Бактериологические исследования

Бактериологическое исследование. Выделение чистой культуры и ее идентификация необходимы для подтверждения диагноза листериоза. Листерии растут на простых питательных средах, но более интенсивный рост отмечается на кровяном агаре или средах, обогащенных глюкозой, глицерином, дрожжевым экстрактом, сывороткой, печеночной тканью. Материал засевают на плотные среды. Для подавления роста сопутствующих микроорганизмов используют специально разработанные селективные среды с антибиотиками и/или красителями, хлоридом лития, фенилэтано-лом (агары Оксфордский, PAL САМ яла др.). Те же добавки используют в составе бульонных сред для обогащения исследуемого материала (накопление листерий ведут при 30 °С в течение 24 — 48 ч). Иногда используется также метод холодового обогащения (материал выдерживают при 4 °С в течение 10 — 50 сут). Посевы на плотных средах инкубируют при 37 С до 7 сут. [c.179]

Принципиальная схема (алгоритм) бактериологического исследования [c.31]

Бактериологическое исследование. Гной, отделяемое слизистой оболочки, мочу, мокроту, спинномозговую жидкость сеют в чашку Петри с 5%-м кровяным агаром (лучше использовать дефибрини-рованную баранью кровь) и в пробирку с сахарным бульоном. Для выделения стрептококков из контаминированного материала используют селективные среды (в кровяной агар и среду накопления вводят антибиотики — колистин, налидиксовую кислоту, которые подавляют рост сопутствующих микроорганизмов). Хотя стрептококки дают рост на воздухе, посевы лучше инкубировать в анаэробной атмосфере при 37 °С. Инкубация в атмосфере СО2 стимулирует рост бета-гемолитических стрептококков, не относящихся к группе А. С этими целями применяют анаэростат или эксикатор с горящей свечой. [c.110]

Бактериологическое исследование. Для выделения чистой культуры бруцелл от больных исследуют кровь, пунктат костного мозга, [c.128]

В ряде работ (например, при бактериологических исследованиях) наиболее важной характеристикой структуры мембран, применяющихся в качестве фильтров, является не средний радиус пор, а их максимальный радиус. Расхождения же между величинами среднего и максимального радиуса пор могут быть довольно значительными (для некоторых коллодиевых мембран они различаются между собой более чем в три раза). [c.66]

Поводом для отнесения структуры пиросульфит-иона в водном растворе могут быть и бактериологические исследования [179], согласно которым пиросульфит - это продукт метаболизма при восстановлении сульфита дитионитом, образованный, как промежуточный в обратимой начальной стадии. [c.46]

Бактериологическое исследование основано на культивировании бактерий на питательных средах, выделении чистой культуры возбудителя и ее идентификации. Чистой культурой называют популяцию микроорганизмов одного вида, как правило выращенную из изолированной колонии на плотной питательной среде. Разрешающая способность метода составляет в среднем 1000 клеток в 1 мл. [c.25]

Бактериологическое исследование. В 1 -й день исследования петлей или шпателем материал засевают в чашки с 5%-м кровяным, а также желточно- или молочно-солевым агаром, которые инкубируют 18 — 24 ч при 37 °С и столько же на свету при комнатной температуре (для более четкого пигментирования колоний). Солевые среды ввиду высокого содержания хлорида натрия являются селективными для стафилококков, рост большинства сопутствующих микроорганизмов на них подавляется. [c.105]

Серологическое исследование. Для подтверждения стафилококковой инфекции серодиагностика имеет вспомогательное значение. Определение стафилококкового антитоксина в сыворотке крови при диагностике хронических стафилококковых инфекций (остеомиелит, септикопиемия и др.) имеет большее значение, так как бактериологические исследования, проводимые на фоне массивной антибиотикотерапии, как правило, остаются безрезультатными. Можно использовать РНГА с эритроцитарным стафилококковым диагностикум ом (эритроциты нагружены а-токсином стафилококка). [c.108]

Микроскопия. В мазках из гноя, отделяемого слизистой оболочки, окрашенных по Граму, стрептококки располагаются короткими цепочками (см. цв. вклейку, рис. 2, б), иногда в виде диплококков или единичных кокков. В последнем случае стрептококки нельзя отличить от стафилококков, поэтому для более детального изучения обнаруженных кокков обязательно проводят бактериологическое исследование. Это необходимо и для правиль- [c.109]

Бактериологическое исследование. Для выделения чистой культуры 5 — 10 мл крови сеют в сывороточный бульон (1 часть сыворотки + 3 части МПБ, pH 7,2 —7,4), в сахарный бульон или в специальную среду с дефибринированной кровью лошади и дрожжевым экстрактом. После 18 —24-часовой инкубации материал пересевают на 10%-й кровяной агар в чашку. Спинномозговую жидкость центрифугируют и осадок сеют на кровяной агар. [c.114]

Бактериологическое исследование. В мазках из исследуемого материала обнаруживают прямые грамотрицательные палочки длиной 1—3 мм, расположенные беспорядочно, или короткими цепочками, часто в цитоплазме фагоцитов (в деформированном виде). В нативных препаратах псевдомонады подвижны. [c.139]

Бактериологическое исследование. Выделение и идентификация возбудителя является основным методом диагностики тифопаратифозных заболеваний. Материалом для исследования служат кровь, кал, моча, желчь, отделяемое из скарифицированных розеол, а в отдельных случаях — пунктат костного мозга, спинномозговая жидкость, гной из септических очагов, некротизирован-ные ткани и др. [c.146]

Бактериологическое исследование является основным методом лабораторной диагностики холеры. Его проводят не только для подтверждения диагноза заболевания, но и для выявления бактерионосителей, для контроля эффективности лечения, контроля за объектами внешней среды. [c.164]

Бактериологическое исследование. Исследование материала нужно проводить в специальной лаборатории, а при ее отсутствии пробы направляют в любую бактериологическую лабораторию, имеющую изолированное помещение и отдельные вход и выход. Прием других анализов в таком случае прекращают и устанавливают более строгий режим. К работе допускают лиц, прошедших специальную подготовку. Запрещается работать в лаборатории натощак. Исследования проводятся круглосуточно, так как окончательный результат должен быть выдан через 36 — 48 ч. [c.166]

Биологическое исследование. Биологическую пробу ставят одновременно с проведением бактериоскопического и бактериологического исследования. Морских свинок или мышей заражают различными способами — подкожно, внутрибрюшинно или накожно (материал, обильно загрязненный посторонней микрофлорой). Заражение материалом от трупов осуществляется следующим образом у животного выбривают участок кожи и скарифицируют его, наносят на кожу 2 — 3 капли исследуемой жидкости и втирают ее досуха плоской частью скальпеля. Кровь больного и взвесь выделенной чистой культуры вводят внутрибрюшинно мокроту, пунктат бубона — подкожно во внутреннюю поверхность бедра. [c.174]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал — мокроту, кровь, спинномозговую жидкость, серозную жидкость — засевают на питательные среды не позднее чем через 2 —3 ч после взятия. В качестве среды используют питательный агар с б — 10 % нативной крови или шоколадный агар с прогретой или кипяченой кровью на простых питательных средах гемофильные бактерии не растут. Если нет возможности немедленно посеять материал на плотные среды, используют транспортную полужидкую среду с активированным углем и ниацином. [c.175]

Бактериологическое исследование. Биопсийный и другой материал засевают на кровяной агар или основные среды, которые инкубируют при 37 °С в аэробных условиях или в атмосфере с 10 % углекислого газа. В течение 1 — 3 дней на плотных средах появляются мелкие колонии (диаметром 0,1 —0,5 мм). На кровяном агаре они более крупные и диссоциируют на У- и Л-форму типичный гемолиз отсутствует. [c.182]

Бактериологическое исследование. Материал засевают на специальные плотные среды непосредственно или из транспортной, накопительной среды. Для выделения чистых культур используют анаэробный кровяной агар, обогащенные среды с настоем мозга и факторами роста и/или селективные среды (анаэробный кровяной агар с желчью и канамицином). Посевы инкубируют при 37 °С [c.183]

Ввиду того что классическое бактериологическое исследование занимает не менее 5 — 6 сут для решения клинических вопросов, при остром течении инфекции применяется экспресс-диагностика. С этой целью проводят микроскопию патологического материала, определение специфических метаболитов (летучих жирных кислот) методом газо-жидкостной хроматографии, а в некоторых случаях — выявление НК возбудителей. [c.186]

Основным методом лабораторной диагностики дифтерии является бактериологический. Диагноз дифтерии ставят при обнаружении возбудителя. Бактериологическое исследование проводят в обязательном порядке у лиц с острыми воспалительными процессами в области зева, носа и носоглотки, а также по эпидемиологическим показаниям у лиц, находившихся в контакте с больными, у лиц, вновь поступающих в детские дома, ясли, школы-интернаты и некоторые другие специальные учреждения, с целью выявления среди них бактерионосителей. [c.200]

Карпухнн Г И Бактериологические исследования и обеззараживание воздуха Медгиз 1962 [c.363]

S. pyogenes, поэтому нередко данные названия используют как синонимы. Для быстрого определения группы стрептококка применяют реакцию латекс-агглютинации или коагглютинации с диагностикумами, нагруженными антителами соответствующих групповых сывороток (реакцию ставят с антигенными экстрактами из исследуемого материала или культур на различных этапах бактериологического исследования). Большинство клинически значимых стрептококков относится к группе А. [c.111]

Бактериологическое исследование. Для выделения энтерококков применяют посевы на 5%-й кровяной агар, а для материалов, контаминированных сопутствующей микрофлорой, — на селективные среды, содержащие азид натрия или антибиотики (колистин, налидиксовую кислоту, цефалексин, азтреонам). Для обогащения материала применяют посев на сахарный бульон (МПБ + + 0,2 % глюкозы). Посевы инкубируют на воздухе при 37 °С 24 — 48 ч. На кровяных средах энтерококки образуют мелкие или средних размеров округлые колонии серо-белого цвета с ровным краем, иногда с зоной р-гемолиза Е. fae alis) или а-гемолиза. На жидкой среде дают диффузное помутнение. [c.115]

Бактериологическое исследование. Менингококк растет на специальных питательных средах с нативным белком (бульон или агар с сывороткой, асцитической жидкостью или кровью). Для исследования материала, обильно контаминированного нормофлорой (мазки из носоглотки), применяют посев на плотные селективные среды с антибиотиками (ристомицином, ванкомицином, ко-листином и нистатином). Спинномозговую жидкость лучше сеять после центрифугирования (3000 об/мин в течение 5 мин). Засевают 2— 3 капли полученного осадка на поверхность подогретой пи- [c.117]

Бактериологическое исследование. Его проводят в тех случаях, когда гонококки в мазках не обнаруживают или находят нетипичные, измененные формы. Культуральное исследование необходимо для контроля излеченности, при диагностике заболевания у детей, для судебно-медицинской экспертизы. Ввиду особой чувствительности гонококка к охлаждению материал для исследования по возможности не транспортируют. Кроме того, гонококк очень чувствителен ко многим антимикробным веществам, поэтому за 1 — 2 дня до посева необходимо исключить применение больным антисептиков и прекратить антибактериальную терапию. [c.121]

Если нет ьо можмости Р1ачать бактериологическое исследование на месте, для сохранения жизнеспособности гонококков материал после взятия помещают и транспортные среды, хранят при [c.122]

Серологическое исследование. Серодиагностику проводят при хронической гонорее, когда у больного отсутствуют выделения и провести бактериоскопическое или бактериологическое исследование не представляется возможным. В этих случаях сьгеоротку крови больного исследуют в РСК или РНГА со стандартным гонококковым антигеном. [c.122]

Бактериологическое исследование. Взятый материал засевают на МПА, кровяной агар, МПБ с 3 — 5 % глицерина. Для подавления роста сопутствующей микрофлоры используют селективные среды, содержащие красители — кристаллический фиолетовый (1 200 000), бриллиантовый зеленый (1 1 000 000) и др., а также антибиотики (гентамицин, колистин и др.). Для выделения возбудителя мелиоидоза можно использовать среду МакКонки с добавлением колистина или без него. [c.132]

Бактериологическое исследование. При бактериологической диагностике коклюша и паракоклюша производят посев мокроты методом кашлевых пластинок . Для этого в момент приступа кашля перед ртом больного на расстоянии 8—12 см помещают открытую чашку Петри с питательной средой (картофельно-глицериновый агар по Борде, молочно-кровяной или казеиновоугольный агар) и выдерживают в течение 6 — 8 кашлевых толчков. Чашку закрывают и помещают в термостат при 37 °С. Если кашель отсутствует, отделяемое слизистой оболочки с задней стенки глотки собирают клювовидным тампоном через рот или тампоном через нижние носовые ходы и сеют на чашки с указанными выше питательными средами. При взятии материала следует избегать попадания на тампон материала (микрофлоры) со слизистой оболочки щек, языка, миндалин (для этого используют шпатель). Следует учитывать также, что на сухом ватном тампоне бордетеллы быстро отмирают в результате высушивания и действия токсичных для них компонентов ваты. Если нет возможности немедленно посеять материал, его берут тампоном, смоченным в ИХН. Материал доставляют в лабораторию как можно быстрее и засевают на селективные среды в течение 2 ч после взятия. При посеве взятый тампоном материал тщательно растирают по поверхности агара (от периферии к центру чашки) для получения хорошо изолированных колоний. Такое исследование проводят дваж- [c.134]

Бактериологическое исследование. Биопсийный и другой материал засевают на специальные среды (например, угольно-дрожжевой агар с -цистеином и пирофосфатом железа, селективные среды с антибиотиками, шоколадный агар и др.). Питательной основой этих сред, как правило, является дрожжевой экстракт и а-кетоглютарат. Активированный уголь необходим для связывания токсических продуктов, образующихся в процессе роста культур, и оптимизации показателя поверхностного натяжения. Для придания селективных свойств в состав сред для легионелл обычно вводят 3 антибиотика (полимиксин В, анизомицин и ванко-мицин или цефомандол), которые задерживают рост грамположительных бактерий, грибов и грамотрицательных бактерий соответственно. Посев желательно делать одновременно на селективную и неселективную среду, так как встречаются чувствительные к антибиотикам штаммы возбудителя. [c.137]

Бактериологическое исследование. Материалом для исследования служат фекалии, которые берут у больного трижды в первые сутки от начала болезни с интервалом 3 —4 ч, а также рвотные массы, промывные воды желудка и кишечника, кровь (при сепсисе), гной (при гнойно-воспалительных процессах), отделяемое слизистой оболочки зева, носа, моча, мокрота (при пневмонии) от трупов — содержимое кишечника, кровь, кусочки селезенки, легких и других органов. При подозрении на пишевую токсикоин-фекцию исследуют также остатки пищи, смывы с посуды и рук обслуживающего персонала, медикаменты, применяемые per os. [c.141]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал сеют в чашки с висмут-сульфитным агаром и в среды накопления (магниевую, селенитовую), из которых через 6 — 10 ч делают пересев на висмут-сульфитный агар. Посевы инкубируют при 37 °С, на второй день их изучают, отбирают колонии черного цвета и пересевают на полиуглеводную среду (Олькеницкого или подобную) для накопления и первичной идентификации чистой культуры (см. цв. вклейку, рис. 8, г). На 3-й день исследования выделенные чистые культуры для окончательной идентификации сеют в среды пестрого ряда и ставят РА с адсорбированными сальмонел-лезными сыворотками (поливалентными и групповыми Л, В, С, [c.152]

Культуры сальмонелл чаще всего удается выделить из испражнений больных, несколько реже — из рвотных масс и промывных вод желудка, еще реже — из крови, мочи и желчи. Результаты бактериологического исследования различных биосубстратов имеют неодинаковое диагностическое значение. Вьщеление сальмонелл из крови, костного мозга, спинномозговой жидкости, рвотных масс и промывных вод желудка является бесспорным подтверждением диагноза. Обнаружение сальмоннелл в кале, моче, желчи может быть связано с бактерионосительством. Этиологическая роль сальмонелл в возникновении заболевания подтверждается серологическим исследованием и клинико-эпидемиологическими данными. [c.152]

Бактериологическое исследование. Для выделения чистых культур материал засевают на плотные среды для анаэробов (непосредственно или из транспортной, накопительной среды). На кровяном анаэробном агаре (с кроличьей кровью) превотеллы образуют сухие или блестящие колонии, которые дают красное свечение при УФО, а с 5 —7-го дня у них появляется пигментирован-ность (от светло-коричневого до черного цвета). Коричнево-чер- [c.185]

Бактериологическое исследование. Испражнения засевают на среды Плоскирева и Эндо в чашках, а также для накопления на селенитовую среду (в соотношении 1 5). Со среды накопления материал высевают через 16 — 18 ч на те же плотные среды. Посевы помещают в термостат при 37 °С на 18 — 24 ч. [c.153]

Бактериологическое исследование. Материал для выделения возбудителя — фекалии, кишечные биоптаты, лимфоузлы или ткань удаленного аппендикса, кровь, слизь из ротоглотки — отбирают в соответствии с клинической формой и фазой патогенеза заболевания. Для первичного посева материал, контаминиро-ванный сопутствующей микрофлорой, подвергают щелочной обработке. С этой целью используют 0,5%-й раствор гидроксида калия в 0,5%-м хлориде натрия, куда помещают бактериологическую петлю с материалом на 1 мин и затем этой же петлей делают посев на плотную среду. В качестве селективных используют агары IN, Серова или среду Эндо, которые после посева инкубируют при 32 °С в течение 24 — 48 ч или 24 ч при 37 °С и столько же при комнатной температуре. Одновременно материал помещают в среду накопления для холодового обогащения . Иерсинии в отличие от многих сопутствующих микроорганизмов хорошо растут при низких температурах в голодных средах, поэтому материал помещают в забуференный ИХН (pH 7,6) и выдерживают при температуре бытового холодильника (4... 10 °С). Высевы со среды накопления (из верхней части пробирки) делают на 3, 5, 10, 15-е сут на те же плотные среды. [c.155]

Бактериологическое исследование. Перед посевом исследуемый материал предварительно растирают в фарфоровой ступке. Засевают 10—12 мл материала в среду накопления (Китта —Тароцци или др.). Одну пробу засевают в 4 флакона, два из которых прогревают один при 60 °С в течение 15 мин (для селекции С. botulinum типа Е), другой — при 80 °С в течение 20 мин. Накопление культур клостридий ботулизма типов Е и F происходит при 28 °С, а для выращивания клостридий типа Л и В посевы культивируют при 35 °С в течение 48 ч. Для активации токсина Е (из протоксина) к питательной среде добавляют трипсин (до конечной концентрации 0,1 %). Остатки образцов исследуемого материала сохраняют в холодильнике до окончания анализа. [c.197]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал засевают в соответствующие питательные среды кровь в объеме 5 — 10 мл — в 100 мл МПБ (во флаконах) содержимое бубона, отделяемое язвы, мокроту и другой материал — в чашки с МПА (pH 7,2 — 7,3). Для стимуляции роста чумных бактерий к МПА прибав- [c.172]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал засевают на фруктозный агар с лошадиной кровью и антибиотиками (циклосерином и цефокситином). Циклосерин (500 мкг/мл) подавляет рост эшерихий и других грамотрицательных бактерий, цефокситин является антибиотиком широкого спектра действия. Засеянные чашки инкубируют при 37 °С в анаэробных условиях в течение 24 ч. Выросшие колонии клостридий и среда вокруг них окрашиваются индикатором нейтральным красным в желтый цвет. Посев издает запах крезола или конского навоза. Колонии могут иметь правильную или неправильную форму, плоские с фестончатым краем и матовой поверхностью. При облучении их длинноволновым ультрафиолетом колонии дают золотисто-желтую флюоресценцию. [c.195]

Столбняк — острая инфекционная болезнь, вызываемая lostridium tetani (бактериями 3-й группы патогенности) и сопровождающаяся интоксикацией, тоническими и клоническими сокращениями мышц. Клиническая картина столбняка настолько типична, что, как правило, бактериологическое исследование с целью диагностики заболевания является излишним. Для обнаружения возбудителя столбняка обычно исследуют перевязочный и шовный хирургический материал, а также различные препараты, предназначенные для парентерального введения, чтобы проверить правильность стерилизации иногда исследуют воздух, пыль и другие объекты внешней среды. [c.198]

Бактериологическое исследование. Выделение культур актиномицетов. Для освобождения от сопутствующей флоры исследуемый материал асептически вносят в пробирку с 50%-м глицерином и выдерживают при 37 °С в течение 2 — 3 сут. Для получения аэробных культур Л. israelii) материал распределяют на поверхности слабощелочного питательного агара или агара, содержащего 2 % глицерина. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология