Мамоли

По методу Мамоли, дегидроэпиандростерон (IV) окисляют по Оппенауэ-ру в андростендион (ХП1), который под влиянием дрожжевых грибков восстанавливают до тестостерона [c.576]

Синтез рацемического анабазина был осуществлен в 1936 году почти одновременно Шпетом и Мамоли, Меньши ковым и Григоровичем. [c.40]

Синтез Шаета и Мамоли . Вещество (13), полученное при конденсации этилового эфира никотиновой кислоты ( 1) с N-бeнзoильным производным а-пиперидона (12), было подвергнуто нагреванию с соляной кислотой. При этом происходил разрыв лактамного кольца, а образовавшаяся кето-кислота теряла тотчас же молекулу углекислоты с одновременным омылением бензоильной группы (14—15). [c.41]

Что касается гормонов, то заслуживают упоминания синтезы Бутенан-дта Ружички Мамоли Бахмана и сотрудников [c.388]

Из этого следует, что правило Мамоли, согласно которому этиленовая связь, находящаяся в сопряженном положении с карбонильной группой, препятствует восстановлению этих веществ бродящими дрожжами, нуждается в некоторых дополнениях. Возможно, что причиной инертности некоторых д -3-кетостерои-дов является строение боковой цепи при С17 [96]. Важную роль играет также положение конъюгированной двойной связи в молекуле. В тех случаях, когда боковая цепь не является решающим фактором, препятствующим восстановлению карбонильной группы, аналогичное защитное действие может оказывать то обстоятельство, что конъюгированная с карбонилом этиленовая связь расположена [94] по месту соединения колец А и В (например, у С4). [c.303]

Энзимохимическое восстановление карбонильной группы может быть проведено также и в ряду эстрогенных гормонов из эстрона (56) образуется ог-эстрадиол (57), наиболее активный гормон группы эстрона. Согласно Мамоли [97], необходимо- подвергать воздействию дрожжей не сам эстрон, а его эфиры с низшими жирными кислотами, так как соответствующий свободный фенол в исследованных условиях прогидрировать с удовлетворительным выходом не удается. Веттштейн [98], однако, смог показать, что и сам эстрон при непродолжительном воздействии дрожжей может быть превращен [99] в <г-эстрадиол с выходом 70%. Эпимерное соединение— -эстрадиол—образуется, повидимому, лишь в незначительном количестве. [c.303]

Верчеллоне и Мамоли [103], наблюдавшие дегидрирование А -андростендиола-3,17 (46) до Д -андростендиона-3,17 (47) при встряхивании в течение 2 дней с дрожжами пониженной активности в атмосфере кислорода, предполагали сначала, что причиной этой реакции является действие дрожжевых ферментов. Однако позднее Мамоли и Шрамм [104] показали, что реакция вызывается аэробными бактериями, которые были получены ив миланских дрожжей и выведены в дрожжевой воде. [c.305]

Наиболее простым путем и с наилучшими результатами тестостерон может быть получен из дегидроэпиандростерона с помощью микробиологического метода, разработанного Мамоли (схема 75,Б). Стадии окисления - и восстановления осуществленные первоначально раздельно, были затем объединены в одну стадию следующим образом Тонкую взвесь дегидроэпиандростерона и аэрированных дрожжей в буферном [c.354]

Окислительно-восстановительные превращения j- и С,,-кислородных заместителей дрожжами и бактериями Мамоли, Верчеллоне [31] [c.11]

Предлагаемый метод синтеза по существу не отличается от метода Мамоли [13]. [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология