Инициация трансляции внутренняя

Характер образующихся транскриптов и способ регуляции транскрипции сильно зависят от того, имеем ли мы дело с вирусом прокариот или вирусо.м эукарнот. Дело в том, что в клетках прокариот возможна множественная внутренняя инициация трансляции на полицистронных матрицах, тогда как в эукариотных молекулах РНК обычно реализуется единственная точка инициации трансляции и эти молекулы, как правило, функционально моноцистронны. [c.290]

Альтернативным рассмотренному является подход, при котором клонируемз кодирующую последовательность состыковывают с синтетическим участком связывания рибосом. Такой ген можно встраивать в любую точку структурной части выбранного бактериального гена. В процессе транскрипции гибридного гена дет синтезироваться химерная мРНК, содержащая два участка связьшания рибосом природный участок на нетранслируемом 5 -конце и искусственный во внутренней последовательности этой же мРНК. Инициация трансляции с искусственного [c.128]

Рис. 7.17. Двухцистронный экспрессирующий вектор. Клонированные гены (а и (3) кодируют субъединицы димерного белка (а 3). Они разделены сегментом ДНК, который после транскрипции, на уровне мРНК, играет роль внутреннего сайта связывания рибосом. Каждый ген находится под контролем эукариотических промотора (р) и сигнала полиаденилирования (ра). Трансляция мРНК начинается с 5 -конца и с внутреннего сайта (угловые стрелки). Синтезированные субъединицы объединяются с образованием функционального димерного белка. Вектор содержит сайты инициации репликации, функционирующие в Е. соИ orf) и в клетках млекопитающих (orF y, селективный маркерный ген (Amp ) для отбора трансформированных клеток Е. соИ селективный маркерный ген (СМ), находящийся под контролем эукариотических промотора (р) и сигнала полиаденилирования (ра).

В принципе, позитивный контроль трансляции может осуществляться засчет расположенной на мРНК специальной области трансляционного энхансера который способен выборочно привлекать рибосомы. Показано, что определенные РНК-вирусы (пикорнавирусы) содержат такую область. Ее присутствие приводит к тому, что трансляция начинается с внутренних сайтов AUG, которые в других случаях в эукариотической клетке не используются для инициации синтеза белка (рис. 10-56). [c.229]

После первичной трансляции 49S-PHK и последующего образования матрицы минус-РНК появляется ряд конкурирующих активностей, схематически проиллюстрированный на рис. 21.3. Минус-РНК может быть транскрибирована либо с З -конца с образованием 495-плюс-РНК, либо на внутреннем участке с образованием субгеномной 265-плюс-РНК. Когда количество инициирующих комплексов лимитировано, связующий участок для синтеза 26S-PHK эффективно конкурирует с участком для инициации 49S-PHK и ограничивает доступ к нему. 495-плюс-РНК может связаться с рибосомами и транслироваться с образованием дополнительных количеств неструктурных белков (реакция 4" на рис. 21.3), связаться с репликативным комплексом и транскрибироваться с образованием новых, минус-цепей матрицы (реакция 4 на рис. 21.3) или же связаться с капсидными белками для упаковки в нуклеокапсид, когда появится достаточное количество структурных белков-, (реакция 4 на рис. 21.3). Каким образом регулируется ее функционирование — неизвестно, но скорее всего в этой регуляцию важную роль играют капсидные белки. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология