Гормоны активность сравнительная

Если еще сравнительно недавно среди ученых шли споры об общих принципах строения белков (о типе связи аминокислот друг с другом), то теперь органическая химия перешла к углубленному изучению отдельных конкретных белков, к выяснению их химического строения. Объектами этого изучения служат главным образом белковые гормоны, ферменты, сравнительная простота которых (невысокая молекулярная масса) облегчает задачу исследователя. В то же время изучение именно этих объектов позволяет подойти к решению огромной важности проблемы — связи физиологической активности и химического строения белка. [c.342]

Теоретический интерес, с точки зрения генезиса нефти, представляет обнаружение производных аминокислот (содержат карбоксильные и аминогруппы, являются исходным материалом в растениях при биосинтезе гормонов, витаминов, пигментов и др.) и порфиринов, входящих в состав гемоглобинов, хлорофиллов, витаминов и др., участвующих в биологических процессах. Порфирины содержат в молекуле четыре пиррольных кольца и встречаются в нефтях в виде комплексов металлов — ванадия и никеля. Установлено, что они обладают каталитической активностью, сравнительно легко выделяются из нефти экстракцией такими полярными растворителями, как ацетонитрил, пиридин, диметилформамид и др. [c.43]

Исследования природных физиологически активных веществ за сравнительно короткий срок увенчались значительными успехами. Выделение и изучение химической природы алкалоидов, гормонов, витаминов, ростовых факторов и антибиотиков позволило глубже подойти к познанию сущности биологических явлений и привело к научно обоснованному использованию этих веществ в медицине, сельском хозяйстве и в других отраслях прикладной биологии. Синтез таких соединений и их аналогов расширил возможности их практического применения. Использование при этом радиоактивных изотопов позволило глубже изучить сущность действия физиологически активных веществ, что уже привело к ценным результатам и открывает в дальнейщем необъятные перспективы. [c.417]

Новые методы производства, особенно методы разделения и очистки, необходимы для сравнительно недавно созданных и возникающих отраслей промышленности биологически активных веществ алкалоидов, витаминов, антибиотиков, гормонов, гли-козидов, ферментов и др. [c.7]

За последние годы химия пептидов выросла в одну из наиболее актуальных областей современной биоорганической химии. Этот прогресс связан прежде всего с исключительным биологическим значением пептидно-белковых веществ, выполняющих в живом организме самые различные функции. Действительно, число сравнительно простых по строению природных пептидов, обладающих высокой и разносторонней физиологической активностью (гормоны и другие биорегуляторы, антибиотики и т, п.), исчисляется сейчас многими десятками и продолжает неуклонно расти. В то же время изучение химии пептидов создает фундамент для выяснения строения и механизма биологического действия белковых веществ, в первую очередь ферментов. [c.5]

Мы уже отмечали, что аналогичные явления встречаются и У других гормонов (в частности, у адренокортикотропина) и даже у ряда ферментов. Этот вопрос давно интересует ученых. С одной стороны, на этой основе можно искусственно создавать достаточно простые аналоги биологически активных природных веществ, без всяких архитектурных излишеств это и быстрее, и экономнее. И действительно, такие упрощенные фрагменты гормонов выпускаются уже в промышленности, например, полипептид с 1—24 последовательностью АКТГ (швейцарская фирма Сиба ). Но, с другой стороны, представляется странным — зачем природа, всегда являющаяся образцом целесообразности, допускает такое расточительство Так ли все просто Чтобы это понять, необходимо очень тщательно изучать сравнительное биологическое действие природного вещества и аналога на различных организмах, в различных состояниях и условиях функционирования, и искать, где проявится различие. Четкого ответа на этот вопрос пока не получено, но в ряде случаев (например, некоторые пептидные гормоны) удалось показать, что казавшаяся балластной часть молекулы играет важную роль в защитных реакциях организма (иммунохимический эффект). Напротив, в других случаях никаких последствий воздействия такого обрубленного соединения не обнаружено. Наука пока ищет правильный ответ [c.104]

Еще сравнительно недавно протеиназы традиционно связывали только с процессами переваривания. В настоящее время появляется все больше данных о более широкой биологической роли протеолитических ферментов органов и тканей в регуляции ряда вне- и внутриклеточных процессов. Некоторые протеиназы выполняют защитную функцию (свертывание крови, система комплемента, лизис клеток), другие генерируют гормоны, токсины, вазоактивные агенты (ангиотензин, кинины). Ряд протеиназ регулирует образование пищеварительных ферментов, взаимодействие между клетками и клеточными поверхностями, процессы фертилизации (хитин-синтетаза) и дифференциации. Регуляция в большинстве случаев предусматривает превращение неактивного предшественника в активный белок путем отщепления ограниченного числа пептидов. Этот процесс, впервые описанный К. Линдерстрем-Лангом еще в 50-е годы, в последнее время называют ограниченным протеолизом. Значение его очень важно для понимания сущности биологического синтеза в клетках неактивных пре-и пробелков. Кроме того, этот процесс нашел широкое практическое применение в лабораториях и промышленности. В регуляции действия протеолитических ферментов участвуют также ингибиторы протеиназ белковой природы, открытые не только в поджелудочной железе, но и в плазме крови, курином яйце и т.д. [c.423]

Низкомолекулярные биорегуляторы — весьма многочисленная группа физиологически активных соединений, как природных, так и синтетических, выполняющих разнообразные функции в организмах человека и животных, в растениях и микроорганизмах. К ним относятся алкалоиды, аитамины, терпеноиды, антибиотики, стероидные гормоны и гормоны растений, феромоны, простагландины, природные яды и токсины, лекарственные препараты, пестициды и др. Объединение таких веществ в единую группу во многом условно и базируется в основном на сравнительно небольшой молекулярной массе этих соединений. Другими словами, подчеркивается их отличие от биополимеров — белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, хотя, конечно, четкую фань между этими группами провести практически невозможно ни с химической, ни с биологической точек зрения. [c.638]

Стероидные гормоны насекомых представляют собой сравнительно новую группу биологически активных стероидов, первоначально выделенных из насекомых, но позднее найденных в ракообразных и некоторых растениях. Эти стероиды можно определить как полиоксилированные стероиды, в основном 5р-холе-станолы с сопряженной кето-группой и 2р,Зр-диольной группи- [c.244]

Гормоны, образующиеся в эндокринных железах, поступают из этих желез непосредственно в кровоток, который доставляет их к месту действия. В течение последних нескольких лет выяснено химическое строение тех гормонов, которые являются производными стеринов, формула же адреналина — гормона мозгового вещества надпочечников — известна умге давно. Указанные гормоны представляют собой соединения со сравнительно небольшим молекулярным весом, гормоны же щитовидной, пара-щитовидной и поджелудочной желез, а также гормоны гипофиза представляют собой белки или производные белков с высоким молекулярным весом. Они отличаются от гормонов с низким молекулярным весом не только величиной своих молекул, но также своей термолабильностью и самим механизмом действия. Изучение строения этих гормонов, выделенных при помощи обычных методов химии белка, показало, что они построены из хорошо известных аминокислот. До сих пор, однако, не удалось установить, какие именно молекулярные группы определяют высокую физиологическую активность этих гормонов. В этой области дело обстоит так же, как и в области изучения гидролитических ферментов, относительно строения функциональных групп которых мы также знаем очень мало, несмотря на многочисленные теории, выдвинутые в последнее время для объяснения механизма ферментативного действия. В химии гормонов положение еще менее удовлетворительно, так как мы не имеем даже возможности выдвинуть какую-либо более или менее обоснованную теорию механизма их действия и должны ограничиваться простым описанием их свойств. При дальнейшем изложении особое внимание будет уделено описанию тех свойств, которые отличают один гормон от другого и всю группу белковых гормонов от других белков. [c.312]

Пеи -Ангиотензины 1 и II. Ъ первых работах по выделению и очистке ангиотензина I этот гормон не удалось получить в чистом виде [438, 495, 986, 1165, 1305, 1735, 1736, 2131]. Позднее Скеггс и сотр. [2136] показали, что в определенных условиях образуются два вещества, обладающие прессорной активностью,— Пеи -ангиотензины I и И, а для превращения Пеи -ангиотензина I в Пеи -ангиотензин П необходим особый фермент, так называемый ангиотензин-конвертирующий фермент. Скеггсу и сотр. [2132] удалось выделить этот фермент в сравнительно чистом состоянии из плазмы лошади фракционированием с помощью сульфата аммония и осаждением в изоэлектриче-ской точке. Высказанное Хелмером [987] предположение о том, что ярко выраженной способностью сужать кровеносные сосуды обладает только Пеи -ангиотензин Н, а Пец -ангиотензин I совершенно лишен таких свойств, было подтверждено методом перфузии на почках крысы. Следовательно, прессорная активность Пеи -ангиотензина I, наблюдавшаяся при внутривенном введении последнего животным, обусловлена его быстрым превращением в Пеи -ангиотензин П. [c.36]

Адренокортикотропины различных видов отличаются строением участка цепи, расположенного между аминокислотными остатками 25 и 33 (табл. 9). При этом характерны сравнительно частые взаимные перестановки отдельных аминокислотных остатков при переходе от одного гормона к другому аналогично ведет себя и ряд других биологически активных пептидов [797, 1203, 2164—2170, 2172]. ао- и аб-АКТГ имеют одинаковый аминокислотный состав, но отличаются взаимной перестановкой остатков 25/28, 29/30 и 31/32. Адренокортикотропины свиньи и быка отличаются перестановкой остатков 27/28 и 29/30, а также заменой Leu i на Ser и перемещением уамидной группы от к Glu °. Аналогичные изменения наблюдаются и у ач- [c.261]

Следует отметить, что стёрины животного организма обладают лишь слабой вращательной способностью (Мд от + 90 до —150). Несмотря на наличие нескольких центров асимметрии, три из которых, повидимому, обладают оптической активностью порядка 100 единиц, общее вращение молекулы невелико, так как отдельные центры почти полностью нейтрализуют друг друга. Гидроксильная группа при g в р- или а-положении оказывает лишь незначительное влияние на оптическое вращение. То же относится к обращению конфигурации при С и к переходу боковой цепи стеринов в боковую цепь желчных кислот. Двойная связь холестерина в положении 5,6 сдвигает вращение молекулы влево однако наличие подобной связи не приводит к отчетливо выраженному значению молекулярного вращения (УИд—151). Выделяемые в незначительном количестве в организме физиологически активные стероидные гормоны характеризуются сильным положительным вращением Мд эстрадиола-17,3 +220 эстрона +445 тестостерона +314 прогестерона +603 кортикосте-рона +743 соединения А Кендалла +788. Сравнительно сильное правое вращение гормонов по сравнению с другими стероидами животного организма и нормальными продуктами обмена гормонов указывает на возможность существования некоторой зависимости физиологической активности от оптического вращения, влияющего, быть может, на образование комплексных соединений гормонов с энзимами. [c.206]

Наиболее изучен фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), получаемый из гипофизов свиней в виде гомогенного препарата мол. в. 29 000, изоэлектрич. точка при pH 5,1—5,2, константа седиментации (в воде при,20°) j jou) 2,49, константа диффузии (в воде при 20°) ЛгоИ 7,43 10 установлен аминокислотный состав препарата, но последовательность аминокислот не установлена. Для ФСГ характерно присутствие сравнительно большого количества цистина, образующего в молекуле дисульфидные мостики, к-рые, по-видимому, важны для проявления физиологич. активности (при обработке препарата цистеином, разрушающим дисульфидные связи, активность препарата снижается). Помимо аминокислот, в ФСГ обнаружены галактоза, манноза, фукоза и гексозамин, образуют,ие полисахаридную часть молекулы. Наличие неизмененного углеводного фрагмента в молекуле ФСГ необходимо для его нормального физиологич. действия обработка ФСГ гидролитич. ферментами, разрушающими полисахариды, инактивирует его. Биологич. действие ФСГ обусловливается молекулой гликопротеидов или частью ее. ФСГ — единственный гормон гипофиза, растворимый в конц. солевых р-рах (напр., 50%-ном сульфате аммония), что используется для его отделения от др. гормонов. Кроме того, ФСГ может быть отделен от Л Г хроматографически. [c.494]

Брассиностероиды. Этот класс фитогормонов открыт сравнительно недавно и сейчас активно изучается. Особый интерес исследователей вызывал тот факт, что брассиностероиды до недавнего времени были единственными известными гормонами растений стероидной природы. Учитывая, что у насекомых и животных стероиды играют огромную роль в процессах гормональной регуляции, сведения о брассиностероидах могли бы быть очень важными для осмысления эволюции гормональных систем растительного и животного мира. [c.342]

Заметим, что разобщение — это довольно специализированный 1механиз1м для производства тепла без превращения его в работу у теплокровных животных. Другим дополнительным источником для получения тепла служит, разумеется, мышечная дрожь [831]. Еще один очень общий и фундаментальный механизм производства тепла может состоять в стимулировании тиреоидными гормонами насоса, активно выводящего Na, что приводит к добавочному потреблению АТФ. Соответствующие эксперименты проведены на печени и мышцах крысы [913]. Увеличение работы насоса приводит к усиленной о-братной диффузии Na, однако никакой видимой работы при этом не производится. Предполагают, что ЭТОТ процесс произошел в филогенезе от направленной стимуляции мышц у низших позвоночных, а именно стимуляции для движения животного к месту с оптимальной внешней тем пературой [1798]. Тогда. можно сказать, что насос отключили от органа, который он обслуживал, и разорвалась связь между мышечной активностью и термо,регуляцией, осуществляемой с помощью поведенческих реакций. Сравнительная физиология теплопродукции в. различных группах позвоночных изложена в работах Уиттоу [1987]. [c.225]

Установлено, что организм животных в разное время суток обладает неодинаковой устойчивостью к токсическим дозам различных веществ, патогенным бактериям и вирусам. Динамика ритмов хронотоксичности зачастую не связана с циркадианным циклом активности животных и ритмом кортикостероидной секреции. Так, у мышей и крыс в течение суток отмечается два периода наиболее высокой чувствительности к микробам в дневное время, между 14 ч 30 мин и 21 ч, что совпадает с наименьшей подвижностью и акрофазой ритма кортикоидной секреции, и в полночь, когда животные ведут активный образ жизни, на фоне сравнительно низкого уровня гормонов в крови. [c.28]

Синтез ферментов, контролирующих скорость метаболических путей, может изменяться под действием гормонов. Поскольку в этом случае происходит синтез новых белковых молекул, изменение активности происходит сравнительно медленно и чаще всего в ответ на изменение количества и состава поступающей пищи. Гормоны могут действовать как индукторы или репрессоры синтеза мРНК в ядре или как стимуляторы стадии трансляции белкового синтеза на уровне рибосом (гл. 41 и 43). [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология