Дималеимиды

Недавно было установлено, что многие высокомолекулярные соединения, например натуральный каучук, бутадиен-стироль-ный каучук, неопрен, полиэтилен и полиуретаны , способны к образованию поперечных связей между цепями при использовании дималеимидов вместе с каталитическими количествами дикумил- или дибензоилперекисей 5 . В отсутствие перекисей образование поперечных связен невелико даже при сравнительно высоких температурах. В этом направлении испытан ряд различных дималеимидов. Отмечено, что на процесс образования поперечных связей в этих полимерах сажа, двуокись титана или окись цинка не оказывают вредного влияния. Предполагаемый механизм (применительно к изопрену) включает следующие стадии [c.453]

Вулканизация дималеимидами. Для высокотемпературной (160—190 °С) В. нек-рых каучуков (синтетич. изопренового, зтилен-пропиленового) представляет интерес бессерный м етоД с помощью дималеимидов общей формулы [c.264]

В. дималеимидами осуществляют в присутствии инициаторов, в качестве к-рых используют вещества, распадающиеся на свободные радикалы (органич. перекиси, дисульфиды, тиурамы) или под действием ионизирующих излучений. При использовании инициаторов образуются макрорадикалы Ка, д-рые взаимодействуют с дималеимидами по двойной связи с образованием структур типа [c.264]

Вулканизаты, полученные с дималеимидами, термостойки, не подвержены реверсии В. [c.264]

Эффективность радиационного воздействия на В. падает в ряду углеводородов насыщенные>олефиновые> ароматические (табл. 1). Повышение темп-ры до 100 °С при облучении приводит к увеличению G . Для цис-изопреновых каучуков нагревание выше 70—100 °С вызывает реверсию процесса. На скорость образования сетки влияет присутствие пизкомолекулярных веществ. Акцепторы свободных радикалов (хнн0] Ы, ароматич. амины, дисульфиды, нитросоединения) ингибируют В. Вещества, легко образующие при облучении свободные радикалы (напр., алифатич. полигалогенсодержащие соединения), ускоряют радиационную В. Малеимнды и дималеимиды также увеличивают при этом онц входят в состав поперечной связи по механизму, рассмотренному выше. [c.265]

Наиболее эффективные ускорители серной вулканизации П.к.— тиурамдисульфиды, а также их комбинации с сульфенамидами или азотсодержащими органич. основаниями. Для вулканизации м.б. также использованы органич. перекиси (более активны их комбинации с серой, N,N -дитиoдимopфoлинoм, дипентаметилентиу-рамтетрасульфидом, триаллилциануратом, л-толуилен-дималеимидом, диизоцианатами). Состав типовой (стандартной) смеси на основе П. к. (в мае. ч.) каучук — 100, ZnO—3, стеариновая к-та — 1, сера — 1, тетраметил-тиурамдисульфид — 1,5, меркаптобензтиазол—0,8. В наполненную смесь вводят 35 мае. ч. сажи типа ПМ-100. Оптимальная темп-ра вулканизации 150 °С, продолжительность— 30—40 мин. [c.490]

Высокие значе,ния оптимальных доз не позволяют реализовать непрерывные процессы вулканизации по этой же причине происходит повышение стоимости радиационно-вулканизованных изделий. Поэтому в резиновые смеси при проведении радиационной вулканизации следует вводить сенсибилизагоры, способные снизить оптимальные дозы до 3—5 Мрад. В качестве сенсибилизаторов предложены соединения самых различных классов, например моно- и дималеимиды [68] гексахлорэтан [69] кумаро-но-инденовые смолы [70] акрилаты, диакрилаты, диметакрилаты полиэтиленгликоля и диакрилаты и диметакрилаты пропилен- и тетраметиленгликоля [71] органические перекиси диизопропила, ди-грет-бутила, дибензоила, дикумила, грег-бутила, гидроперекись кумола [72] окись азота [73] соединения лития, меркаптаны [74]. Применение большей части из перечисленных веществ в промышленности нецелесообразно, поскольку стоимость многих из них значительно превышает стоимость самого излучения. Кроме того, многие соединения токсичны или летучи. [c.215]

Более эффектнвныхми вулканизующими веществами как для ненасыщенных, так и для насыщенных эластомеров являются моно-и особенно дималеимиды. Так, смесь натурального каучука с 5% лг-фенилендималеимида [c.306]

В отсутствие этого дималеимида или в присутствии монофункционального N-фeнилмaлeимидa гель при прочих равных условиях не образуется. Авторы этой работы предположили, что в приводящей к гелеобразованию реакции участвуют свободные аминогруппы лизина, аргинина и гистидина. Хотя строгих доказательств участия этих аминогрупп желатины в протекающей реакции получено не было, имеются косвенные доказательства такой возможности с замещенными малеимидами реагирует полиэтиленимин и другие синтетические полимеры, содержащие реакционноспособные функциональные группы только одного типа — аминные. [c.367]

Таблица У1-36 Модификация шерсти моно- и дималеимидами

Мур и Вард [163] изучали реакцию малеимидов с растворимым белком — бычьим сывороточным альбумином — и показали, что взаимодействие с дималеимидом приводит к постепенному увеличению молекулярного веса белка (определено методом ультрацентрифугирования). [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология