Азотисто-водородная кислота

Способность к образованию цепочек из однородных атомов присуща не только углероду, но и его ближайшим соседям по периодической системе, в частности азоту. Однако для всех других элементов, кроме углерода, цепочечные соединения мало характерны и относительно непрочны. В силу этого и гидразин, и особенно азотисто-водородная кислота — соединения весьма неустойчивые и очень реакционноспособные. При этом гидразину присуща восстановительная, а азотистоводородной кислоте — довольно сильная окислительная способность. [c.82]

Отщепление всех атомов водорода происходит при взаимодействии алюмогидрнда лития с цианистоводородной [175] и азотисто-водородной кислотами [1] [c.531]

Азотисто-водородная кислота [c.296]

Амино-олефиновый метод. Нафтеновая кислота обрабатывается азотисто-водородной кислотой, причем получается амин, в котором содергкится на один атом углерода меньше, чем в исходной кислоте [c.135]

Гидриды азота. Аммиак. Азот образует с водородом несколько соединений аммиак ННз, гидразин НгН4, гидроксиламин ЫНгОН и азотисто-водородную кислоту НЫз. Важнейшим из этих соединений является аммиак. Все остальные можно рассматривать как его производные образованные по принципу замещения водорода в аммиаке на соответствующий радикал. [c.183]

Реакция Шмидта включает все реакции карбошыьнъы соединений с азотисто-водородной кислотой в присутствш сильных минеральных жислот- [c.875]

Диметилтетразол [48]. К смеси 35 г (0,814 моля) азотисто-водородной кислоты, растворенной в примерно 500 мл бензола, и 50 МЛ концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 15,7 г (0,27 моля) ацетона. В процессе реакции выделяется приблизительно 5 л азота. После этого к кислотному слою добавляют лед, нейтрализуют содой и прилипают этиловый спирт для осаждения сернокислого натрня. После фильтрования раствор упаривают и получают комплексное соединение продукта реакции с хлорной ртутью, прибавляя холодный насыщенный водный раствор Hp lj. Продукт присоединения плавится при 111°. Свободный 1,5-диметилтетразол получают путем разложения водного раствора продукта присоединения сероводородом и упаривания фильтрата досуха. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира оно плавится при 71°. Выход около 80 /д. [c.315]

При присоединении азотистоводородной кислоты к хинону никогда не наблюдалось, чтобы в реакцию вступали два атома азота азотисто-водородной кислоты При действии даже очень разбавленных растворов едких щелочей или кислот триазогидрохинон расщепляется с выде- [c.318]

О выполнении этой весьма опасной реакции см. глаьу ой азотисто-водородной кислоте (стр. 402). [c.331]

По методу (119) к соединению с кратной связью азот-углерод (например, цианидам, цианатам, тиоцианатам, карбодиимидам) прибавляют азотистоводородную кислоту или азид. Первоначально здесь, по-видимому, образуются имидазиды эти интермедиаты циклизуются в тетразол схема (117) (о таутомерии имида-зид-тетразол см в разд. 17.3.9). 5-Алкилтетразолы образуются с высокими выходами, хотя для завершения реакции иногда требуется несколько дней. Трудностей работы с растворами азотисто-водородной кислоты можно избежать, если генерировать ее in situ из азида натрия или заменить использованием азида аммония. [c.485]

Азидоводородная кислота (Азотисто-водородная кислота) аминирование ацетали 3, 479 [c.197]

Бензоилазонмид—слабо взрывчатое вещество. При кипячении со щелочами ои распадается с образованпел солей бензойной и азотисто-водородной кислот и выделением воды [c.292]

Дигидрохлорид путресцина был получен расщеплением по Гофману амида адипиновой кислоты расщеплением по Курциусу гидразида адипиновой кислоты через стадию уретана расщеплением по Курциусу азида адипиновой кислоты, полученного из хлорангидрида адипиновой кислоты и азида натрия расщеплением по Шмидту адипино вой кислоты азотисто-водородной кислотой восстановлением нитрила янтарной кислоты , сукцинальдоксима " или фталимидобутиронит-рила натрием и из N-бензоил-у-йодбутиламина [c.15]

В связи с проблемой неравновесного распределения продуктов реакции интересно, но-видимому, напомнить о работе, проведенной Одюбером перед второй мировой войной. В этой работе присутствие неравновесных продуктов обнаруживалось с помощью фотонных счетчиков, в частности с помощью фотоэлектрического счетчика из iil. Одюбер [118, стр. 263] признает, что применявшиеся им счетчики вели себя весьма капризно, вследствие чего сами исследования оказались весьма неблагодарными . Этим объясняется, почему до сих пор так мало физико-химиков берутся за такого рода исследования. Гем ие меггее Одюбер считает, что большинство химических реакций сопровождается испусканием ультрафиолетового излучения с энергиями в 150— 160 ккал, что не просто объяснить, основываясь на данных классической химической кинетики. В числе исследованных реакций были реакции окисления углерода и диссоциации азотисто-водородной кислоты и ее солей. В последнем случае были обнаружены возбужденные молекулы азота, средняя продол- жительность жизни которых при нормальном давлении составляла 2-10 сек и повышалась до 5. 10" сек при давлении в 2 см рт. ст. Из этой работы следует, что, принимая во внимание наблюдавшиеся за последние годы успехи в развитии фотонных счетчиков, было бы весьма желательно вновь вернуться li этому методу изучения химических реакций, особенно быстрых химических реакций. [c.144]

На основании опредёления теплот нейтрализации растворов гидратов окисей стронция и лития азотисто-водородной кислотой и теплот растворения азидов стронция и лития найдены величины энтальпий образования ЗгМв и ЫМд для ЗгМд ДН°=0.1 ккал./моль, для ОЫз ДН° = 3.1 ккал./моль. Таким образом, приводимая в справочниках величина энтальпии образования азида стронция (49 ккал.) является ошибкой. [c.17]

Около 800 веществ, охарактеризованных ниже, расположены в алфавш яом порядке названий элементов. Исключение составляют соединения ai мония, выделенные в самостоятельную группу. Как правило, за основу нг звания принимается наименование менее электроотрицательного элемента Tai хлорид калия рассматривается как соединение калия, диоксид серы — кь соединение серы и т. д. Соединения, названия которых не могут быть начат с наименования элемента, расположены в конце перечня соединений данног элемента. Например, в конце перечня соединений азота помещены азотист( водородная кислота, азотная кислота, аммиак, гидразин (и его производны и т. д. > [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология