 10°С и прибавляют к нему порциями 15,3 г нитрита натрия. После прибавления каждой порции колбу закрывают корковой пробкой и взбалтывают до исчезновения бурых паров. Реакцию диазотирования проводят при температуре не выше Ю С. После ее окончания прибавляют 0,7 г свежеприготовленного порошка меди (см. работу 4.7.3), соединяют колбу с шариковым холодильником и осторожно нагревают на водяной бане до начала выделения азота. Реакцию разложения соли диазония ведут медленно, при необходимости охлаждая содержимое ледяной водой. Процесс заканчивают, нагревая смесь на водяной бане в течение 30 мин. Образовавшийся о- бромтолуол из этой же колбы перегоняют с водяным паром. Дистиллят подщелачивают [c.184]

Константа скорости диазотирования анилина при 0°С в 0,05 н. соляной кислоте 4,03-10 а в 0,05 н. бромоводородной кислоте 1,97-10 . Почему скорость реакции диазотирования так сильно зависит от природы аниона [c.252]

Бромоводородная кислота — бесцветная жидкость, которая иногда окрашена следами брома в желтоватый цвет. Хранить ее следует в прохладном месте в склянках из темного стекла, так как иа свету и при иагреваппи она частично разлагается, [c.245]

Диазотирование п-хлоранилина нитритом натрия в присутствии бромоводородной кислоты и последующее сочетание диазосоедннения с диметиланили-ном приводит наряду с основным продуктом реакции к значительному. количеству 4-диметиламино-4 -бромазобепзола, Объясните этот факт. [c.255]

Алкилирование аминов. Реакция алкилирования спиртами в обычных условиях протекает очень медленно. Поэтому процесс проводят при нагревании и повышенном дав 1енни. В зависимости от природы алкилируемого субстрата и катализатора время и температура, при которых осуществляется алкилирование, могут быть разными. Существенное влияние оказывает катализатор — галогеноводородные кислоты. Так, с бромоводородной кислотой скорость реакции выше, чем с хлороводородной. В присутствии иодоводород-ной кислоты она возрастает еще больше. [c.150]

Напишите уравнения реакций а) брома с литием б) бромоводородной кислоты с оксидом лития в) бромоводороднон кислоты с гидроксидом лития. Назовите продукты реакций, [c.59]

Выполнение. Налить в стаканы бромоводородную кислоту. Наполнить кислотой U-образную трубку и опустить ее в стаканы (трубка не должна содержать пузырьков воздуха). Поместить в стаканы угольные электроды, сое-динент1ые с псточником постоянного тока. Через 6— 10 мин отсоединить провода от источника тока и присое- [c.99]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.399 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.333 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.186 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.381 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.299 , c.463 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.198 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология