Фенольные ингибиторы также функции

Учитывая разнообразие структуры отдельных представителей класса фенолов, можно ожидать и различие в их физиологических функциях. В настоящее время известно, что лишь незначительная часть фенольных соединений обладает способностью ингибировать некоторые ростовые процессы у растений. В связи с этим было бы неправильно связывать изменения тотального количества фенолов с ростом растений и на этом основании судить о регуляторных свойствах фенольных ингибиторов. Хорошо известно, что фенольные ингибиторы роста, к числу которых относят кумарин и его аналоги, некоторые фенолкарбоновые кислоты, нарингенин и его производные, а также коричную кислоту, не способны подавлять все известные формы роста, что, впрочем, не свойственно и абсцизовой кислоте — ингибитору, значительно более сильному, чем фенольные производные. [c.118]

С помощью таких метаболических вилок, от центров которых расходятся пути образования фитогормонов и ингибиторов, можно объяснить периоды стимуляции и торможения роста. Так, активный синтез ауксинов и гиббереллинов (т. е. функция одной из ветвей метаболических вилок) наблюдается в период усиления ростовых процессов, замедление же этого синтеза происходит в период вхождения растения в состояние покоя. Усиление образования фенольных соединений, и в том числе фенольных ингибиторов, а также абсцизовой кислоты (т. е. функция другой ветви метаболических вилок), отмечается в период приостановки ростовых процессов и в это время доминирует над процессами синтеза фитогормонов. [c.211]

Компоненты консистентных смазок могут быть как катализаторами, ускоряющими процессы окисления в смазках, так и ингибиторами, тормозящими их. Большинство мыл являются катализаторами окисления. Установлено сильное катализирующее действие на процесс окисления нефтепродуктов нафтенатов и стеаратов лития, калия, натрия, кальция, марганца, меди, свинца, железа и других мыл. Железо и цветные металлы, которые находятся в контакте со смазками, а также их окислы, иногда используемые в качестве компонентов смазок или попадающие в них извне как примеси, также ускоряют процессы окисления. Присутствующие в составе смазок глицерин, спирты, жирные кислоты и окисленные нефтепродукты в больщинстве случаев могут рассматриваться как вещества, сокращающие индукционный период и ускоряющие процесс окисления. При избытке влаги индукционный период окисления также сокращается. Роль антиокислителей в консистентных смазках играют естественные ингибиторы, содержащиеся в минеральных маслах и твердых углеводородах, т. е. ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, а также некоторые сернистые соединения, ароматические амины и др. Кроме того, Б консистентные смазки вводят соединения, выполняющие функции антиокислительных присадок. [c.142]

Исследовано влияние на различные стадии окисления белого масла в общей слоя ности 21 различно построенных органических соединений (содержащих аминные, фенольные функции, а также сульфидную серу), известных как ингибиторы автоокислепия нефтяных углеводородов. Установлено, что каждое из этих соединений принадлежит к одной из охарактеризованных выше групп замедлителей, различающихся по характеру их влияния на кинетику окисления масла. [c.89]

Функции природных ингибиторов и фитогормонов тесно взаимосвязаны. Хорошо изучено антиауксиновое действие фенольных ингибиторов и абсцизовой кислоты, направленное на торможение процессов растяжения клеток, опадение черешков листьев и выражающееся в задержке роста почек в культуре тканей. Однако в последние годы было установлено, что природные ингибиторы способны также снижать активность гиббереллинов, подавляя образование и активность гидролитических ферментов и угнетая рост стеблей. Антагонистическое действие природных ингибиторов обнаружено и в [c.100]

При использовании карбодиимидов следует избегать применения присадок с кислотными функциями типа янтарной кислоты (ингибитор коррозии). Это, однако, ведет к ослаблению антикоррозионных свойств. Взамен можно рекомендовать нейтральные ингибиторы коррозии типа сульфонатов кальция, обладающие также хорошими деэмульгирующими свойствами. Несовместимости с другими присадками не отмечено (антиокислители фенольного и аминного типов, серусодержащие противозадирные, фосфорсодержащие противоизносные). [c.203]

Химический анализ природного соединения, как известно, включает в себя ряд общих процедур, таких, как экстракция, выделение, очистка и определение его химической структуры. Для извлечения неизвестных соединений обычно используют путь ступенчатой экстракции растворителями по мере возрастания их полярности петролейный эфир, бензол, серный эфир, этилацетат, спирты и вода. Преимуществом спиртовых экстракций перед водными является низкая точка кипения этих растворителей, однако в этом случае возможно расщепление эфирных связей, например эфиров фенолов с сахарами (Swain, 1965). Недостатки водной экстракции извлечение большого количества посторонних веществ, невозможность предотвращения действия всех ферментов, функцию которых не может устранить даже кипячение. Дифференцированный подход следует избирать и при выборе метода разделения веществ. Разделение на бумаге Ватман 3 ММ удобно применять в том случае, когда нужно получить до 0,5 г вещества, разделение на колонках — для выделения больших количеств вещества. Ниже приводится схема препаративного выделения, использовавшаяся для изолирования и идентификации природного ингибитора роста капусты (фенольное вещество, 12 мг из 500 г листьев), ивы (халконглюкозид, 75 мг из 1000 г листьев), гороха (кверцетин-гликозил-кумарат, 500 мг, п-кумаровая кислота, 10 мг) и кукурузы (л-кумаровая кислота, 4 мг из 250 г листьев). Из листьев гороха была выделена также кофейная кислота. [c.34]

Еще классическими работами Сцент-Дьердьи [1] был докг ан синергизм действия аскбрбиповой кислоты и биофлавоноидов в организме животных и человека. В последние годы показано, что этот синергизм обусловлен защитной функцией биофлавоноидов, препятствующих окислению аскорбиновой кислоты [2—4]. Найдено, что различные фенольные ооединения являются также ингибиторами или стимуляторами ряда ферментативных реакций, в том числе и процессов окислительного фосфорилирования [5—9]. Имеется серия исследований, указывающих на стабилизирующее действие некоторых биофлавоноидов при ферментативном и неферментативном окислении аскорбиновой кислоты [10—13]. Как было показано ранее [14], в растениях в ряде случаев наблюдается прямая корреляция между накоплением аскорбиново кислоты и био- [c.158]