Раствор от осадка

Рис. 21. Отделение раствора от осадка, полученного на стеклянной или фарфоровой пластинке.

Для отделения раствора от осадка, полученного на стеклянной или фарфоровой пластинке, на стекло рядом с каплей смеси помещают кусочек фильтровальной бумаги, сложенной вчетверо и смоченной водой к бумаге плотно прижимают хорошо оплавленный капилляр, край фильтра приводят в соприкосновение с каплей и жидкость медленно отсасывают (рис. 21). Полученный в пипетке фильтрат переносят в чистую пробирку для использования его в дальнейших опытах. [c.21]

Опыт 7. Получение пероксида водорода из пероксида бария. В стакан налейте около 5 мл 2 и. серной кислоты и охладите ее льдом или снегом. Затем высыпьте туда 1 г пероксида бария. Смесь помешайте стеклянной палочкой в течение 4—5 мин. Отделите раствор от осадка и проверьте образование в нем пероксида водорода действием раствора иодида калия. [c.52]

В полумикрометоде работают с малыми объемами жидкостей, поэтому жидкости нецелесообразна переливать из одного сосуда в другой, так как это сказывается на чистоте работы и при атом нельзя точно отмерить количество жидкости. Для этих целей применяют капельные пипетки. На рис. Д.8 показаны капельные пипетки двух типов. Пипетки с длинным капилляром (стандарт ТОЬ 40-314,А) применяют для отделения раствора от осадка и для добавления растворов реактивов. Пипетки с коротким капилляром (стандарт ТОЬ 40-314, В) применяют для перенесения жидкостей в сосуды большого размера—стаканы для кипячения или большие центрифужные пробирки. При работе с полумикропробирками применяют тонкие [c.25]

Прибор для вакуумного фильтрования (рис. 8) применяется при необходимости отделения больших объемов раствора от осадка [c.14]

Промывание осадка. К осадку добавляют 10—20 капель (0,5—1 мл) дистиллированной воды, перемешивают смесь стеклянной палочкой, центрифугируют и отделяют воду (раствор) от осадка пипеткой или декантацией (сливанием). Операцию повторяют 2—3 раза. Тщательное промывание осадков особенно важно при разделении ионов. [c.16]

Стакан ставят на асбестированную сетку, закрепленную в штативе, и нагревают его в пламени газовой горелки, доводя раствор до кипения. Декантацией отделяют раствор от осадка, сливая его в другой стакан. К осадку приливают разбавленную хлористоводородную кислоту и определяют, растворяется ли он. С помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором РЬ(ЫОз)2, устанавливают, содержался ли в осадке гидроксид или сульфид алюминия или их смесь. [c.142]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

Отделите раствор от осадка. Как меняется цвет раствора при его разбавлении и особенно при добавлении одной капли разбавленной серной кислоты (почему не соляной ). Отметьте образование осадка. [c.144]

Рис. 6. Капельные пипетки а — для прибавления реактива б, в — для отделения раствора от осадка

Фильтрование—прием, позволяющий отделить раствор от осадка. Эту операцию можно проводить, используя воронку и бумажный фильтр, прибор, состоящий из колбы Бунзена, воронки Бюхнера и водоструйного насоса, а также центрифугированием. [c.19]

Рис. 18. Отделение раствора от осадка на пластинке

Малые количества жидких реактивов берут длинными пипетками (см. рис. 2, б и рис. 10, а, б). Для отделения раствора от осадка после центрифугирования применяют пипетки (рис. 10, в) с сильно вытянутым капилляром (капиллярные пипетки). Малые количества твердых реактивов берут шпателями небольших размеров (рис. И). [c.12]

Отделение раствора от осадка. Центрифугаты от осадка отделяют капиллярной пипеткой, как показано на рис. 22. Капилляр пипетки опускают в раствор так, чтобы пипетка опиралась о край наклоненной пробирки. По мере поднятия раствора в пипетке под действием капиллярных сил капилляр постепенно приближают к осадку, следя за тем, чтобы он не касался его, а оставался все время в растворе. Когда установится равновесие (больше раствор не поднимается), широкое отверстие пипетки закрывают указательным пальцем, вынимают ее из пробирки и раствор из пипетки переносят в чистую пробирку. [c.16]

Освоив эту операцию, удается почти полностью отделять раствор от осадка. Если при отделении раствора осадок окажется взмученным, то его нужно снова отцентрифугировать и затем аккуратно провести отделение жидкости. [c.16]

Отделить раствор от осадка можно и декантацией (сливанием). [c.22]

При работе полумикрометодом отделение раствора от осадка производится центрифугированием. При отсутствии центрифуги эту операцию можно осуществить фильтрованием через тампон ваты или бумажный фильтр, вложенный в воронку диаметром 30— 50 мм. [c.17]

Пипетки для отделения растворов от осадков 6. [c.314]

После освоения этой операции удается почти полностью отделять раствор от осадка. [c.16]

Для промывания осадка к последнему добавляют около 1,5 мл дистиллированной воды, перемешивают смесь стеклянной палочкой, центрифугируют и отделяют воду (раствор) от осадка пипеткой или декантацией (сливанием). Операцию повторяют 2—3 раза. [c.16]

Фильтрование. Операция фильтрования хорощо известна из курса химии средней школы. Это вполне совершенный метод отделения раствора от осадка. Его широко применяют при работе макрометодом, когда объем раствора более 0,1 мл (см. работу 2, опыт 7). [c.17]

Оттягивание концов трубок обычно производят следующим образом. На горелке нагревают трубку, вращая ее вокруг оси до размягчения, и затем, вынув из пламени, растягивают в обе стороны до получения капилляра (рис. 40). Трубку разрезают напильником посредине капилляра и получают две пипетки. Если концы таких трубок осторожно оплавить, то их можно применять как пипетки для прибавления реактивов (см. рис. 9, б) и для отделения раствора от осадка (см. рис. 9, в). Подобные пипетки, особенно необходимые при работе по полумикрометоду, должен уметь делать каждый студент (см. работу 1). [c.28]

Нарезать стеклянных трубок диаметром 4—7 лл и длиной 250 мм 3 штуки и 150 мм—3 шт. Каждую трубку подвергнуть обработке с помощью бесцветного пламени газовой горелки при непрерывном вращении трубки нагреть середину ее до размягчения и видимого прогибания, вынуть из пламени и медленно растянуть в обе стороны до нужного диаметра (см. рис. 40). Пипетки для отделения раствора от осадка должны быть оттянуты возможно больше. Нагретые трубки класть на асбестовый лист. [c.39]

Осаждение.— 14. 2. Перемешивание. — 14. 3. Центрифугирование. — 15. 4. Отделение раствора от осадка. — 16. 5. Промывание осадка.— 16. 6. Определение реакции раствора.— 17, [c.385]

Для отделения маточного раствора от осадка и для прибавления реактивов применяют микропипетки, которые можно класть только на специальный стеклянный штатив [c.124]

Для отделения раствора от осадка погружают капилляр пипетки в центрифужную пробирку и медленно наклоняют пробирку. Капилляр должен опираться на край пробирки (рис. 12). Скорость натекания жидкости в капилляр регулируют наклоном пробирки. Объем жидкости, заполняющей пипетку, зависит от угла наклона капиллярной трубки к поверхности жидкости. Пробирку держат левой рукой и указательным пальцем правой руки медленно приближают капилляр К поверхности осадка, но не ближе, чем на 1 мм. Когда подъем [c.124]

Рис. 3. Капиллярные пипетки и штативы для их хранения а — пипетка для капельного анализа и для прибавления реактивов 6 — пипетка для отделения раствора от осадка в — штатив для хранения пипеток.

По достижении полноты осаждения отделите раствор от осадка. [c.335]

Рис. 51. Отделение раствора от осадка при помощи пипетки

Лучще отфильтровать аликвотную часть раствора от осадка Ag l и затем титровать его раствором AgNOa- [c.332]

Как известно, при кристаллизации в системе сначала возникают мельчайшие частицы новой твердой фазы — зародыши, затем происходит рост кристаллов. Согласно современной термодинамической теории образования кристаллических зародышей изолированная система абсолютно устойчива (стабильна), если любое конечное изменение ее состояния (при постоянстве энергии) оставляет неизменной (или уменьшает) ее энтропию. Система относительно устойчива (метастабильна), если при некоторых конечных изменениях ее состояния энтропия возрастает. Примером метастабильной системы является пересыщенный раствор, энтропия которого возрастает на конечное значение при кристаллизации. В лабильной (резко пересыщенной) области происходит спонтанное зародыщеобразование. В тур-бидиметрии необходима агрегативная устойчивость дисперсной системы. Под устойчивостью дисперсной системы понимают постоянство ее свойств во времени, в первую очередь дисперсности и распределения частиц по объему, устойчивости к отделению раствора от осадка, к межчастичному взаимодействию. [c.88]

Загружают в пробирку реактив или отделяют раствор от осадка кацельными пипетками (рис. 6). [c.22]

Сульфат натрия переходит в раствор, а карбонаты свинца, кальция, стронция и бария остаются в осадке. Смесь центрифугируют, центрифугат сливают с осадка. Обычно однократное нагревание осадка сульфатов с насыщенным карбонатным раствором бывает недостаточным для полного превращения сульфатов в карбонаты. Поэтому операцию повторяют 2—3 раза. Каждый раз отделяют раствор от осадка, который тщательно промывают дистиллированной водой и проверяют наличие сульфат -иона в промывных водах реакцией с хлоридом бария ВаСЬ. При отсутствии сульфат-иона не наблюдается помутнение раствора (образование осадка Ва804) после прибавления раствора ВаСЬ к отделенной от основного осадка промывной жидкости. [c.510]

Смесь снова хорошо перемешать и нагреть на водяной бане 5 мин. Центрифугировать осадок и, не отделяя раствор от осадка, проверить полноту осаждения, прибавляя по каплям раствор щелочи. Если полнота осаждения не достигнута, прибавить еще 3— 5 капель раствора NaOH, содержимое перемешать и отцептрифу-гироиать. Достигнув полноты осаждения, отделить раствор от осадка. [c.296]

Рис. 9. Капельные пипетки а, 6 для прибавления реактина в — для отделения раствора от осадка

На фарфоровую пластинку в разных местах нанесите по 2 капли растворов соли железа, кобальта и никеля. Добавьте к ним по капле раствора сульфида аммония (NHJaS. Наблюдайте образование осадков (какого цвета ). Составьте уравнения реакций. Отделите раствор от осадка (см. рис. 21) и на каждый из осадков нанесите по 2 капли 2 н. раствора Соляной кислоты. Все ли осадки растворяются [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология