Теория второй стадии набухания

Механизм набухания еще окончательно не выяснен. Существуют различные теории, объясняющие набухание целлюлозы [4]. Однако ни одна из них не объясняет полностью этот сложный физико-химический процесс. В настоящее время считают, что процесс набухания целлюлозы состоит из двух стадий гидрата-ц и и, сопровождающейся адсорбцией целлюлозой электролита и выделением тепла, при этом объем целлюлозного волокна почти не изменяется, и собственно набухания, связанного с поглощением большого количества жидкости, не сопровождающегося выделением тепла. Вторую стадию часто называют осмотическим набуханием. i [c.181]

Одной из наиболее распространенных является осмотическая теория набухания (Н. П. Песков, С. М. Липатов, А. Г. Кульман и др.), согласно которой процесс набухания протекает в две стадии (в два этапа). Первая стадия связана с поглощением ксеро-гелем малых количеств растворителя, при этом объем почти не изменяется. Присоединение жидкости происходит только на поверхности высокомолекулярных соединений (т, е. интермолекулярно), Вторая стадия характеризуется поглощением основных количеств жидкости, проникающей внутрь межмолекулярных пространств (т, е. интрамолекулярно). Этот период сопровождается большим увеличением объема геля в результате осмотического всасывания растворителя. [c.237]

Изучение некоторых свойств сшитых полимеров (например, набухания, растворимости, растяжения или сжатия) позволяет находить структурные параметры сетки, знание которых дает возможность грамотного подбора мономеров и олигомеров для создания полимеров с регулярной структурой и заданными свойствами [1], качественно прогнозировать физико-химические и механические свойства материалов [2—12], определять термодинамический параметр взаимодействия полимер— растворитель и вычислять второй вириальный коэффициент Аг [13, 14], необходимые для расчетов в теории растворов полимеров. В недавно вышедшем обзоре [1] подробно рассматриваются вопросы формирования сетчатых структур в процессах синтеза, разбирается связь гелеобразо-вания со степенью конверсии функциональных групп мономеров, особенности формирования сеток на различных стадиях реакции, регулируемый синтез сетчатых полимеров и др. Поэтому в настоящем обзоре эти вопросы не затрагивались, а поставленная задача ограничивалась рассмотрением методов расчета сеток, образованных как в процессах синтеза, так и старения под действием различных агентов. [c.105]