Гексахлоробензол

Обмен галогена особенно привлекателен как метод введения фтора в ароматическое кольцо, поскольку другими способами этого достигнуть труднее ио сравнению с остальными галогенами [107]. Так, из активированных хлоридов можно получить фториды ири обработке KF в диметилформамиде, диметилсульфоксиде или диметилсульфоне [108]. Все шесть атомов хлора в гексахлоробензоле можно заместить на фтор при нагревании субстрата с KF при температуре от 450 до 500°С в отсутствие растворителя [109]. Использование краун-эфира позволяет снизить температуру реакции [ПО]. Обмен галогенидов осуществляется также иод действием галогенидов меди. В этом случае реакционная способность уходящих груип [c.26]

Гексахлоробензол (5,70 г, 20 ммоль) суспендируют в эфире (200 мл) в заполненной азотом трехгорлой колбе, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, термометром и магнитной мешалкой. Смесь охлаждают до -70 С и при перемешивании шприцем добавляют н-бутиллитий (-2,3 М в гексане, 22 ммоль). Смесь перемешивают 15 мин при -70 С и 90 мин при -20 С. Продолжая перемешивание при -20 С, из капельной воронки приливают раствор оксетана (1,16 г, 20 ммоль) в эфире (40 мл). Смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Добавляют воду (50 мл). Органический слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Соединенные вместе органические слои сушат и упаривают. Остаток [c.117]

Раствор пентахлорофениллития готовят, как описано на с. 37, из гекса-хлоообензола (6,0 г, 21,0 ммоль) в эфире (150 мл). Раствор охлаждают до -78 С и при перемешивании по каплям в течение часа добавляют свежеперегнанный фуран (22 мл). Смеси дают медленно нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре -40 ч. Растворители отгоняют при пониженном давлении. Хроматографирование твердого остатка, окрашенного в темный желтовато-коричневый цвет (оксид алюминия с добавлением 6% воды, гексан бензол, 1 1 М, дает небольшое количество гексахлоробензола, за которым следует бледно-желтое твердое вещество. Сублимирование последнего (90 С в вакууме) дает 5,8-эпокси-1,2,3,4-тетрахлоро-5,8-дигидро-нафталин (82%), т. пл. 119,5-120,5 С. [c.163]

Получают исчерпывающим хлорированием фенола в присутствии катализаторов или гидролизом гексахлоробензола раствором гидроксида натрия при повышенной температуре. [c.86]

Смесевой препарат, содержащий в качестве действующих веществ 30% гексахлоробензола и 20% гамма-изомера ГХЦГ. Препарат от светло-серого до светло-желтого цвета. [c.246]

Смесевой препарат, содержащий 50% тирама, 30% гексахлоробензола и вспомогательные вещества. Белый порошок со слабым специфическим запахом. [c.246]

Смесевой препарат, состоящий из 30% гексахлоробензола, 20% гептахлора, наполнителя и вспомогательных веществ. [c.247]

Смесевой препарат, содержащий 1% этилмеркурхлорида, 20% гексахлоробензола с добавлением красителя, наполнитель и вспомогательные вещества. [c.265]

Выпускается в виде препаратов для протравливания семян, содержащих от I до 4% ФМА (в пересчете на ртуть). В препаратах для сухого протравливания семян в качестве наполнителя чаще всего используют тальк или пирофиллит. Используется также в смеси с гамма-изомером ГХЦГ, гексахлоробензолом. [c.292]

Смесевой протравитель, содержащий в качестве действующих веществ 50% ЭФ 2 и 5% гексахлоробензола. [c.303]

Наиболее перспективным из всех исследованных до сих пор стандартов является продукт замещения одного атома хлора на атом брома. Это настолько смещает удерживаемые объемы, что удается четко разделить вещества даже на полигалоидированных соединениях. Например, бромпента-хлоробензол можно отделить от гексахлоробензола, даже несмотря на то, что эти два соединения обладают близкими физико-химическими свойствами. [c.583]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.37 , c.117 , c.144 , c.163 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.37 , c.117 , c.144 , c.163 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.241 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология