Среда Левина

Среда Левина (агар с эозином и метиленовым синим) [c.363]

Разложение солей арилдназоння. Закись меди (П, 230— 231)—лучший катализатор гомолитического разложения солеи арилдиазония [2]. Однако ее недостаток в том, что она эффективна только в кислой среде. Левин и Михль [3] исследовали эффективность различных комплексов перхлората меди(1) с гетероциклическими аминами. Из всех солей меди(1) М. обладает наивысшей эффективностью в нейтральной среде. В этой среде эффективен также медь(1)-трмс-(2-пиколин)перхлорат [4]. [c.320]

Полученный из осадка раствор засевают на плотные электив-, ные питательные среды соответственно предполагаемому виду микроба, а именно висмут-сульфит агар для обнаружения бактерии брюшного тифа и паратифа В Эндо — для бактерий паратифа А бакто-агар Плоскирева или среду Левина — для бактерий дизентерии. Жидкость, внесенную на поверхность каждой питательной среды в количестве 0,25 мл, равномерно распределяют в чашке стерильным шпаделем. ПосЛе посева чашки помещают в термостат. Для испарения жвдкости крышки чашек временно снимают и покрывают их кружками стерильной бумаги. Подсушенные чашки в дальнейшем закрывают крышками и оставляют. а термостате дном кверху. [c.150]

Антиген для постановки реакции агглютинации получают следующим образом пробу воды, в зависимости от задачи исследования, засевают на-плотные элективные питательные среды— фуксин-сульфитный агар, однос харный розоловый агар, бактоагар Плоскирева или среду Левина. [c.156]

Наряду с перечисленными сухими средами в лаборатории должны быть сухой агар, с эозин-метиленовой синей (среда Левина), сухой вйсмут-сульфит агар, сухой бактоагар Плоскирева и сухие препараты с индикатором ВР и углеводами (среды Гисса). Каждая из этих сред снабжена этикеткой, где указан рецепт, по которому их готовят. [c.187]

Среда Левина. Выпускается.в виде порошка и состоит из высушенного питательного агара с лактозой, К2НРО4, метиленовым синим и эозином. Готовится так же, как и среда Эндо. Среда темно-фиолетового цвета. Лактоположитель-ные бактерии образуют колонии насыщенного синего цвета, лактозоотрицательные — бесцветные колонии. [c.46]

Второй день. 1. Просматривают посевы, сделанные накануне. Колонии энтеропатогенных кишечных палочек не отличаются от колоний условно патогенных кишечных палочек. На чашках со средой Эндо они имеют круглую форму, ровный, четко очерченный край, матовую поверхность, малиново-красный цвет, который зависит от способности бактерий расщеплять лактозу с образованием кислоты, но без металлического блеска. На среде Левина колонии кишечной палочки темно-синего цвета, в остальном они не отличаются от колоний кишечной палочки на среде Эндо. На среде Аселя—Либерманна колонии энтеропатогенных кишечных палочек имеют розовый цвет, на среде Плоскирева они подобцы колониям дизентерийных бактерий. [c.206]

Первичный посев и выделение сальмонелл из дуоденаль" ного содержимого. Желчь, полученную для бактериологического исследования, засевают а) на плотные питательные среды Плоскирева (рец. 81), висмут-сульфитный агар (рец. 82), среду Левина (рец. 80) и Эндо (рец. 79) б) во флаконы с бульоном так, чтобы соотношение между исследуемым материалом и питательной средой составляло 1 10. [c.213]

Среда Плоскирева имеет перед средами Левина и Эндо два преимущества. Во-первых, она в значительно большей степени, чем другие среды, подавляет размножение сапрофитов, обусловливая тем самым возможность увеличивать количество высеваемого на нее материала во-вторых, обладает антифаговым свойством, что обеспечивает более высокую частоту высеваемости возбудителей дизентерии. Однако наряду с отмеченными положительными качествами среда Плоскирева в отдельных случаях угнетает рост дизентерийных мик- [c.230]

На- средах Левина, Плоскирева бактерии дизентерии образуют бесцветные прозрачные колонии круглой формы, слегка приподнятые над поверхностью питательной среды, с глянцевой поверхностью и ровным краем. Бактерии дизентерии Зонне часто растут в К-форме, образуя плоские, распластанные по поверхности питательной среды колонии с зазубренными краями. При отсутствии на плотных питательных средах характерного для дизентерийных бактерий роста производят высев на эти же питательные среды с селенитовой среды обогащения. [c.231]

Для выявления патогенных бактерий кишечной группы содержащийся на тампоне материал тщательно втирают в по-вв рх1Н0сть плотных питательных сред Левина, Вильсона— Блер, Плоскирева. После произведенного посева тампон, снятый с палочки, и оставшуюся в пробирке жидкость — смыв засевают в среду обогащения (10% желтаый бульон). [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология