Алкансульфонилхлориды

Гидролиз сульфурилхлоридов в двухфазной системе существенно ускоряется четвертичными аммониевыми солями. На основании ранних кинетических исследований [476] гидролиза ЗОгСЬ в тетрахлоруглероде с катализаторами типа детергентов был сделан вывод, что реакция проходит межфазно, а детергент ускоряет реакцию, уменьшая поверхностное натяжение. Старкс [4] показал, что гидролиз чистых или растворенных длинноцепочечных алкансульфонилхлоридов водным раствором гидроксида натрия проходит очень медленно. Однако добавление небольшого количества четвертичного аммониевого катализатора приводит к тому, что реакция протекает быстро и с разогревом [4, 38, 39]. Предварительные результаты по гидролизу тозилфторида гидроксидом натрия указывают на сочетание [c.245]

Алкан- и аренсульфоиилхлориды образуются в реакции реактивов Гриньяра с сульфурилхлоридом [2, 8, 9, 36], но при этом в реакционной смеси должен отсутствовать бромид-ион, иначе образуются сульфонилбромиды (уравнение 34) [41]. Как уже упоминалось (см. разд. 11.18.1.2), диоксид серы реагирует с различными металлорганическими реагентами с образованием солей сульфиновых кислот. Обработка этих солей хлором или бромом дает соответствующие сульфонилгалогениды. Пример синтеза третичного алкансульфонилхлорида [8] приведен в уравнении 35, [c.520]

Единственным бесспорным примером образования алкансульфонилхлорида по свободнорадикальному механизму из олефина и хлористого сульфурила является теломеризация этилена с хлористым сульфурилом [238]. [c.223]

Этанольный раствор метансульфонилхлорида не давал реакции на конго-красный, что свидетельствует об отсутствии алкоголиза в условиях нашего исследования. По Кариусу, алкансульфонилхлориды взаимодействуют с алкоголем только при нагревании в запаянной трубке [52]. [c.580]

В 1939 г. Рид взял патент [160] на реакцию двуокиси серы и хлора с углеводородами парафинового ряда, в результате которой образуются алкансульфонилхлориды (реакция Рида) [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология