Структура регулярная

Первый тип присоединения принято именовать голова к хвосту , второй — хвост к хвосту и соответственно голова к голове . Обычно в нерегулярном полимере и совмещаются различные виды химических структур. Регулярность построения макромолекул возможна только в случае присоединений звеньев по типу голова к хвосту . [c.24]

Основными проблемами при создании огнеупорных материалов являются формирование сетчатых структур регулярного строения на основе реакционноспособных олигомеров и регулирование свойств в процессе получения композиционных материалов. [c.14]

Номенклатура структур регулярных линейных полимеров имеется в публикациях, приведенных в списке обзорной литературы [О 1453, 1454]. [c.11]

Структура регулярного ионного кристалла обусловлена наиболее плотной упаковкой ионов с учетом сил отталкивания между электронными оболочками. Однако отношение числа [c.185]

Координационная вода. Соли металлов часто содержат координационную воду, и молекулы воды в кристаллической структуре регулярно расположены вокруг иона металла. Например, в АЮЬ-бНаО (рис. 4.9) атомы кислорода шести молекул воды образуют правильный октаэдр, в центре которого находится А1 +, а в [Со(ЫНз)в] Со + аналогичным образом окружен молекулами ЫНз. Исходя из структурной формулы [c.224]

Диссипативная структура — это особое состояние сильно неравновесной системы. В таких системах происходит интенсивный перенос энергии, сопровождающийся ее потерями. Это может быть перенос теплоты от нагретого тела к холодному через слой жидкости или передача механической энергии одного движущегося тела другому через слой жидкости или самой жидкой среде. Это может быть также химическая реакция или передача энергии переменного поля частицам феррита и т. д. Течение этих процессов может принимать своеобразный, регулярный характер. Предпочтительность регулярного течения процесса обусловлена тем, что при прочих равных условиях (например разности температур) скорость переноса энергии увеличивается за счет включения дополнительных механизмов переноса. Классический пример диссипативной структуры — регулярные ячейки конвективных потоков среды при теплопередаче, если нагретое тело расположено внизу, а холодное — вверху. В этом случае теплопередача интенсифицируется за счет конвективного переноса теплоты в дополнение к нормальной теплопередаче неподвижной теплопроводной средой. Обычные волны на поверхности воды служат другим примером диссипативной структуры. Здесь, наряду с пространственной регулярностью возмущений поверхности, возникает и регулярность изменения состояния поверхности во времени. Пример чисто временной регулярности дают некоторые колебательные химические реакции. Внешне периодичность реакции может проявлять себя в том, что цвет раствора периодически с частотой несколько раз в минуту изменяется, например, с красного на синий и обратно. Такие колебания продолжаются до окончания реакции, длящейся десятки минут. [c.680]

Особенное внимание должно быть уделено к установлению химической однородности взятого для фракционирования полимера. Неоднородность состава и строения, как, например, различие в соотношениях компонентов в сополимерах, различие в степени замещения в полимер-аналогах, одновременное наличие разветвленных и линейных структур, регулярность (или отсутствие регулярности) в чередовании структурных единиц в сополимере и другие возможные особенности строения могут сильно исказить истинную картину МВР, определяемую методами фракционирования. [c.27]

Этим в общих чертах исчерпываются основные тенденции в развитии колебательной спектроскопии полимеров как одномерных кристаллов. В настоящее время имеются все необходимые теоретические предпосылки для плодотворного изучения колебательных характеристик, а на их основе физических свойств и структуры регулярных полимеров. [c.65]

Н. загружают в аппараты на опорные решетки навалом (нерегулярные Н.), укладывают в определ. порядке или монтируют в жесткую структуру (регулярные Н.). Изготавливают Н. из дерева, металла, стекла, керамики, пластмасс. Элементы нерегулярных Н. выполняют в виде колец, спиралей, роликов, шаров, полусфер, седел и др. (см. рис.). [c.360]

Мы уже отмечали, что некоторые качественные соображения, такие, как, например, запрет перекрывания атомов, в некоторых случаях бывают достаточны для предсказания, и всегда полезны для интерпретации структур регулярных по-лимеров. Натта и Коррадини [15] указали пять принципов, . [c.34]

Рассмотрим целесообразные изменения выражения (11,1) приведенного дохода, связанные с уточнением структуры регулярных и единовременных затрат. [c.50]

Уточнение структуры регулярных и единовременных затрат позволяет, используя формулы (11,8), (П,9) и (11,13), представить выражение (11,1) для приведенного дохода в следующем виде [c.52]

В зависимости от температуры и других условий проведения реакции можно получить каучукоподобные высокомолекулярные продукты либо вязкие жидкости от белого до светло-желтого цвета. Небольшая энергия связи между звеньями в макромолекулах полиизобутилена, объясняемая наличием в его структуре регулярно распределенных метильных замещающих групп, обусловливает высокую эластичность и низкую механическую прочность полимера 2. [c.16]

Рис. 1. Структуры регулярных сетчатых полимеров

Другой случай возможной кристаллизации хаотических сополимеров реализуется тогда, когда химические звенья из третьего мономера, вступившего в реакцию поликонденсации, образуют изоморфные кристаллические структуры по отношению к кристаллическим структурам регулярных цепей. Если при этом соблюдаются два других условия образования кристаллических структур, то, по-видимому, и для таких сополимеров возможны фазовые превращения. [c.179]

Складчатая структура регулярна. Расстояние между цепями 9,5Д, период идентичности вдоль цепи составляет 7,0 А для параллельных цепей и 6,5 А — для антипа-раллельных (см. рис. 2). Р-Складчатая структура характерна для фибриллярных белков. Примером фибриллярных ( ков с параллельным расположением полипептидных цепей являются а-кератины, с антипаралЛельным — фиброин шелка. [c.16]

Рис. 1.33. Связывающая и разрыхляющая комбинации атомных Ь-орби-талей (а) молекулы Нг закон дисперсии (б) для зонной структуры регулярной цепочки Н(л . Приведены вещественные волновые функции для точек Г (к = 0) я X (к = п/(2а))

Сходство процессов массопередачи в волновой пленке на гладкой поверхности и поверхности с регулярной шероховатостью состоит в зависимости интенсивности массоотдачи от длины, проявляемой опосредованно через зависимость числа Рейнольдса от волнового числа. Для стенки с регулярной шероховатостью, как и для гладкой стенки, существуют некоторые параметры, характеризующие оптимальный режим движения Оптимальный режим для гладкой пленки соответствует максимальному расходу при постоянной толщине пленки Оптимальные режимы для стенки с регулярной шероховатостью характеризуются определенным отношением расстояния между выступами к высоте выступа регулярной шероховатости 8/к и 6,7), при котором волновая когерентная структура практически повторяет структуру регулярной шероховатости [1] [c.424]

В классических работах Л. Полинга и Р. Б. Кори были сформулированы прин-ципы образования структуры регулярной полипептидной цепи. 1. Длины связей и валентные углы всех пептидных групп одинаковы. 2. Полипептидная цепь должна быть максимально насыщена водородными связями 3. Конформационные состояния всех звеньев полипептидной цепи являются эквивалентными. [c.202]

С помощью тонких химических методов была установлена первичная структура сотен белков и нуклеиновых кислот. Сводки первичных структур регулярно публикуются [c.13]

В цикле работ [209, 210, 211] сезонный ход температуры земной атмосферы подвергнут анализу методом амплитудно-фазовых характеристик. Надо оговориться, что эти характеристики (в первую очередь амплитудные) понимаются в [209] не в обычном смысле, а как время, необходимое для прогрева (охлаждения) воздуха на некоторую величину АТ (амплитудные характеристики), и как время достижения сезонным ходом среднегодового режима при дT/дi >0 (0-фаза) и при дT дiфазовые характеристики). Ниже мы будем рассматривать гармоническую структуру регулярного годового хода. Метод амплитуднофазовых характеристик имеет те преимущества, что позволяет по осредненным климатическим данным анализировать достаточно тонкие эффекты, связанные в первую очередь с ролью асимметрии [c.128]

Вторичной структурой называют иространственное расположение атомов главной цепп белка на отдельных ее участках. Согласно более раннему определению, вторичная структура - это те сегменты полипептидной цепи, которые участвуют в формировании регулярной сетки водородных связей. В соответствии с этими определениями любой участок белка имеет вторичную структуру. Иногда рассматривают как вторичную структуру только те ее элементы, которые являются периодическими а-спираль и (3-структуру. Однако в белках нередко встречаются такие участки пептидной цепи, которые уложены вполне определенным способом, хотя их пространственная структура не содержит какого-либо периодически повторяющегося, регулярного мотива. Тем не менее к ним вполне приложимо понятие вторичной структуры. Следует различать два вида вторичных структур регулярные и нерегулярные. [c.39]

Для эффективной работы H.a. насадки должны удовлетворять след. осн. требованиям иметь большую пов-сть, хорошо смачиваться орошающей жидкостью, оказывать малое гидравлич. сопротивление газовому потоку, равномерно распределять орошение, быть стойкими к хим. воздействию газа и жидкости, обладать малой материалоемкостью и высокой мех. прочностью, иметь невысокую стоимость. Иасадочные тела изготовляют обычно из металлов, стекла, керамики, пластмасс, дерева и загружают в аппараты навалом (нерегулярные насадки) либо укладывают или монтируют в определенном порядке, в частности в жесЛую структуру (регулярные насадки). [c.173]

В последующей работе Н. Гё и Г. Абе [60] детально рассмотрели статистико-механическую модель локальных структур, идея которой уже прослеживалась в изложенных только что исследованиях Н. Гё и Г. Такетоми [57-59]. Под локальной структурой понимается конформация участка полипептидной цепи, которая образуется на определенной стадии процесса свертывания и которая без существенных изменений входит в нативную конформацию белка. В отличие от общепринятого представления о том, что сборка полипептидной цепи начинается с образования вторичных структур, и составляющего основное содержание процесса, а также инициирующего его последующее развитие, Гё и Абе априори не отдают предпочтения ни одной локальной структуре, регулярной или нерегулярной. Наличие а-спиралей, Р-складчатых листов, изгибов и прочих образований оценивается их статистическими вкладами и статистико-механическим поведением всей белковой молекулы посредством парциальной функции. В этой функции не учтен вклад стабилизирующих контактов между локальными структурами на отдельных участках цепи. Отсюда и название анализируемого представления о процессе белкового свертывания как модели невзаимодействующих локальных структур По существу, она аналогична бусиничной модели без подвесок Кунтца и соавт. [32], только в данном случае Гё и Абе представляют белковую цепь не в виде отдельных аминокислотных остатков, аппроксимированных жесткими сферами, а в виде целых конформационно жестких образований, каждое из которых включает непрерывный участок аминокислотной последовательности. Предположение об отсутствии взаимодействий между ними позволяет рассчитать парциальную функцию модели. Но даже в этом случае непременными условиями являются знание нативной конформации, которая обязательно должна быть однодоменной, и предположение [c.492]

Как показывают результаты рентгеиоструктуриого анализа, в молекулах разветвленных полисахаридов — амилопектина, гликогена, декстранов — также могут встречаться кристаллические участки, если расстояние между разветвлениями цепи достаточно для образования структуры, регулярной в трех измерениях. На этих участках макромолекулы имеют линейную конформацию. Одиако, как правило, для макромолекул разветвленных полисахаридов характерна сферическая форма и отсутствие квазикристаллической струк- [c.479]

Большое влияние на прочность полимеров оказывает регулярность структуры регулярность расположения в цепных молекулах структур 1—2 и 1—4, соотношение изотактической, синдиотактической фракций и т. п. Как правило, при прочих равных условиях увеличение плотности полимера сопровождается увеличением его прочности. Наличие разветвлений способствует образованию менее плотной (по сравнению с неразветвленной структурой) упаковки, что сильно снижает прочность полимера. [c.221]

Графтирование фуллерена возможно и с помощью полимерных алкоголятов. Так, авторам работ [33, 39, 41] удалось присоединить несколько цепей калиевого моноалкоголята полиэтиленок-сида к одной молекуле Сбо- Реакция фуллерена с бифункциональным дикалиевым алкоголятом полиэтиленгликоля [33] привела к образованию нерастворимого продукта, которому была приписана структура регулярной сетки, узлами которой служат молекулы Сбо [33, 56] [c.206]

Твердый эскапон по своей структуре — регулярная пространственная молекулярная сетка типа кристаллической решетки с расстояниями между узлами решетки в сотни раз большими, чем расстояния в кристаллической решетке поваренной соли. Эта регулярная пространственная сетка придает твердому эскапону ряд замечательных качеств высокую теплостойкость, хорошие электрические и механические свойства в широком температурном и частотном интервале, водостойкость, химостойкость и стойкость к тропическому климату. Твердый эскапон обладает высокой прочностью и эластичностью, у него совершенно отсутствует хладотеку-честь. Он применяется как высокочастотный теплостойкий диэлектрик в радиоэлектронике, может быть использован как поделочный, уплотнительный и облицовочный материал и т. п. [c.48]

Как видно из этой таблицы, карбид кремния образует устойчивые структуры из двух-, трех- и четырехслойных пачек. На рис. 3 дано графическое изображение структур Si И, Si И и Si IV, поясняющее периодичность в расположении Элементарных решеток [8]. По Жданову, ряд, составленный из структур Si I -i. Si VI Si V, можно рассматривать как возникший из структуры Si II (с 6-слойной упаковкой) в результате искажения этой структуры регулярным пропуском определенных слоев тетраэдров. Так, например, Si I является наиболее искаженным типом структуры, где через каждые надлежащие шесть тетраэдров пропускается один в структуре Si VI пропускается каждый 12-ый слой, а в Si V — каждый 18-ый слой тетраэдров. [c.125]

Пленки Лэнгмюра — Блоджет представляют собой регулярные монослои ПАВ, нанесенные на твердую подложку и расположенные один на другом таким образом, что неполярные группы взаимодействуют с неполярными, а полярные с полярными. Получают такие пленки, погружая пластинку в жидкость (воду), покрытую поджатым монослоем нерастворимого ПАВ. При движении пластинки монослой переносится с поверхности жидкости на поверхность твердого тела. Опуская много раз пластинку, можно получить полислойные структуры регулярного строения типа слоеный пирог . [c.178]

Как известно, полимеры никогда не кристаллизуются полностью. Степень кристалличности полидиорганилсилоксанов составляет 40— 50%, а их кристаллы малы но размерам и имеют много дефектов [454]. Полидиметилсилоксаны отличаются от каучуков общего назначения. При вулканизации натурального, бутадиенового, урета-нового и многих других каучуков образуется вулканизационная сетка, увеличивающая дефектность появившихся кристаллов и уменьшающая скорость их кристаллизации. Для полиорганилсилоксанов наблюдается обратное [455]. Дефектные кристаллы в полиорганилсилоксанах агрегированы с аморфными областями в крупные упорядоченные образования, так называемые сферолиты. В зависимости от условий кристаллизации, а также химической структуры, регулярности строения полисилоксаиовой цепи, предварительных термических воздействий, форма и строение сферолитов могут быть различными. [c.56]

Срощенные структуры, содержащие атомы класса г, называют спирановыми структуры, содержащие атомы а вне главного контура, иазывают мостиковыми . Мы будем называть срощенную структуру регулярной, если ее можно подразделить на конечное число колец, охватывающих все атомы и связи, образующие структуру, и имеющих попарно по два общих атома. [c.177]

Примером второго проявления синфазности (на телах, активно взаимодействующих со сплошной средой) служит массообмен в волновую пленку, стекающую по стенкам канала с регулярной шероховатостью. В результате такого взаимодействия при определенных геометрических соотношениях длины и высоты регулярной шероховатости сплошная среда повторяет структуру регулярной шероховатости. В этом случае синфазность гидродинамических и концентрационных полей достига- [c.431]

Представление об исключительной роли водородных связей неизбежно следует из имеющегося в то время экспериментального материала, который свидетельствовал о структурном единстве фибриллярных и глобулярных белков и синтетических полипептидов. Как в твердом состоянии, так и в растворе пептидные цепи тех и других белков наблюдались в однотипных спиральных или -структурных конформациях, т.е. в таких формах, которые только и могли обеспечить полную насыщенность водородными связями между пептидными группами. Следовательно, в силу взаимообусловленности концепций спиральности и водородного связывания утверждение, что наиболее стабильные полипептидные структуры регулярны, эквивалентно утверждению полипептидные структуры содержат 100%-ное количество пептидных водородных связей. Среди всех видов слабых невалентных взаимодействий атомов водородная связь максималыю понижает энергию системы. Л. Полинг и Р. Кори оценивали энергию пептидной водородной связи N-H...O= -8,0 ккал/моль. Заметим, что эта величина по крайней мере в два раза выше ее реального значения. В связи с чем вполне оправданно выглядит предположение, что водородная связь вносит вклад в стабилизацию регулярных структур полипептидного остова или, иными словами, является тем фактором, который диктует способ укладки полипептидной цепи. Так как водородная связь обладает направленностью и проявляется в узком интервале расстояний между группами NH и СО около 1,8 А, то, очевидно, наиболее предпочтительными должны быть те регулярные конформации, которые обеспечивают для образования водородных связей между всеми пептидными группами оптимальные условия. Именно такими конформациями оказались а-спираль и -структура складчатых листов, [c.233]

В начале 50-х годов, т. е. на ранних этапах изучения двойной спирали ДНК, предполагали, что ее геомефическая структура регулярна и соседние нуклеотидные пары повернуты друг относительно друга на 36°, т. е. на один полный оборот спирали приходится 10 пар оснований. Более точная кристаллофафия ДНК с определенной последовательностью оснований показала, что каждая последовательность имеет характерную нерегулярность — наклоны пар оснований друг относительно друга непостоянны, а это приводит к локальным изгибам спирали. Один оборот двойной спирали ДНК имеет длину приблизительно 3.4 нм. Это усредненные величины для гетерогенной смеси ДНК. Вообще говоря, двойную спираль ДНК не следует рассмафивать как однородный стержень. В ее структуре наблюдаются систематические, зависящие от нуклеотидной последовательности [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология