Зарождение цепей в реакции окисления циклогексана

Ускоряющее действие катализаторов на реакцию окисления обусловлено тем, что они создают более высокую скорость образования свободных радикалов. Это доказывают опыты по определению скорости образования свободных радикалов путем введения ингибитора — а-нафтола — в циклогексан, окисляющийся без катализатора и с катализатором. Скорость зарождения цепей в начальный период окисления циклогексана с 0,06 мол. % стеарата кобальта при 130° составляет [c.176]

Воздействие двуокиси азота на окисление циклогексана не сводится только к созданию высокой скорости зарождения цепей. Если циклогексанон и кислоты в окисляющемся циклогексане накапливаются тем быстрее, чем продолжительнее инициирование реакции двуокисью азота (рис. 91 и 92), то циклогексанол и гидроперекись циклогексила ведут себя по- [c.214]

Точно такой же вывод следует из опыта с адипатом кобальта, введенным в исходный циклогексан (рис. 2). Адипат кобальта плохо растворяется в циклогексане и не обеспечивает достаточной скорости зарождения цепей. Поэтому кинетические кривые накопления продуктов окисления имеют автокаталитический вид, характерный для кинетических кривых некатализированного окисления. Однако соотношение между концентрациями продуктов реакции в этом опыте характерно для катализированного окисления. Следовательно, катализатор в процессе реакции осуществляет две функции — воздействует на скорость процесса (инициирующая функция) и регулирует состав продуктов окисления (регулирующая функция). Представление об общем характере процесса окисления дает кинетическая кривая скорости поглощения кислорода. При окислении без катализатора скорость поглон1 ения кислорода после периода самоускорения реакции становится постоянной. Для катализированного окисления скорость поглощения кислорода довольно скоро достигает максимума, после чего уменьшается и становится постоянной. [c.138]