Тропидин

Ненасыщенный углеводород циклогептанового ряда ци к л о г е п т а-триеп (тропил иди н) был впервые получеп Ладенбургом и Мер-лингом путем исчерпывающего метилирования тропидина (стр. 1073). Однако строение его было выяснено только после того, как Вильштеттер установил строение тропина и осуществил ступенчатое превращение циклогептанона в циклогептен, затем в циклогептадиен и, наконец, в циклогептатриен. Это превращение протекает следующим образом [c.911]

При помощи едкого кали от него отщепляют бромистый водород, а образовавшийся бромметилат тропидина переводят в хлорметилат и перегоняют. Происходит отщепление хлористого метила, и получается тропидип, присоединяющий бромистый водород с образованием 3-бром-тропана, который при замене брома гидроксилом дает стереоизомер тропина — псевдотропин. Последний удается превратить в тропрш через соответствующий кетон, тропинон, который при кислом восста- [c.1072]

При отщеплении молекулы воды экгонин превращается в ангидроэкгонин, последний при нагреванни с соляной кислотой до 280° распадается на двуокись углерода и тропидин. Эти реакции и окисление экгонина представлены на следующей схем е [c.1076]

Другой, менее общий способ расщепления аминов, основан на действии хлорноватистой кислоты или хлора на водный раствор алифатического третичного амина или циклического амина, например тропидина 7. [c.359]

Р. М. Вильштеттер исследовал взаимные превращения алкалоидов группы тропина, расшифровал структуру экгонина, получил из тропидина тропин, синтезировал тропинон. [c.661]

Превращение приведенного выше бромметилата в тропидин осуществляется следующим образом бромметилат превращается в соответствующий хлорметилат, отщепляющий при нагревании СН3С1 с образованием 2-бромтропана. При нагревании последнего с КОН получается тропидин. [c.968]

К тропидину присоединяется далее НВг, причем получается 3-бром-тропан. При гидролизе разбавленной серной кислотой это соединение превращается в псевдотропин [c.968]

По методу Гофмана успешно было осуществлено размыкание кольца в случае многих бициклических соединений с атомом азота в мостике. В качестве примеров этого типа реакции можно упомянуть тропидин [85], гранатанпн [86] и павин [28]. [c.356]

Как вторичный спирт тропин может быть окислен в кетон тро-пинон (темп, плавл. 42°, темп. кип. 225°), при восстановлении превращающийся в тропин. При дегидратации тропина получается основание тропидин (темп. кип. 162—163°) [c.652]

Тронилиден образуется также при исчерпываю щем метилировании тропидина путем ряда реакций ои превращается снова в тропидин. [c.653]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.56 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.245 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.56 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.867 , c.968 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.652 , c.653 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.652 , c.653 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1072 , c.1073 , c.1076 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.5 , c.101 , c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология