Метод анализа измерений непосредственной оценки

Определение количества верных цифр в приближенном числе, получаемом при вычислениях с точными и приближенными значениями чисел, может проводиться двумя методами методом подсчета цифр и методом границ. Метод подсчета цифр наиболее простой и быстрый, но он не дает непосредственной оценки погрешности результата. Метод границ более трудоемок, но позволяет вычислить погрешность. Для определения погрешности результата наблюдений и измерений (а не вычислений) служат методы статистического анализа, основанные на определении из экспериментальных данных средней квадратической погрешности. [c.8]

Поскольку определить истинные значения pH весьма трудно, необходимы дополнительные химические анализы, чтобы судить о способности поровой жидкости бетона пассивировать или активировать сталь. Особый интерес представляют методы непосредственной оценки электрохимического состояния стали в бетоне. Такими методами являются измерение равновесных потенциалов и снятие поляризационных кривых стали в бетоне. [c.46]

Когда на состав системы могут оказывать влияние несколько реакций, вывод аналитических зависимостей, выражающих ошибку измеряемого логарифма константы ЗДМ, приводит к сложным формулам, непосредственный анализ которых затруднителен. В таких случаях прибегают к численным оценкам, например в форме таблиц [5]. Если метод измерения основан на определении логарифма равновесной концентрации одной из частиц, или самой равновесной концентрации, или растворимости осадка, то можно предложить следующий общий метод оценки ошибок констант. Форма математического аппарата этого метода не зависит ни от количества учитываемых реакций, ни от конкретных численных значений их стехиометрических коэффициентов. [c.172]

Равным образом все методы, в которых используются градуировочные графики, эталоны и стандарты, приводят в конечном счете к косвенной оценке количеств определяемого компонента, хотя на первый взгляд оценка может носить как бы абсолютный характер. Таковы, например, стандартизованные методики, где результаты измерения оптической плотности, высоты полярографической волны или расхода титранта непосредственно соотнесены с содержанием компонента в пробе (марганца — в стали, жесткости—в воде и т. д.). На самом деле конечный результат анализа всегда определяется через соотношение вида [c.116]

Цель количественного анализа — получение информации о количественном составе исследуемого материала. Чтобы избежать недоразумений при оценке полученного результата анализа, следует указать соответствующую ошибку (см. разд. 2.2). Ошибки физических измерений нельзя переносить непосредственно на методы аналитической химии, так как в аналитической химии измерения чаще всего играют второстепенную роль на фоне многочисленных нарушений хода химических реакций. Для характеристики возникающей ошибки может служить доверительный интервал [уравнение (3.11)]. Расчет этой величины для конкретных условий химического анализа и примеры ее применения для описания качества анализируемых продуктов изложены в данной главе. [c.97]

Отбор образцов и исследование капель производится теми же методами, что и для анализа пыли. Обычно образец отбирается фильтрованием или осаждением, взвешивается для определения весовой концентрации, подсчитывается число частиц в единице объема газа определяются их размеры. Для отбора капель с минимальной погрешностью часто используется пластина, покрытая парафином пли жиром. Отбор окрашенных капель иногда производят на фильтровальную бумагу, принимая в расчет расширение следов при впитывании капель в бумагу. Подсчет и измерения можно осуществлять с фотографии или непосредственно с образца с помощью увеличительных линз, оптического или электронного микроскопа. Метод электронного сканирования фотографического негатива для оценки распределения капель по размерам , возможно, позволит отказаться от визуального подсчета. Разработан струйный импульсный прибор для экспрессного стандартного определения кумулятивного объемного распределения капель распыленной жидкости прибор рекомендуется для работы с каплями крупнее 100 мкм. [c.76]

При анализе информационными методами динамики процесса регистрации спектра в качестве основной информационной характеристики спектрального прибора принято считать [47] количество информации, получаемое в единицу времени. В ряде случаев есть основания считать целесообразным подход к оценке спектральных приборов и решению вопросов, связанных с оптимизацией режимов измерений, основанный на представлении приборов как информационных каналов связи. Количество информации, приходящееся иа один дифракционный элемент [6], которое непосредственно связано со скоростью получения информации, [c.139]

Применение комплексонов, главным образом этилендиаминтетрауксусной кислоты для весового анализа, имеет особое значение. Здесь следует подчеркнуть, что при оценке значения комплексонов для весового анализа мы будем исходить главным образом из экспериментальных работ, а не из результатов теоретических исследований или физико-химических измерений, которым была посвящена первая часть этой книги. Рассмотрим некоторые общие соображения. Применимость и точность весового метода прежде всего обусловлены малой растворимостью осадка, определяемого непосредственно взвешиванием (если осадок имеет определенный состав после высушивания), либо переводимого в определенную весовую форму, например прокаливанием. Нерастворимость химических соединений определяется величиной произведения раство- [c.107]

Ошибки первых двух типов подробно рассмотрены в руководствах по количественному химическому и спектрофотометрическому анализу. При сопоставлении точности дифференциального метода и метода непосредственной фотометрии критерием оценки являются ошибки третьего типа, которые при прочих равных условиях определяют точность спектрофотометрического анализа. Точность тем выше, чем меньше ошибки определения концентрации анализируемого вещества в испытуемом (фотометрируемом) растворе. Уровень ошибок третьего типа зависит прежде всего от точности показания прибора. от характера калибровочного графика, т. е. от характера зависимости D = f (С), от точности построения калибровочного графика и способа обработки результатов измерения. [c.15]

Для объяснения экспериментальных данных по гидродинамиче-скому перемешиванию был выдвинут ряд моделей зернистого слоя. Наиболее удачной оказалась дискретная ячеистая модель, которая согласуется с описанной выше гидродинамической картиной течения в слое. Первоначальным вариантом дискретной модели была модель ячеек идеального смешения [12, 16], хорошо объяснившая данные по продольному перемешиванию в потоках газа. Для описания про- дольного перемешивания в потоках жидкости, где наблюдаются более сложные зависимости эффективного коэффициента продольной диф-, фузи от скорости потока, были выдвинуты различные варианты моделей с застойными зонами. Первой моделью этого типа была модель Тернера—Ариса [17]. Согласно этой модели зернистый слой рассматривали как канал постоянного поперечного сечения, характеризующийся определенными значениями линейной скорости по- тока и коэффициента продольной диффузии, от стенок которого отходят тупиковые каналы-ответвления, где по предположению, конвекция отсутствует и перенос вещества осуществляется только путем молекулярной диффузии. В последующих работах [18] застойные явления рассматривали в рамках ячеистой модели. Метод анализа таких систем, использующий аппарат характеристических -функций, был указан в работе Каца [19]. Расчеты но различным вариантам моделей с застойными зонами позволили объяснить наблюдаемые в потоках жидкости пониженные значения числа Ре ц и наличие хвостов у функций распределения времени пребывания в слое. Недостатком этих работ является, однако, то, что физический смь л застойных зон в них не конкретизируется вследствие этого оказалось невозможным выявить непосредственную связь характеристик продольного перемешивания с параметрами зернистого слоя и провести количественное сравнение теории с экспериментом. Готтшлих [20], пытаясь придать модели Тернера—Ариса физиче- ское содержание, предположил, что роль тупиковых каналов или застойных зон играет диффузионный пограничный слой у поверхности твердых частиц. Оценка толщины диффузионного слоя, необходимой для объяснения экспериментальных данных по продоль-) ному перемешиванию, не совпала, однако, с толщиной диффузионного пограничного слоя, оцениваемой на основе измерения коэффициента массопередачи (см. раздел VI.3). Это несоответствие было отнесено автором на счет влияния распределения толщины диффузионного слоя на неравнодоступной поверхности твердых частиц. Экспериментальное исследование локальных коэффициентов массопередачи в зернистом слое показывает [7 ], что в нем имеются области, массопередача к которым резка затруднена — зоны близ точек соприкосновения твердых частиц. Расчет по модели ячеек с застойными зонами близ точек соприкосновения твердых частиц [21 ] позволил [c.220]

Для количественного анализа смесей хлорсодержащих пестицидов применяют следующие методы элюирование этих соединений и последующий их газохроматографический анализ [64, 65], спектрофотометрический анализ [66], флуоресцентный анализ (флуоресценция вызывается рентгеновским излучением) [67, 68], потенциометрическое титрование [69, 70], непосредственная денситометрическая оценка [71], измерение площади пятен [72, 73] и полярография [74]. [c.159]

С конечным размером любого реального кристалла. Поэтому измерения степени размытости колец могут быть использованы как метод оценки размеров кристаллитов. Эксперимент приводит к значениям размеров в пределах 50—500 А в зависимости от величины кристаллитов и от природы изучаемого полимера. Фактором, непосредственно усложняющим анализ, является возможность наличия кристаллитов различных размеров в этом случае необходимо знать характер распределения кристаллитов по размерам. [c.68]

Методы с разверткой потенциала [238] можно также использовать для оценки псевдоемкости двойного слоя [239] и адсорбции [92]. Для этого были разработаны различные методики, получившие широкую известность [92]. Важное значение имеет их приложение к изучению реакций с диффузионным контролем соответствующие методы анализа результатов измерений были опубликованы в работах [240 - 242]. В отсутствие фарадеевских процессов емкость С при любом потенциале в пределах области сканирования непосредственно получается из временного хода тока заряжения [c.492]

Количественный анализ в ТСХ возник на ранних этапах развития метода. Первые попытки количественной оценки хроматограмм, основанные на измерении размеров пятен, были сделаны Фишером в 1948 г. [18]. В 1962 г. предложен [19] метод количественного анализа, основанный на использовании эмпирического соотношения между площадью пятна и количеством содержащегося в нем вещества. При последующем развитии количественной ТСХ с пластинки снимался слой адсорбента в области хроматографических пятен и из него вымывалось исследуемое вещество, которое затем анализировалось каким-либо физическим или физико-химическим методом. Начиная с 1967 г., намечается переход от методов извле-"чения вещества из тонкослойной пластинки (так называемых элюционных методов) к количественному анализу in situ, т. е. анализу непосредственно на слое путем сканирования пятен ж отыскания распределения вещества путем измерения свето-поглощения, флуоресценции, радиоактивности или каких-либо других свойств (например, электропроводности [20]). [c.267]

Схема непрямого конкурентного анализа. Вариант ИФА,. предложенный в работе (Yorde et al., 1976), представляет собой непрямой конкурентный метод количественной оценки содержания антигена. Согласно определению непрямого конкурентного метода (Yorde et al., 1976), он основан на количественном измерении избытка свободных антител, остающихся в системе после добавления образца, содержащего неизвестное количество антигена, и этим отличается от прямых методов, которые основаны на непосредственном измерении содержания антигена (Engvall et al., 1971). Непрямые методы анализа выгодно использовать, когда а) антигены одновалентны, как в случае гаптенов, и не удается применить обычный сэндвич-анализ,, [c.241]

Наряду с измерением летучести компонентов бинарных систем (БС) и оценкой некоторых термодинамических параметров метод тензиметрического анализа (ТА) позволяет получать Т — X проекции БС. Как известно, экспериментальные точки Р — Т проекций находятся непосредственно из данных ТА. Для построения Т — х проекции из Р — Т данных необходимо определять координаты точек пересечения линий двухфазных равновесий с соответствующей линией трехфазного равновесия. Температура, соответствующая точкам пересечения, является температурой фазового превращения (твердая фаза — жидкость) образца изучаемой БС. Графические построения вносят произвол в координаты Р — Г и Т — х проекций и не дают ответа на вопрос об их точности. В силу своей специфики метод теизиметрии позволяет получать точки Т — х проекций [c.153]

Для приблизительной оценки характеристик нужно знать, в течение какого времени отдельные молекулы находятся в сосуде. Данные о распределении интервалов времени между моментом попадания той или иной молекулы в -реактор и моментом ее появления в потоке жидкости, выходящем из аппарата, или другими словами, сведения о распределении времени пребывания отдельных молекул в реакторе, можно получить достаточно просто при цомощи непосредственных измерений. Для этого применяют широко распространенный метод исследования, основанный на искусственном нанесении возмущений и анализе вызванных ими последствий. Данные, полученные таким образом, могут быть обработаны двумя различными способами и использованы для объяснения характеристик неидеального потока жидкости в проточном реакторе (см. ниже). [c.240]

Кинетические методы могут быть использованы в конформационном анализе точно таким же путем, как методы исследования равновесий (например, измерения рА ) [177, 258, 259]. Так, скорость окисления цис- и тракс-4-кгрет-бутилциклогексапола дает соответствующие скорости окисления для аксиальной и экваториальной групп ОН. Измеряя скорость окисления незамещенного циклогексанола, можно определить конформационную энергию гидроксильной группы [177]. К сожалению, кинетические методы, по-видимому, очень чувствите.дьны даже к небольшим деформациям кольца, возникающим ири введении заместителя. Это особенно сказывается в тех случаях, когда реакция включает непосредственно углеродный атом кольца, как, например, при сольволизе тозилатов. В связи с этим возможности метода для количественных оценок довольно ограниченны [260—263]. Детали кинетических исследований подробно рассматривались в разд. 2-2, В. [c.226]

Ж. Развертка сложной релаксации. Выше было показано, что описание релаксации в терминах распределения по временам релаксации может оказаться более соответствующим действительности, чем разделение на несколько дискретных значений. Функцию распределения по временам релаксации можно вывести непосредственно из кривой снижения намагничиваемости. Математический аппарат, необходимый для решения этой проблемы, рассмотрен ранее, [20], хотя и не в применении к электромагнитному процессу спада, а в применении к релаксации напряжений или замедления ползучести. Для сравнения с обсужденными выше результатами данные для образцов сырой и вареной мышцы были развернуты по методу Рёсслера [20]. Полученные результаты вместе с результатами анализа, в котором фигурирует несколько компонент, показаны на рис. 10.4— 10.6. Результаты процедур, основанных на предположении о наличии 3- и 4-х процессов релаксации, легче поддаются оценке, если их сравнивать с результатами анализа распределения. Видно, что представление о наличии распределения лучше всего описывает информацию, содержащуюся в опытах по измерению релаксации. [c.198]

Более 40 лет назад Шебеледи и Сомоги впервые опубликовали серию статей под заглавием Кулоиометрич еский анализ как прецизионный метод , вызвавшую большой интерес у химршов. Этот интерес был обусловлен возможностью измерения количества электричества в кулонах (Кл, А-с) с высокой точностью для стандартизации кислот, оснований и оценки полноты протекания окислительно-восстановительных реакций. Кроме того, возможность генерации кулонометрических титрантов при прохождении электрического тока непосредственно в ходе определения заметно уменьшала погрешности и трудности, связанные с приготовлением и устойчивостью во времени стандартных растворов. [c.6]

Немаловажное значение при. масс-спектрометричеоком анализе имеет точность регистрации ионных токов, и поэтому рассмотрение полного комплекса ошибок, возникающих в процессе количественных определений, необходимо для оценки возможности того или иного метода измерения. Так, метод изотопного разбавления кроме других условий требует точного определения изотопного состава образца и эталона. Характер инструментальных погрешностей разнообразен некоторые из них можно учитывать непосредственно поправочными коэффициентами, другие устраняются предварительной калибровкой приборов. [c.153]

После того как произведена оценка ширины линий, по градуировочному графику (рис. 22) нетрудно найти нормировочный множитель для перехода от величин к интенсивностям в общей шкале. Сопоставление для ряда углеводородов найденных таким путем величин (/о)выч с данными непосредственных измерений (/о)изм показало в общем их удовлетворительное согласие расхождение обычно не выходит за пределы ошибок фотометрирования и не имеет систематического характера. В некоторых случаях наблюдается, правда, более значительное расхождение величин (/о)выч и (/о)изм- Однако и здесь это расхождение может быть объяснено ошибками измерепий. Основную роль в подобных случаях играет, пови-димому, трудность учета фона как в фотографическом, таки в фотоэлектрическом методе, в особенности для слабых линий комбинационного рассеяния. В некоторых случаях расхождение величин (/о)выч и (/о)изм обусловлено, новидимому, частичным наложением одной линии на другую при измерениях фотоэлектрическим методом. В практике молекулярного анализа влияние возможных ошибок в значениях величин (/о)выч может быть [c.83]

Чаще всего измеряют поглощение в пропускаемом свете и в отраженном свете для окрашенных веществ. Оба этих метода позволяют воспроизводимым способом оценивать результаты анализа при относительных отклонениях 1% и ниже. Преимущества и недостатки этих двух методов при непосредственной количественной фотометрии тонкослойных хроматограмм детально рассматриваются в работе [165а]. В работе [343] сравниваются результаты и практическое значение некоторых методов оценки тонкослойных хроматограмм, например а) определения размеров пятен, б) изхмерения в проходящем свете и в) радиометрических измерений радиоактивных изотопов разделяемых катионов (см. также табл. 36). [c.89]

Основой проведения профессионального отбора является классификация испытуемых по уровню профессиональной пригодности в зависимости от степени развития их психофизиологических качеств. Автором установлен критерий профессиональной пригодности сварщиков, т.е. граница, выше которой работник считается успешно пригодным , а ниже - условно пригодным . Эта задача решена путем регрессивного анализа зависимости между профессиональной пригодностью сварщиков контрольной группы, определяемой методом экспертных оценок, и результатами их психофизического тестирования (на базе предприятия Мострансгаз в 1997-1998 гг.). Метод экспертных оценок - метод интуитивнологического анализа проблемы, проводимого экспертами в целях принятия решения по исследуемой проблеме, с количественной оценкой суждений и формальной обработкой результатов [И]. Применение экспертного метода для оценки профессиональной пригодности сварщиков обусловлено тем, что ее непосредственное измерение с помощью объективных методов или расчета невозможно. Эксперты отвечали требованиям компетентности, желания участия, деловитости (сосредоточенности, аналитичности и конструктивности) и объективности. В качестве экспертов выступали мастера, старшие сварщики, заместители начальника линейноэксплуатационной службы. Расчетные зависимости профессрю-нальной пригодности сварщиков от отдельных психофизиологических и личностных качеств в обобщенном виде представлены в табл. 3. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология