Сетчатые полимеры

Набухание полимера может быть ограниченным и неограниченным. Ограниченное набухание характерно для сетчатых полимеров (рис. 29) и для некоторых линейных полимеров, имеющих высокополярные группы или высокую степень кристалличности. В зависимости от свойств применяемого растворителя степень набухания ограниченно набухающих полимеров изменяется. [c.64]

Полиимидные смолы отличаются высокими показателями тепло- и термостойкости, радиационной стойкости. КМ на их основе способны длительное время работать при температурах выше 300 С. На конечной стадии образования полиимидные смолы теряют пластичность и растворимость и превращаются в полициклические сетчатые полимеры. С ними связаны перспективы создания высокотемпературных КМ. Недостатки существующих полиимидных смол - необходимость использовать высокие температуры и давления при их отверждении. [c.76]

Сетчатые полимеры - см. сшитые полимеры. [c.404]

Степень сшивания (плотность сшивания) - доля общего количества звеньев полимера, которые вовлекаются в образование сетчатого полимера. [c.405]

При дальнейшем увеличении цепи может образоваться боле сложная структура—сетчатый полимер. [c.24]

По внутреннему строению принято различать линейные (или цепные) полимеры и пространственные (или сетчатые) полимеры. Линейные полимеры состоят из длинных цепей нитевидных макромолекул, не связанных между собой прочными химическими связями. В пространственных же полимерах наличие прочных химических связей между цепями приводит к образованию единого пространственного каркаса. [c.566]

Поликонденсация с образованием сетчатых полимеров [c.947]

Все твердые пластмассы от резиноподобных сетчатых полимеров до твердых стеклообразных тел состоят из таких молекулярных цепей, которые связаны физическими (временными) [c.14]

КИМ образом в сетчатых (сшитых) полимерах весь кусок полимерного вещества можно представить как единую пространственную макромолекулу. К сетчатым полимерам относятся реакто-пласты. Реактопласты, в отличие от термопластов, при полимеризации переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.48]

Пространственные полимеры с редким расположением поперечных связей между макромолекулярными цепями, называемые сетчатыми полимерами (рис. 5), отличаются тем, что отдельные сегменты, заключенные между соседними поперечными мостиками, могут совершать некоторые колебательные движения. Чем реже поперечные связи в макромолекулах, тем большей свободой движения обладают отдельные сегменты, заключенные между этими связями. Полимеры остаются нерастворимыми и при нагревании не переходят в вязкотекучее состояние. Однако возможность некоторого колебательного движения отдельных сегментов определяет способность полимера к набуханию в раство- [c.36]

Таким образом, при низких температурах и атмосферном давлении, применяя разбавленные растворы полимеров, можно ожидать превалирования реакций между шеньями отдельных макромолекул и низкомолекулярными реагентами. С повышением концентрации полимера в растворе, а также с возрастанием температуры и давления увеличивается вероятность и межмолекулярных реакций между функциональными группами, что, как правило, приводит к образованию сетчатых полимеров. [c.175]

Приведем некоторые примеры образования сетчатого полимера при взаимодействии линейного полимера с низкомолекулярным веществом. Поливиниловый спирт теряет растворимость в результате взаимодействия с формальдегидом [c.179]

Ненасыщенные полимеры могут реагировать с серой, образуя сетчатые полимеры (вулканизаты) [c.180]

И повышении температуры до 200 и более в реакцию вступают и гидроксильные группы полимера. Эта реакция сопровождается выделением воды и приводит к образованию сетчатого полимера. [c.417]

Даже при обычной температуре изделия из полиизобутилена деформируются под действием собственного веса. Устранить хладотекучесть и повысить теплостойкость полиизобутилена с сохранением его положительных свойств можно только путем превращения его в сетчатый полимер с редким расположением поперечных связей. Для этого используют сополимеризацию изобутилена с небольшим количеством бутадиена или изопрена. [c.514]

Для увеличения эластичности сополимера в исходную смесь, кроме ненасыщенной кислоты, вводят двухосновные насыщенные кислоты или заменяют этиленгликоль бутандиолом или гександиолом. В этом случае количество ненасыщенных звеньев в полиэфире уменьшается и, следовательно, уменьшается количество поперечных связей в образующемся сетчатом полимере. [c.530]

Соединения с несколькими способными к полимеризации двойными связями могут образовывать совершенно нерастворимые сетчатые полимеры напрнмер, при сополимеризации стирола с -дивинилбензолом получаются нерастворимые, ограниченно набухающие полимеризаты, так как дивинилбензол заполимеризовывается в полистирольные цепи, а остающаяся двойная связь так же способна полимеризоваться, как двойная связь мономерного стирола. [c.944]

В процессе теплого прессования при 190-210 С резолы переходят в неплавкие и нерастворимые резиты — трехмерные сетчатые полимеры [c.132]

Сшивание линейных полимеров методом непосредственного межмолекулярного взаимодействия функциональ-ш.ь групп находит ограниченное применение, так как этот процесс дает низкую степень превращения и сопровождается многочисленными побочными реакциями. В качестве примера такого процесса сишвания можно привести получение нерастворимого сетчатого полимера дегидратацией поливинилового или полиаллилового спиртов при нагревании их в присутствии небольшого количества серной кислоты [c.178]

Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации Т р переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при Т<Ткр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При 7 >Г р деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Этого нельзя сказать о структурирующихся пространственных (сетчатых) полимерах (рис. 45). Если образование поперечных полимерных связей (сшивание) происходит при Тсш>Тт, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. По мере развития процесса сшивания величина деформации течения уменьшается (кривая ). В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкотекучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. Если в полимере образование поперечных связей происходит при Тст<Тт, В зоне высокоэластического состояния, то переход в вязкоте- [c.107]

Пространственные или сетчатые полимеры образуются при соединении ("сшивке") макромолекул меж,ду собой в поперечном направлении прочными химическими связями непосредственно или через химические элементы или радпкат. В результате такого соед1гаения макромолекул [c.21]

В зависимости от функциональности элементарных звеньев могут образоваться линейные /, разветвленные // и сетчатые /// полимеры (рис. 1.10). У линейных полимеров для увеличения длины молекулярной цепи используют только две валентности, остальные валентности насыщаются водородом или другими заместителями. В том случае, когда третья валентность или обе оставшиеся валентности атома углерода служат для дальнейшего роста макро-молекуляриой цепи того же состава, что и основная цепь, говорят [c.32]

В то время как поликонденсация бифункциональных молекул приводит к образованию линейных макромолекул, при соединении три- или более высокофункциональных молекул сначала получаются разветвленные, а затем соверщенно нерастворимые сетчатые полимеры. [c.947]

С целью дальнейшей классификации полиприсоединений были введены понятия о сополиприсоединении, полиприсоединенин с образованием блокнолимеров, привитых полимеров и сетчатых полимеров. Однако эти вопросы не могут быть здесь рассмотрены. [c.949]

Под влиянием радиоактивного излучения полиизобутилеи, 1, противоположность полиэтилену и полипропилену, разрушается без последующего структурирования, т, е. не образует сетчатый полимер. Молекулярный вес полиизобутилена уменьшается пропорционально увеличению дозы облучения, вплоть до обра-К1ваиия вязкой жидкости (степень полимеризации порядка 7). Каждый разрыв главной цепи полиизобутилена сопровождается образованием двойных связей в макромолекулах и выделением метана. [c.218]

Сетчатые полимеры построены из длинных цепей, соединенных в трехмерную сетку иоиеречными химическими связями. Та- [c.47]

Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении поперечных связей полимеры неспособны растворяться в органических растворителях, но набухают в них значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных 1юлимеров. Подобные пространственные полимеры носят название сетчатых полимеров. С увеличением частоты гюперечных связей между цепями уменьшается набухание и пластичность полимеров. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей во многих случаях называют трехмерными полимерами. [c.18]

Наиболее благоприятным условием полимераналогичных пре вращений является предварительное растворение полимера. Рас-гворитель раздвигает отдельные макромолекулы полимера, облегчая этим доступ реагирующих веществ к отдельным звеньям цепей. Однако такие условия реакции можно создать лишь для по-.пимеров линейной или разветвленной структуры. Сетчатые полимеры не переходят в раствор, однако доступ реагирующих веществ [c.171]

Галоидирование полистирола. Полимеры стиро. ш можно подвергать галоидированию, пропуская газообразный галоид в раствор полимера. Реакция ускоряется иод влиянием ультрафиолетового облучения. Наибольшее внимание было уделено бромиро-ванию полистирола. Полибромстирол обладает малой стабильностью, при облучении светом бром отщепляется от полимера и макромолекулы его вновь превращаются в макрорадикалы. Макрорадикалы могут либо реагировать между собой, образуя сетчатый полимер, либо служить инициаторами полимеризации какого-либо мономера. В последнем случае образуется привитой сополимер [c.366]

Гидрохиион-феноло-формальдегидные полимеры используют в качестве активных нерастворим1>1Х восстановителей. Небольшое количество фенольных звеньев в макромолекулах полимера придает ему достаточную стойкость к действию растворителей (вследствие образования сетчатого полимера). П >и действии на такие полимеры раствором, в котором содержатся ноны переменной валентности, происходит восстановление таких ионов звенья гидрохинона в полимере приобретают при этом хииоидиую форму ОН ОН ОН О [c.385]

Этот процесс нашел практическое применение для синтеза глицидных эфиров новолаков. Глицидиые эфиры новолаков легко вступают в реакцию с диаминами, двухосновными кислотами или двухатомными спиртами. В результате раскрытия эпоксидных звеньев образуются сетчатые полимеры [c.388]

Образующийся нерастворимый сетчатый полимер, содержащий группы = = ЫН и частич1ю незамещенный хлор, испол .- [c.390]

Полиаминофениленметилены отличаются от полиаминов, содержащих фениленовые группы в боковых ответвлениях, более высокой температурой размягчения, большей механической прочностью и способностью превращаться в нерастворимый сетчатый полимер прн действии избыточного количества формальдегида [c.430]

Прочность полифосфонитрилхлорида аналогична прочности вулканизатов натурального каучука, ио фосфорсодержащий полимер значительно более теплоустойчив. До 110 в полимере еще полностью сохраняются упругие еформации. Даже при 160° после 3-часового воздействия иа образец нагрузки в 1 кг см -обратимые деформации полимера составляют 90% от всех деформаций. Во влажной атмосс[)ере эластичность полимера снижается. Это явлегше, очевидно, связано с постепенным гидролизом полимера и превращением его в сетчатый полимер с кислородными поперечными мостиками между цепями [c.471]

Используя принципы моделирования, разработанные для литья под давлением реакционноспособных олигомеров, можно с помощью выражений (14.2-24) и (14.2-25) описать стадию полимеризации при прессовании. Разумеется, выражение (14.2-24) применимо лишь для линейной и обратимой ступенчатой полимеризации. Кроме того, мы сделали допущение, что в начале реакции полимеризации температурное поле в материале однородно. Поэтому выражение (14.2-25) учитывает теплопередачу только в направлении нормали к боковой поверхности изделия. Бройер и Макоска [60] предложили числовое решение задачи теплопередачи для более распространенного варианта прессования — прессования реактопластов, сопровождающегося образованием сетчатого полимера. [c.553]

Здесь ДЯ — теплота реакции Сд — концентрация функциональных групп А в ступенчатой реакции полимеризации трифункцнональная группа— бифункциональная группа Аз + -> сетчатый полимер.) [c.553]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.27 , c.29 , c.48 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.2 , c.14 , c.15 , c.43 , c.45 , c.49 , c.50 , c.54 , c.72 , c.202 , c.237 , c.317 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.524 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.27 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.2 , c.14 , c.15 , c.43 , c.45 , c.49 , c.50 , c.54 , c.72 , c.202 , c.237 , c.317 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.2 , c.14 , c.15 , c.43 , c.45 , c.49 , c.50 , c.54 , c.72 , c.202 , c.237 , c.317 ]

Введение в физику полимеров (1978) -- [ c.11 , c.78 , c.200 , c.273 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.524 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.24 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.344 , c.383 , c.399 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.15 , c.17 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.14 , c.49 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.24 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.246 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.18 , c.22 , c.24 , c.42 , c.111 , c.164 , c.210 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.16 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.63 , c.272 ]

Структура и свойства полимерных покрытий (1982) -- [ c.127 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.226 , c.227 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.211 , c.219 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.38 , c.39 , c.200 , c.204 , c.206 , c.207 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.35 , c.42 , c.91 , c.210 ]

Полимеры (1990) -- [ c.22 , c.113 , c.114 , c.233 , c.242 , c.243 , c.244 , c.245 , c.246 , c.247 , c.248 , c.249 , c.250 , c.251 , c.252 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология