Отверждение многокомпонентных систем

Пластическая масса — это многофазная и многокомпонентная система, в которой по мере роста температуры протекают реакции гетерополиконденсации между жидкими и твердыми компонентами, что приводит к повышению вязкости, упорядоченности структуры и отверждению всей массы. [c.56]

Современные лакокрасочные материалы представляют собой сложные многокомпонентные системы, состоящие из полимерных пленкообразователей, пластификаторов, модификаторов, растворителей, разбавителей, отвердителей, пигментов, наполнителей, различных поверхностно-активных веществ. Они различаются методами получения, нанесения на подложку и условиями отверждения. [c.120]

И после завершения полимеризации масса отвержденного цемента является многокомпонентной системой, так как помимо нерастворяющегося в мономере сульфата бария содержит фазу частично нерастворившегося полимера. [c.147]

Пигментированные лакокрасочные материалы представляют собой сложные многокомпонентные композиционные системы-В их состав входят олигомеры (полимеры), пигменты и наполнители, растворители и разбавители, а также различные добавки специального назначения (сиккативы, пластификаторы,. ПАВ и др ) Свойства пигментированных лакокрасочных материалов и покрытий на их основе определяются главным образом свойствами олигомеров (полимеров) и пигментов, а также характером их физико-химического взаимодействия Другие компоненты также могут оказывать существенное влияние на реологические свойства материалов, процессы их отверждения (образования покрытия) и эксплуатационные характеристики покрытия [c.356]

В результате смешения ПВАД со смолами получаются воднодисперсионные композиции, представляющие собой многокомпонентные системы, в которых совмещение ингредиентов происходит в процессе пленкообразования по мере удаления воды. Для полного отверждения пленок (образования полимеров с трехмерной структурой) требуется введение отвердителей, в качестве которых для эпоксидной смолы обычно используется полиэти-ленполиамин, а для фенолформальдегидных смол — кислоты, например фосфорная или щавелевая. При отверждении пленок, получаемых из композиции ПВАД с эпоксидной смолой (ПВАЭД), всегда необходима термообработка при 110°С в течение [c.61]

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех слу чаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а такл<е тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или иизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если этп олигомеры могут образовывать гомополнмер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. Возможно образование двух типов двухфазной системы — капельного , когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного , когда обе фазы непрерывны. В большинстве исследованных систем наблюдается только капельная структура, что связано, вероятно, со сравнительно малым содержанием выделяющейся фазы [18, 83]. Каждая из фаз представляет собой ие чистый гомополимер, а сложную смесь двух полпмеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материалов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [c.62]

Многокомпонентные инициирующие системы. В ряде случаев, особенно при использовании полиэфирных смол малой реакционной способности при низких температурах отверждения, двухкомпонентные системы недостаточно эффективны. Добавление к смоле с инициатором и ускорителем некоторых соединений, получивших название соускорителей, или промоторов, позволяет существенно повысить скорость отверждения, а иногда и улучшить свойства продуктрв. Такой эффект достигнут при введении ДМА и ДМТ в композиции с ПМЭК + ОК [58, 225], ПЦГ + НК или ГПК + НК [226] (рис. 28). Причина наблюдаемого явления заключается, по-видкмому, в том, что третичные амины быстро восстанавливают [c.99]

При ступенчатом механизме реакции образование гетеро-фазной структуры обычно наблюдается при отверждении многокомпонентных олигомер-олигомерных или олигомер-полимерных систем [419]. Разделение фаз наступает после достижения системой критических условий совместимости компонентов [420]. Диаграммы состояния, обобщающие химические, фазовые и релаксационные превращения многокомпонентных отверждающихся систем также претерпевают существенные изменения по сравнению с простыми олигомерными композициями. На рис. 7.24 схематически изображена диаграмма состояния отверждающейся двухкомпонентной олигомер-олигомерной системы с одним [c.287]

Важнейшим фактором, определяющим свойства наполненных и армированных полимеров, является их адгезия к поверхности твердого тела. Достаточно сильное взаимодействие на межфазной границе полимер - твердое тело - основное условие усиления полимеров при введении в них наполнителя. Во многих случаях при получении наполненных полимеров через растворы или из жидких, способных к отверждению композиций, первичным актом образования адгезионного взаимодействия является адсорбция на границе раздела полимерных молекул из раствора или из реакционной системы в ходе ее отверждения. Особенно велика роль адсорбционного взаимодействия в случае использования многокомпонентных связую1цих, где возможна селективная адсорбция компонентов. Адсорбционные явления на межфазных границах приводят к тому, что на них образуется адсорбционный слой, отличающийся по своим физико-химическим характеристикам от материала в объеме. Образование межфазных адсорбционных слоев, как будет показано далее, является фактором, определяющим адгезию полимера к поверхности. Поэтому теории адсорбции и адгезии являются важнейшими составляюлщми теории образования и свойств полимерных композиционных материалов. [c.16]