Аденин Аминопурин

Аденин, или 6-аминопурин (формула на стр. 1041), является одним из наиболее распространенных пуриновых оснований. В связанном виде он содержится в нуклеиновых кислотах и легко может быть получен путем их гидролиза. В свободном состоянии он находится во многих растениях (в чае, сахарной свекле, хмеле, грибах), в большом количестве Б дрожжах, в бактериях, в животных органах (мускулах, желтом теле, печени), в моче. [c.1044]

Напишите формулу строения аденина (6-аминопурин). [c.180]

А 24.20. Напишите формулы а) пурина (с нумерацией атомов в циклах) б) 9-метилпурина в) 6-аминопурина (аденин). [c.114]

Из аденина (6-аминопурина) гипоксантин образуется при дезаминировании азотистой кислотой или биологическим иутем под влиянием энзимов а д е я а 3. [c.1043]

Аденин (6-аминопурин) образуется при гидролизе нуклеиновых кислот, а также при обработке 2,6,8-трихлорпурина аммиаком (вместо щелочи) и последующем восстановлении. При действии азотистой киС лоты он дезаминируется с образованием гипоксантина. [c.603]

Образованием Ы-аниона при депротонировании пятичленного цикла можно объяснить тот факт, что при взаимодействии 8-хлорпурина с амидом натрия образуется аденин (6-аминопурин) невозможность атаки по положению 8 позволяет идти альтернативному присоединению по положению б, что в конечном счете и определяет строение основного продукта реакции [45]. [c.586]

ЛИНЫ, 6-аминопурины (аденины) и другие производные 4-аминопиримидина В некоторых случаях наблюдалась конкуренция между реакциями димеризации о-аминонитрилов и их взаимодействием с другими нитрилами [c.137]

Поскольку встречающиеся в природе пурины представляют собой амино-и/или кислородсодержащие производные, нет ничего удивительного в том, что большинство работ по химии пуринов имеет отношение к таким производным, и вследствие этого примерам простых реакций, таких, как в других главах, где они приведены как типичные, будет уделено ограниченное внимание. Изучение пуринов началось с интереса к встречающимся в природе производным, поэтому используется в основном тривиальная номенклатура. Нуклеозиды представляют собой производные сахаров [в основном 9-(рибозиды) или 9-(2 -дезок-сирибозиды)] и пуриновых (или пиримидиновых) оснований. Например, адено-зин представляет собой 9-(рибозид) аденина, который, в свою очередь, имеет тривиальное название 6-аминопурин, а нуклеотид — это 5 -фосфат (или ди-, или трифосфат) нуклеозида, например, аденозин-5 -трифосфат (АТФ). [c.576]

Аденин (6-аминопурин) — бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 360 —365 С, мало растворяется в воде. [c.711]

В процессе биосинтеза пуринов сначала образуется имидазольное кольцо из глицина и формиата, а затем уже гипоксантин и другие природные пурины. В лабораторных условиях больщинство методов построения пурина на основе имидазола используют в качестве исходных производные 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты, в частности ее амиды (известные под аббревиатурой А1СА), которые вместе с их рибозидами коммерчески доступны из биологических источников. При использовании 5-аминоимидазол-4-карбонитрила получают б-аминопурины, а также незамещенный аденин [107]. [c.599]

Аденин (6-аминопурин) Тимин (2,6-диокси-5-метилпиримидин) [c.436]

Пуриновая группировка лежит в основе многих соединений, прежде всего — нуклеиновых кислот, в которые она входит в виде пуриновых оснований аденина (6-аминопурина) и гуанина (2-ами- [c.370]

Чтобы получить представления о суммарной (интегральной) комплексо-обр ующей способности нуклеиновых кислот, рассмотрим координационные свойства входящих в их состав фрагментов. В качестве стандартного иона возьмем Си . Важнейшими основаниями в составе нуклеиновой кислоты являются урацил (2,4-диоксипиримидин), цитозин (или 2-окси-4-аминопиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) — все три — производные пиримидина, а также аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин) — оба производные пурина [c.180]

Аденин 5Hf,N5, или 6-аминопурин, и гуанин jHgONj, т. е. 2-амино-6-оксипурин, принадлежат к числу наиболее распространенных веществ ряда пурина [c.622]

ПУРЙНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ, прир. производные пурина. Входят в качестве агликонов (неуглеводного компонента) в нуклеиновые к-ты, нуклеозиды, нуклеотиды фрагменты коферментов, витаминов и др. Канонические П. о. нуклеиновых к-т-аденин (6-аминопурин, сокращенно А) и гуанин (2-амино-6-пурннон, G). Разл. формы молекул П. о., к-рые существуют при разных значениях pH, и таутомерные формы показаны на схеме [c.142]

При нагревании с формамидом мочевая кислота превращается в ксантин (2,6-диоксипурин), который, наряду с гипоксантином (6-оксипурином) и мочевой кислотой, возникает в организме как продукт метаболизма пуриновых оснований аденина (6-аминопурина) и гуанина (2-амино-б-оксипурина), входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.33]

В пуриновых основаниях главными компонентами природных нуклеотидов являются аденин (VI) и гуанин (VII) в НК в количестве всего 0,6% найден б-метиламинопурин (Мб-метиладенин) (VIII) и в очень малых количествах обнаружены 2-метил-6-аминопурин (2-метиладенин) [c.177]

Как в современной, так и в старой литературе существует большая несогласованность и путаница в номенклатуре пуриновых соединений. Проблему неопределенности номенклатуры пуринов следует признать достаточно серьезной по двум основным причинам. Во-первых, большое число пуриновых соединений имеет исторические тривиальные названия, которые давались первооткрывателями например, аденин (6-аминопурин), гуанин (2-амино-6-окси-пурин), ксантин (2,6-диоксипурин), кофеин (1,3,7-триметилпуриндион-2,6). Употребление тривиальных названий для этих соединений, по-видимому, следует считать более предпочтительным. Действительно, hemi al Abstra ts помещает,большинство наиболее распространенных пуринов в отдельных рубриках под тривиальными названиями. Однако при этом возникают труд- [c.131]

Аденин, 6-аминопурин, и гуанин, 2-амино-6-оксипурин, особенно интересны тем, что они являются составными частями нуклеиновых кислот и, следовательно, содержатся в каждой живой клетке. Далее, аденин является составной частью некоторых нуклеотидов, вынолняю-Ш.ИХ в живых организмах важные функции коферментов (см. ниже). Оба пурина находятся и в свободном состоянии, но всегда в небольших концентрациях, в самых разнообразнейших материалах как растительного, так и животного происхождения (в чае, сахарной свекле, хмеле, пивных дрожжах, бактериях, мышцах, печени, плаценте, в моче и т.д.). [c.772]

Тейлор и Лоффлер [8] синтезировали 6-амино-1,7-диметилпурин (1,7-диметил-аденин) и показали, что это соединение легко перегруппировывается в присутствии основания в 6-метиламино-7-метилпурин. Они предположили, что при этом происходит раскрытие пиримидинового кольца с образованием замещенного имидазоламидина, который может далее циклизоваться в 6-алкил-аминопурин. [c.296]

Аденин (6-аминопурин), входящий в состав нуклеиновых кислот, может быть получен с выходом до 22% путем нагревания 120° С) в автоклаве раствора цианистого водорода в жидком аммиаке. Одновременно в результате поликонденсации пяти молекул цианистого водорода (с выделением одной молекулы аммиака) приблизительно с таким же выходом образуется 4,5-дициан-имидазол Исследование механизма полимеризации цианистого водорода в жидком аммиаке показало, что промежуточными продуктами реакции, по-видимому, являются формамидин, образующийся из эквивалентных количеств цианистого водорода и аммиака, димер цианистого водорода, его тример (аминомалононитрил) и тетрамер (диаминомалеонитрил). Некоторые стадии реакции-образование формамидина, димеров и тримеров цианистого водорода, катализируются анионом N0 , который образуется в реакционной смеси вследствие диссоциации цианистого водорода в жидком аммиаке. Синтезы аденина и 4,5-дицианймидазола можно схематически изобразить следующим образом [c.386]

Наряду с обменом аминокислот в организме протекает и обмен пуриновых оснований, образующихся при расщеплении неклеиновых кислот. Аминопурины-—аденин и гуанин — дезаминируются в оксипурины — гипоксантин и ксантин, окисляющиеся далее в мочевую кислоту. Мочевая кислота является главным конечным продуктом пуринового обмена у человека и антропоидов. У большинства млекопитающих, в печени которых имеется активная уриказа, мочевая кислота в большей своей части окисляется в аллантоин, который у млекопитающих является главным, конечным продуктом пуринового обмена (у человека аллантоин образуется и выделяется лишь в незначительных количествах). [c.195]

Известно немного важных реакций замещения аминопуринов, поскольку в очень многих случаях именно аминопурины являются целевыми продуктами. Превращение аминогруппы в оксогруппу во многих случаях протекает при нагревании с азотистой кислотой, особенно в случае аденина и его простых алкилзамещенных. Однако если в молекуле уже имеется оксогруппа, аминогруппа не изменяется при действии азотистой кислоты. В качестве нового эффективного реагента для подобного превращения описан нитрозилхлорид с пиридином в ДМФА [131]. Изогуанины, которые инертны по отношению к азотистой кислоте, могут быть превращены в оксосоединения при нагревании с сильными минеральными кислотами. Л -Алкилирование активирует аминогруппы к замещению гидроксил-ионом, например, (135) превращается в (136) схема (32) . [c.622]

Группа пурина включает природные продукты, не менее важные для физиологии животных и растений, чем моносахариды или аминокислоты. Аминопурин аденин и оксиаминопурин гуанин являются [c.764]

Аденин и гуанин сначала дезаминируются под влиянием специфических ферментов (дезаминаз), называемых аденазой и гуанааой, превращаясь в гипоксантин и ксантин соответственно. Последние попадают в небольших количествах в мочу. Однако большая часть гипоксантина и ксантина окисляется в мочевую кислоту под действием фермента, широко распространенного в животном организме ксантинок-сидазы. Окислительный и гидролитический распад аминопуринов можно представить в виде следующей схемы [c.772]

Курс органической химии (1965) -- [ c.622 , c.627 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.764 , c.768 , c.769 , c.770 , c.772 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.635 , c.638 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.635 , c.638 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.352 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.328 , c.673 , c.674 , c.676 , c.684 , c.692 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.361 , c.743 , c.755 , c.765 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.331 , c.338 , c.476 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология