Микроопределения в неводных средах

Микроопределения в неводных средах [c.61]

Существует очень много объемных методов анализа функциональных групп и при их выборе необходимо учитывать химические свойства анализируемого соединения. Эшворт [2] в двухтомной монографии детально описывает все методы органического анализа. Поскольку большинство органических кислот нли оснований являются слабыми или средними по силе, очень важно при микроопределении проводить их титрование в неводных средах. В неводной среде можно определять кислоты и основания вплоть до р/(а=11 при помощи цветных индикаторов с визуальным определением конечной точки и до VKa > — при потенциометрическом титровании. Имеется превосходный обзор по титрованию в неводпых средах [3], в котором изложены не только теоретические аспекты, но и подробные методики определения ряда слабых органических кислот и снований. [c.439]

Неводная алкалиметрия. Как правило, фенольную функцию нельзя определять алкалиметрически в водной среде, однако ее без труда можно титровать как кислоту в неводных растворах. Шриверз з в 1899 г. определял фенол с помощью амида натрия. С этим щелочным реагентом работать трудно. Для микроопределений рекомендуется 0,02 н. раствор метилата натрия (см. пример 32 в гл. 13). В качестве титрантов для определения фенолов были предложены метилат калия з , четвертичные аммониевые основания гидроокись калия в спирте гидроокись бария алюмогидрид лития 320 и литий-алюминий пиперидид з . Последние два реагента не пригодны для работы в микромасштабе. В качестве специального индикатора для титрования фенолов был рекомендован 22 4-амино-4 -нитроазобензол. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология