Триполифосфатные комплексы

Комплексы с катионами одновалентных элементов. Шинагава и Кобаяси [87] располагают катионы одновалентных элементов в порядке устойчивости триполифосфатных комплексов в следующий ряд Ре > РЬ > 2п > Си > N1, Со, Сс1 > М , Са, 8г > Ва > К, Ма. В отличие от пирофосфатных комплексов ион натрия образует как средние, так и кислые триполифосфатные комплексы [39]. Константы устойчивости триполифосфатных комплексов щелочных металлов при ионной силе 1 и температуре 25 °С показывают, что они обладают умеренной устойчивостью [39] [c.71]

При нагревании смеси до кипения выделяется осадок, который при охлаждении вновь растворяется. Выпадение осадка не может быть результатом гидролиза триполифосфата, поскольку образующийся в этом случае М з(Р04)2 не растворился бы при охлаждении раствора. Очевидно, ионы Mg + образуют с ионами триполифосфата комплекс, выделяющийся в осадок при нагревании. Состав и устойчивость триполифосфатных комплексов с катионами двухвалентных элементов [34, 35, 91—94] приведены ниже [c.71]

Кислые комплексы менее прочные, чем средние. Прочность пирофосфатных и триполифосфатных комплексов со щелочными и щелочноземельными элементами возрастает с уменьшением ионного радиуса (рис. П1-21) и заряда катиона (см. ниже) и уменьшается с повышением температуры (табл. И1-22) [c.71]

Логарифмы констант устойчивости средних триполифосфатных комплексов больше соответствуюших пирофосфатных комплексов на величину 0,56 0,1-Мартель и Шварценбах [38] объясняют это тридентатной структурой комплекса, включающей два шестнчленных кольца, которые состоят из атомов кислорода, связанных со всеми тремя атомами фосфора. [c.72]

Таблица 111.22. Устойчивость триполифосфатных комплексов кальция в 1,6%-ных растворах при различных температурах [86]

Мартель и Шварценбах [38] предположили для триполифосфатных комплексов Са + и Mg + структуру (III) и (IV), исходя из тридентатности триполифосфат-аниона. Структура III для триполифосфата была подтверждена опытами с пирофосфатом, которые показали, что пирофосфатные комплексы щелочных металлов менее стабильны, чем триполифосфатные комплексы. В приведенных структурах связь с ионами щелочного металла является, по-видимому, ионной [38]. [c.73]

Устойчивость триполифосфатных комплексов кальция при разных температурах следует из данных табл. 72. [c.269]

Представляет интерес свойство триполифосфата (для метафосфата оно е це не исследовалось или исследовалось только на охлаждающих рассолахЭ -98) заключающееся в торможении осаждения углекислого кальция или в способности образовывать вместо кристаллов с острыми гранями, повреждающими волокно, хлопьевидные осадки СаСОд или триполифосфатных комплексов кальция. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология