Аминопурины и оксипурины. Аденин. Гуанин

Аминопроизводные пурина, называемые пуриновыми основаниями, имеют очень больщое значение. Вместе с пиримидиновыми основаниями они входят в состав нуклеопротеидов (стр. 388). Важнейшим представителем таких пуриновых оснований является 6-аминопурин, или аденин (в), и 2-амино-6-оксипурин, или гуанин (г) [c.218]

Пуриновая группировка лежит в основе многих соединений, прежде всего нуклеиновых кислот, в которые она входит в виде пуриновых оснований аденина (6-аминопурин) и гуанина (2-амино-6-оксипурин). Интерес представляет кислородное производное пурина — мочевая кислота, относящаяся к классу алкалоидов [c.349]

Аденин 5Hf,N5, или 6-аминопурин, и гуанин jHgONj, т. е. 2-амино-6-оксипурин, принадлежат к числу наиболее распространенных веществ ряда пурина [c.622]

Чтобы получить представления о суммарной (интегральной) комплексо-обр ующей способности нуклеиновых кислот, рассмотрим координационные свойства входящих в их состав фрагментов. В качестве стандартного иона возьмем Си . Важнейшими основаниями в составе нуклеиновой кислоты являются урацил (2,4-диоксипиримидин), цитозин (или 2-окси-4-аминопиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) — все три — производные пиримидина, а также аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин) — оба производные пурина [c.180]

При нагревании с формамидом мочевая кислота превращается в ксантин (2,6-диоксипурин), который, наряду с гипоксантином (6-оксипурином) и мочевой кислотой, возникает в организме как продукт метаболизма пуриновых оснований аденина (6-аминопурина) и гуанина (2-амино-б-оксипурина), входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.33]

Аденин, 6-аминопурин, и гуанин, 2-амино-6-оксипурин, особенно интересны тем, что они являются составными частями нуклеиновых кислот и, следовательно, содержатся в каждой живой клетке. Далее, аденин является составной частью некоторых нуклеотидов, вынолняю-Ш.ИХ в живых организмах важные функции коферментов (см. ниже). Оба пурина находятся и в свободном состоянии, но всегда в небольших концентрациях, в самых разнообразнейших материалах как растительного, так и животного происхождения (в чае, сахарной свекле, хмеле, пивных дрожжах, бактериях, мышцах, печени, плаценте, в моче и т.д.). [c.772]

Наряду с обменом аминокислот в организме протекает и обмен пуриновых оснований, образующихся при расщеплении неклеиновых кислот. Аминопурины-—аденин и гуанин — дезаминируются в оксипурины — гипоксантин и ксантин, окисляющиеся далее в мочевую кислоту. Мочевая кислота является главным конечным продуктом пуринового обмена у человека и антропоидов. У большинства млекопитающих, в печени которых имеется активная уриказа, мочевая кислота в большей своей части окисляется в аллантоин, который у млекопитающих является главным, конечным продуктом пуринового обмена (у человека аллантоин образуется и выделяется лишь в незначительных количествах). [c.195]

Из гидролизатов нуклеи 10вых кислот выделены следующие пуриновые основания аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин), а также пиримидиновые остювания цитозин (2-окси-6-аминопиримидин), урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (2,6-диокси-5-метилпиримидин) и 5-метил-урацил. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология