Соединения с кумулированными карбонильной и двойной углерод-углеродной связью

Кетенами называются соединения с кумулированными карбонильной и углерод-углеродной двойными связями =С =о)- Они, как и сле- [c.434]

Соединения с кумулированными карбонильной и двойной углерод-углеродной связью. Такого типа соединения носят общее название кетены. Простейшим и важнейшим их представителем является соединение Н2С=С=0, носящее собственно название кетен. Его получают пиролизом ацетона [c.220]

Кетены. Кетены — соединения с кумулированными карбонильной и двойной углерод-углеродной связями. Простейшим и важнейшим их представителем является соединение СН2=С=0, носящее собственно название кетен. В промышленности его получают дегидратацией уксусной кислоты в присутствии фосфата алюминия [c.212]

Если в дикетене есть енольная ОН-группа, как, например, в структурах 3,4,7 я 8, ее можно легко определить с помощью ИК- и ЯМР-спектров. Если дикетен является а, Р-ненасыщенным карбонильным соединением, как 5, 7 и 9, это легко будет установить по его УФ-спектру. Кумулированные двойные связи структуры 9 можно также легко идентифицировать с помощью ИК-спектроскопии. Присутствие карбонильной группы можно установить по ИК-спектру (исключив, таким образом, структуры 4,5vt 8). Присутствие углерод-углеродной двойной связи можно определить по ИК-спектру, а число винильных водородов — по ЯМР-спектру. Таким образом, структура 1 окажется единственной структурой, согласующейся со спектральными данными. [c.770]

Димеризация кетенов в у-метилен-Р-лактоны иллюстрирует способность кумулированных углерод-углеродных связей присоединять карбонильные соединения. Карбонильные группы хинонов комбинируются с дифенилкетеном даже при комнатной или более низкой температуре с образованием р-лактонов [216]. Бензальдегид и флуореноп присоединяются к углерод — углеродной двойной связи дифенилкетена лишь при 150° С. При этой температуре р-лактоны нестабильны и разлагаются сразу на алкен и двуокись углерода в этом случае образуются трифенилэтилен и 2,2-дйфе-нилбифенплэтилеп с 20 и 50% выходами, соответственно [217]. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология