Анализ в присутствии фосфат-ионо

А. А. Занько и Я. А. Дегтяренко [17], а также А. И. Лазарев [18] на таком же принципе построили методики определения борной кислоты в никелевых электролитах. Электролит разбавляли примерно в 5 раз, раствор пропускали через катионит СБС в Н-форме, колонку промывали водой и в объединенных фильтратах определяли содержание борной кислоты титрованием 0,1 раствором едкого натра с маннитом до появления розовой окраски. Получепные этим способом результаты очень близко совпали с данными принятых химических методик, а продолжительность опыта сокращалась примерно в 5 раз. При определении катионов второй и третьей групп в присутствии фосфат-ионов Я. А. Дегтяренко [19] пропускал анализируемый раствор через сульфокатионит в Н-форме, десорбировал катионы соляной кислотой и в фильтрате определял их содержание обычными химическими способами. Ю. В. Морачевский, М. П. Зверева и А. А. Кузнецова [20] предложили интересное видоизменение этой методики, состоящее в поглощении из анализируемого раствора, 0,1 УУ по соляной кислоте, фосфат-ионов анионитами ПЭ-9 или ЭДЭ-10 с последующим извлечением их из колонки 2 N раствором соляной кислоты и определением молибденовым методом при этом погрешности анализа пе превышают ошибок обычных аналитических определений. [c.130]

Схема систематического хода анализа смеси NH4-, К" -, Na+-, Ва " -, Sr2+-, a= +-, Mg2+-, Мп2+-, Zn -, Ni +-, o2+-, Fe2+-, реЗ+. ионов в присутствии фосфат-ионов методом ионообменной хроматографии представлена в табл. 42. [c.197]

Схема систематического хода анализа смеси NH/-, N4+-, Ва2+-, 5г +-. Са ., Мй=+-. Мп2+-. А1з+-, Сгз+-, Ре2+-, Рез+-, N 2+-, Со +-, гп + ионов в присутствии фосфат-ионов методом ионообменной хроматографии [c.198]

Анализ смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп в присутствии фосфат-ионов [c.462]

Ход анализа катионов ///, II и I групп в присутствии фосфат-ионов [c.369]

Катионы 36 сл. анализ 1—III групп в присутствии фосфат-иона 369 группы редких элементов 303 [ группы 61 с л. анализ смеси 78 общая характеристика 61 характерные реакции 62 сл. [c.416]

Схема хода анализа смеси катионов И — 1 групп в присутствии фосфат-ионов [c.535]

Присутствие оксалат-ионов в исследуемом растворе, так же как и присутствие фосфат-ионов, осложняет ход анализа катионов второй аналитической группы, так как оксалаты могут осаждаться вместе с карбонатами. Осадок второй группы необходимо растворять в уксусной кислоте, но в этой кислоте оксалаты бария и стронция слабо растворимы, а оксалат кальция не растворим даже в кипящей уксусной кислоте. [c.304]

Упрощение анализа. Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только хлор-ионы. Поэтому все металлы могут быть осаждены из него своими групповыми реагентами. При работе по ранее применявшимся методикам в случае присутствия фосфат-иона металлы четвертой аналитической группы (кальций, стронций и барий), а также магний, входящий в пятую группу, осаждаются совместно с металлами третьей группы. При недостатке фосфат-иона эти металлы осаждаются в две стадпп, что легко может остаться незамеченным. Присутствие оксалат-ионов может вызвать осаждение хрома и алюминия (третья группа) вместе е металлами четвертой группы. Кобальт частично осаждается в виде нерастворимого сульфида и частично — в виде фосфата, который затем растворяется в разбавленных кислотах и создает значительные неудобства на последующих стадиях анализа. При пспользовании ионообменной методики кобальт осаждается только в виде сульфида, нерастворимого в разбавленных кислотах. [c.400]

Изменять ход анализа смеси катионов трех первых групп все же не следует, если присутствие фосфат-иона и было обнаружено а) когда исследуемый раствор содержит лишь следы ионов РО б) когда исследуемый раствор не содержит ионов Ва , Зг )-, Са + и Mg +. [c.423]

Ход анализа в присутствии фосфат-иона [c.436]

По ходу качественного анализа, как известно, присутствие фосфат-ионов представляет помеху для выделения и разделения катионов третьей аналитической группы. Фосфат-ионы рекомендуется предварительно удалить, адсорбируя все катионы на колонке катионита. При этом фосфат-ионы беспрепятственно проходят в фильтрат, и катионы, задержанные на колонке, могут быть полностью отмыты от фосфорной кислоты, а затем подходящим способом вытеснены из колонки и разделены обычными методами химического анализа. [c.102]

АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ—ТРЕТЬЕЙ ГРУПП В ПРИСУТСТВИИ ФОСФАТ-ИОНОВ [c.419]

Известны и другие способы анализа смеси катионов пер зых трех групп в присутствии фосфат-ионов, причем фосфат-ионы не удаляют из смеси, [c.296]

Изменять ход анализа смеси катионов первых трех групп не следует, даже если присутствие фосфат-иона было обнаружено а) если исследуемый раствор содержи лишь следы ионов Р0 " б) если исследуемый раствор не содержит ионов Ва , 8г , Са Mg . [c.132]

Известны и другие способы анализа смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов, причем фосфат-ионы не удаляют из смеси, а прибавляют к ней (NH jaPO для отделения ряда катионов. [c.465]

При анализе силикатов цирконий подобно титану, частично выделяется совместно с кремнекислотой вследствие гидролиза его солей, в большей степени когда присутствуют фосфат-ионы, с которыми он дает нерастворимое соединение. После Отгонки кремнекислоты цирконий можно извлечь из нерастворимого остатка и присоединить к той части циркония, которая осталась в растворе. При осаждении аммиаком цирконий переходит в осадок и, когда присутствие его не учитывается, принимается за алюминий. Если осадок представляет собой только гидроокись циркония, его можно прокалить и взвесить в виде после внесения поправки [c.636]

В новом издании сокращено изложение качественного анализа и даны более расширенно методы физико-химического анализа. Сокращения курса качественного анализа сделаны в основном за счет сокращения описания реакций некоторых ионов и хода анализа цекоторых смесей. Так, во втором издании не приведены реакции ионов стронция, кобальта, никеля и мышьяка. Не излагается ход анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии сульфат-ионов, смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов и органических соединений. Исключен также анализ сплавов. [c.4]

Схема систематического хода анализа смеси К+-, Na+-, NH4+-, Sr2+-, Са2+-, Мп2+-, е +-, РеЗ+-, СгЗ+-, А +-, Ш + Со -, 2п2+-ион6в в присутствии фосфат-ионов методом ионообменной хроматографии представлена в табл. 58. [c.198]

При разработке ускоренных методов анализа фосфата хрома нами был применен метод фотометрии пламени. Работу проводили на пламенном фотометре ФПФ-58 с воздзппнб-ацетиленовым пламенем. Использовался принцип понижения интенсивности излучения молекулярной полосы кальция при длине волны 620,3—622,0 нм в присутствии фосфат-ионов. [c.180]

Исследование метастабильной раствори.мости Са(КОз)2 в азотнокислотной вытяжке апатита и искусственных растворах проводили политермическим методом. В процессе опыта периодически анализировали жидкую фазу на содержание в ней Са(МОз)г, НКОз и Н3РО4. Нитрат кальция в присутствии фосфат-иона определяли комплексометрическим методом, обеспечивающим достаточную точность и быстроту анализа [48]. Концентрацию азотной и фосфорной кислот определяли титрованием раствора щелочью с двумя индикаторами—метиловым оранжевым и фенолфталеином [49]. [c.39]

При анализе силикатов цирконий, подобно титану, частично выделяется совместно с кремнекислотой вследствие гидролиза его солей, в большей степени когда присутствуют фосфат-ионы, с которыми он дает нераство- [c.580]

Катионы третьей группы осаждают сульфидом аммония в щелочной среде. В присутствии фосфат-иона вместе с катионами третьей группы в осадок переходят фосфаты щелочноземельных металлов и магния. В таком случае систематический ход анализа катионов первой, второй и третьей групп должен быть изменен необходимо удалить ионы Р0 , осаждая их каким-нибудь осадителем, например РеС1з. [c.132]