Этилбензиланилин

Этилбензиланилин. 260 г сухого солянокислого анилина нагревают со 150 мл спирта в течение 12 час. и эмалированном автоклаве при 200°. Давление 21 ат. Дальнейшая обработка такая же, как в случае диэтиланилина (однако без обработки п-толуолсульфохлорндом). Полученная смесь оснований весит 230 г практически она не содержит анилина и состоит примерно из 38% диэтил- и 62% моно-этиланилина. [c.123]

Кислотный зеленый получают следующим образом. Сначала этилбензиланилин-З-сульфокислоту конденсируют с бензальдеги-дом [c.343]

В круглодонной колбе емкостью 0,5 л, снабженной обратным холодильником, через который пропущена мешалка, в течение 8 ч при 80—82° нагревают смесь 21 г (0,2 моль) бензальдегида, 80 г (0,38 моль) этилбензиланилина и 35 г безводной, высушенной при 130°, порошкообразной щавелевой кислоты. Затем температуру повышают до 110°, обогревая колбу в масляной бане, и нагревают смесь еще 30 ч. По окончании конденсации в колбу вливают 150 мл воды и массу подвергают перегонке с паром. Отгонку ведут до тех пор. пока проба с диазобензолом не даст отрицательную реакцию на амин. [c.217]

H,Ы-ЭТИЛБЕНЗИЛАНИЛИН, вязкая желтая жидк. кип 286 "С 1,034 не раств. в воде, хорошо раств. в СП., эф., минер, к-тах (с ббразованием солей). Получ. конденсацией N-этиланилина с бензил-хлоридом. Примен. в синтезе трифенилметановых красителей. Токсичен. [c.716]

М-ЭТИЛ-N - БЕНЗИЛАНИ-ЛИН - 3 - СУЛЬФОКИСЛОТА, вязкая жидк. растворяется в воде и спирте. Получается сульфированием N, N-этилбензиланилина олеумом. [c.716]

Пировиноградная кислота 20 1471 — 26 Этилбензиланилин 20 1586 26 [c.82]

Этилбензиланилин — этилбензиланилин сернокислый Этилбензоат — кислоты от Сх до С4 Этилбензол — диацетоновый спирт [c.147]

Вода — этилбензиланилин сернокислый — серная кислота или этилбензиланилин. 2 смежные системы. [c.231]

Внутримолекулярные перегруппировки и разложения наблюдались также при восстановлении и некоторых других амидов [604, 632, 633]. Примером этому может служить пиперидид (XV), который дал 28% ожидаемого основания (XVI)и 32% продукта перегруппировки (XVII) [604], М- (а-этоксибензил)-ацетанилид (XVIII), который превратился в этилбензиланилин (XIX) [632], и а-(Ы-аце-тиламино)-и-нитрокоричный альдегид (XX), который дал ацетол (XXI) [633] [c.80]

Этилбензиланилинмоносульфокислота готовится сульфированием этилбензиланилина олеумом при 40—50°. Выделяется при разбавлении сульфосмеси холодной водой или частичной нейтрализации избытка серной кислоты в смеси. При сульфировании этилбензиланилина образуется, наряду с л-сульфокислотой (78% от теоретического), 16% сульфокислоты, содержащей сульфогруппу в пара-положении к СНг-группе [c.109]

Хлористый бензил СвНбСНгС широко применяется для введения бензильного остатка СеНзСНг в органические соединения для получения бензиловых эфиров, бензилцеллюлозы (для пластических масс), бензилированных ароматических аминов, например этилбензиланилина, некоторых смачивающих и эмульгирующих веществ, лейкотропов, а также для производства бензальдегида. [c.240]

Вторичные амины имеют более ограниченную область применения в синтезе красителей. Монометиланилин и моноэтиланилин интересны как исходные материалы для получения третичных аминов с различны-мн радикалами, например этилбензиланилина, метил-оксизтиланилина и т. п., применяемых в синтезе красителей. Эти вторичные амины важны также как исходные материалы для син-, [c.550]

Исходными продукта ми для получения красителя служат толуол и этилбензиланилин. Толуол сульфируют олеумом, полученную толуол-2,4-дисульфокислоту окисляют трехвалентным сернокислым. марганцем Мпг (804)3 в бензальдегид-2,4-дисульфокислоту и конденсируют ее с двумя молекулами этилбензиланилина. Полученное лейкосоединение окисляют <в краситель хромииком в присутствии щавелевой кислоты. [c.273]

При замене этилбензиланилина диэтиланилином лолучают краситель кислотный ярко-голубой 3 (мол. в. 566). [c.273]

Исходными продуктами для получения красителя служат этилбензиланилин, бензальдегид и п-фенетидин. При конден- [c.280]

Этилбензиланилин — прозрачная маслянистая жидкость желтого цвета [c.45]

Большое практическое значение в синтезе красителей имеют замещенные анилина, у которых один атом водорода аминогруппы замещен алкильным остатком (метильным или этильным), а второй — бензильной группой. Для получения этилбензиланилина в эмалированный аипарат помещают моноэтиланилин и при нагревании и размешивании постепенно прибавляют из мерника хлористый бензил. При этом образуется этилбензиланилин [c.130]

Чтобы отделить основной продукт реакции — этилбензиланилин — от побочных продуктов, реакционную массу растворяют в серной Кислоте. При этом диэтиланилин и этилбензиланилин в форме сернокислых солей переходят в раствор, а дибензиланилин выпадает в виде хлопьев и может быть легко отделен от раствора. Раствор подщелачивают, и диэтиланилин и этилбензиланилин выделяются в виде свободных оснований их отделяют от водного слоя и перегоняют при пониженном давлении. [c.130]

Конденсацией бензальдегида с этилбензиланилином получают промежуточный продукт для синтеза другого триарилмета-нового красителя — кислотного ярко-синего [c.171]

Этилбензиланилин конденсируют, с бензальдегидом в присутствии серной кислоты, а затем полученное лейкосоединение сульфируют 65%-ным олеумом. При этом в молекулу лейкосоединения вступают три сульфогруппы, и образуется лейкооснование Его окисляют бихроматом. в присутствии серной и соляной кислот, а в получившемся красителе замещают одну из сульфогрупп ариламиногруппой — остатком п-фенетидина. Последнюю реакцию проводят нагреванием промежуточного зеленого красителя с избытком п-фенетидина при 125° С в присутствии соляной кислоты. Для выделения красителя реакцио нную массу обрабатывают соляной кислотой, в которой растворяется избыток п-фенетидина выделившийся краситель отфильтровывают и промывают, а затем растворяют в воде и высаливают поваренной солью. Общая схема происходящих реакций [c.248]

Более устойчивые окраски к трению, мокрым обработкам, и в частности, к морской воде образует краситель Кислотный ярко-синий, который получают конденсацией бензальдегида с этилбензиланилином, сульфированием полученного лейкосоединения и конденсацией образовавшейся сульфокислоты (краситель Кислотный зеленый для кожи) с л-фенетидином [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилбензиланилин: [c.716] [c.116] [c.123] [c.347] [c.620] [c.95] [c.29] [c.169] [c.15] [c.69] [c.81] [c.706] [c.110] [c.110] [c.274] [c.281] [c.249] [c.216] [c.108] [c.340] [c.465]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.397 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.15 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.45 , c.46 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.154 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.530 , c.551 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.15 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.122 , c.124 , c.269 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.93 , c.95 , c.491 , c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология