Анализ кремнийорганической смолы

Анализ кремнийорганической смолы К-40 [c.526]

Анализ кремнийорганических смол [c.262]

АНАЛИЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫХ ЛАКОВ И СМОЛ [c.517]

Сравнительные испытания твердых антифрикционных покрытий с дисульфидом молибдена, полученных на основе различных синтетических смол и силиката натрия [53], показали, что покрытие на эпоксидном лаке ЭП-96 обеспечивает значительно большую продолжительность работы после облучения до доз 1—10 МДж/кг, чем покрытия на фтор- и кремнийорганических смолах (табл. 13). Испытания производили на приборе ИТК на роликовых образцах с покрытием из испытуемого материала. Нагрузка на ролик составляла 3 Н при угловой скорости 80 рад/с. Анализ полученных результатов показывает, что под действием излучений в эпоксидных смолах и материалах проис- [c.65]

Для выяснения характера взаимодействия, происходящего между исходным кремнийорганическим соединением и продуктом поликонденсации фенола с формальдегидом, были произведены соответствующие анализы, которые показали, что при этом в исходных смолах практически исчезают свободные гидроксильные группы. [c.219]

Отмеченные особенности кремнийорганических смол учитывают при анализе. Так, при сжигании необходимо создавать особые условия для их тармического распада и окисления. Методы анализа кремнийорганических смол основаны на их разложении сильными окислителями и деструктирующими агентами при нагревании. [c.263]

Титансодержащие отвердители применяют для отверждения эпоксидно-кремнийорганических смол, в частности отечественной смолы ТФЭ-9. Отвержденные системы выдерживают воздействие температуры 250°С более 500 ч и 300°С — более 100 ч. Результаты термогравиметрического анализа смол, отвержденных ПОФТ-3, показывают, что они начинают интенсивно разлагаться при 350 °С, в случае ПОФТ-4 — при 400 °С. Для отверждения достаточно введения 5% ПОФТ-3. Полное отверждение наступает при 200 °С. [c.38]

При нагревании в тигле многие органические и кремнийорганические соединения воспламеняются, горят коптящим пламенем, обугливаются и оставляют черный остаток. В случае органического соединения этот остаток при прокаливании сгорает полностью, не оставляя никакого следа или образуя минеральный. остаток, не содержащий. кремния. Многие кремнийорганические соединения при нагревании и последующем прокаливании оставляют в тигле белый осадок двуокиси крем.ния, который растворяется во фтористоводородной кислоте с образованием 5 р4. Если при нагревании не наблюдается образование двуокиси кремния, то вопрос о присутствии кремнийоргани-ческого соединения остается нерешенным и тогда анализ веду иным путем. При нагревании кремнийорганических высокомолекулярных жидкостей они становятся маслянистыми смолы при этом превращаются в твердые соединения. [c.101]

Для изучения тепловой деструкции кремнийорганических поверхностных пленок нами был разработан метод нанесения испытуемого материала на порошки с высокой удельной поверхностью [80]. Он позволяет, в частности, применять весовой термографический и спектральный анализ для изучения термоокислительной деструкции полиор ганилсилоксановых покрытий на силикатах. Этим методом были исследованы поверхностные пленки кремнийорганических лаковых полимеров, полученных согидролизом фенилтри-хлорсилана с диметилдихлорсиланом или метилтрихлорсиланом (лаки марок К-44, К-47, К-48, К-50, К-56, К-57). Также были изучены лаковые полимеры ЭФ-5 (этилфенилсилоксан) и ФГ-9 (смесь смолы Ф-9 и ФХ-02). Полимеры К-44, К-47 и К-48 модифицированы полиэфирными смолами в количестве 10—20%. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология