Лабораторные установки Для окисления циклогексана

Изучение кинетики процесса окисления при малом времени реакции сильно затруднено, так как время установления стабильного режима в условиях периодического процесса сравнимо с временем реакции. Поэтому дальнейшее изучение процесса окисления проводили на лабораторной установке непрерывного типа. Циклогексан из мерного цилиндра подавали жидкостным насосом в реактор, а продукты реакции отводили через дроссель- [c.10]

В ГИАП изучали процесс жидкофазного окисления циклогексана под давлением в присутствии кобальтовых катализаторов Для исследований был использован очищенный циклогексан с темп, пл. Ь6,45 °С. Окисление проводили на лабораторной установке периодического действия (см. рис. 6) и на опытной установке (см. рис. 8). Окислителем являлся воздух катализаторы — стеарат и нафтенат кобальта — готовили по методике, описанной в работе . [c.46]

В настоящей работе изучены кинетика окисления цикло-гексана при температурах 160—180°С и влияние температуры и давления на соотношение между продуктами окисления. Окисление велось на лабораторной установке непрерывного действия (рис. 1). В реакционный аппарат — автоклав емкостью 800 мл, снабженный мешалкой с экранированным ротором электродвигателя, непрерывно подавали насосом-дозатором циклогексан и сжатый воздух из баллона, одновременно из аппарата отводили окисленный продукт и отходящие газы. Содержание кислорода в отходящих газах было близко к нулю, так что скорость поглощения кислорода равнялась скорости его подачи. Постоянное давление поддерживалось регу-ляторо.м давления с электромагнитным клапаном. Благол,аря интенсивному перемешиванию в реакционном аппарате поддерживался рел им идеального смешения. Жидкие продукты окисления анализировались химическими и газохроматогра-фическими методами, отходящие газы — объемно-поглош-тельным методом. Как показали предварительные опыты, б изучаемом температурном интервале при.менение катализатора существенно не сказывается ни на скорости окисления, ни на селективности процесса, поэтому исследование велось в отсутствие катализатора. Кинетика процесса изучалась прп температурах 160, 170, 180 °С. [c.22]