Нитрокоричный альдегид

Нитрил п-нитрокоричной кислоты получают нагреванием ацетильного производного оксима //-нитрокоричного альдегида с уксусным ангидридом [c.711]

Нитрокоричный альдегид, т. пл. 141°, получение см.[1]. Уксусный альдегид, ТУ МХП 2633—51, ч. [c.142]

Полученный препарат является достаточно чистым для большинства целей. В результате перекристаллизации его из 95%-ного этилового спирта можно получить почти бесцветный о-нитрокоричный альдегид с т. пл. 126—127,5°. [c.50]

К концу этого времени к охлажденному раствору осгорожно прибавляют соляную кислоту (20%-ную) до тех пор, пока не станет выпадать осадок (примечание 2). Тогда прибавление кислоты прекращают и раствор оставляют охлаждаться в бане со льдом или в холодильном шкафу, пока не закончится выпадение осадка. Светложелтые иглы отфильтровывают с отсасыванием и сушат на воздухе. Получают около 24 г о-нитрокорич-ного альдегида с т. пл. 125- 127° (примечание 3). Из маточного раствора можно выделить дополнительное количество альдегида, если прибавить к нему осторожно воду до начала выпадения осадка, а затем смесь охладить в течение нескольких часов в бане со льдом. В результате перекристаллизации из 95%-ного этилового спирта получают 5—10 г о-нитрокоричного альдегида с т. пл. 126—127°. Общий выход составляет 27—34 г (36—46% теоретич.). [c.50]

Винилог 4-нитрокорнчного альдегида, 5-(4-нитрофенил)-пента-2,4-диеналь, в литературе не описан. Его синтез осуществлен нами конденсацией 4-нитрокоричного альдегида и уксусного альдегида с пo лeдytoщeй дегидратацией образовавшегося альдоля уксусным ангидридом. [c.142]

В конической колбе емкостью 250 мл охлаждают до 5° смесь 10 г (0,05 М) 4-нитрокоричного альдегида и 30 мл (0,5 М) уксусного альдегида и при энергичном размешивании добавляют 1,5—2,0 мл 25%-ного метанольного раствора едкого калн. При этом образуется однородный темнонкорич-невый раствор и наблюдается повышение температуры до 35°. Реакционную массу быстро охлаждают до 5° и добавляют 25 мл (0,25 М) уксуснрго ангидрида. Уксусный альдегид отгоняют на водяной бане, а остаток кипятят в колбе с обратным холодильником 30 минут. После охлаждения до 0° нз темной вязкой жидкости выпадают кристаллы 5-(4-нптрофе-нил)пента-2,4-диеналя их отделяют и перекристаллизовывают из водного спирта (1 3) т. пл. 97—98°. [c.143]

Синтез 5-(4-нитрофенил) пейта-2,4-диеналя осуществлен конденсацией 4-нитрокоричного альдегида и уксусного альдегида с последующей дегидратацией образующегося альдоля при действии уксусного ангидрида. Выход продукта 38%. Библ. 2 иазв., [c.225]

Внутримолекулярные перегруппировки и разложения наблюдались также при восстановлении и некоторых других амидов [604, 632, 633]. Примером этому может служить пиперидид (XV), который дал 28% ожидаемого основания (XVI)и 32% продукта перегруппировки (XVII) [604], М- (а-этоксибензил)-ацетанилид (XVIII), который превратился в этилбензиланилин (XIX) [632], и а-(Ы-аце-тиламино)-и-нитрокоричный альдегид (XX), который дал ацетол (XXI) [633] [c.80]

Правда, в случае применения фурфурола авторам не удалось выделить 1Пр01межут0чный (Продукт в чистом состоянии, однако при аналогичной конденсации с п-н.итробензальдегидом был выделен кристаллический продукт, строение которого как производного ж-диоксаца было подтверждено инфракрасным спектром. При гидролизе этот продукт раопадается с выделением исходного /г- нитробензальдегида, - нитрокоричного альдегида и Метанола. [c.249]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрокоричный альдегид: [c.100] [c.376] [c.376] [c.379] [c.155] [c.49] [c.51] [c.829] [c.95] [c.49] [c.51] [c.269] [c.147] [c.49] [c.49] [c.51] [c.136] [c.85] [c.83] [c.366] [c.392] [c.392] [c.395] [c.19] [c.24] [c.39] [c.19] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология