Калия метилат

Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2—4 эквивалентами 100%-ного гидразингидрата в растворе триэтиленгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему (200°) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. При этих у словиях гидразон разлагается на [c.508]

Метилат натрия или калия в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [c.426]

Отщепление галоидоводорода осуществляют действием веществ основного характера (едкое кали, метилат натрия, пиридин, амид натрия, три метиламин и т. п.). [c.215]

К иавеске 0,1000 г гидролизного сернокислотного лигнина добавили 15,00 мл диметилформамида и оттитровали 6,00 мл 0,03 М раствора метилата калия в бензоле. Определить процентное содержание фенола в образце. [c.107]

Растворы едкого натра, едкого кали, метилата натрия, метилата лития, гидроксид тетраэтилам-мония в метиловом спирте или в смеси метилового спирта и бензола [c.125]

При выборе омыляющего средства принимают во внимание прочность связи ацетильной группы в молекуле данного соединения. Выбор условий гидролиза (растворитель, гидролизующий агент, температура и т. д.), как правило, зависит от строения вещества. Серную, фосфорную, тг-толуолсульфокислоту (их водные [6—8] или спиртовые [9, 10] растворы) используют при кислотном гидролизе, а при щелочном гидролизе — водные [11] или спиртовые растворы едкого кали, метилата калия [12]. [c.53]

Расщепление связей металл—водород при реакции оснований с гидридными комплексами часто является обратной реакцией окислительного присоединения кислоты. В реакции могут быть использованы различные основания, например гидроокись калия, метилат натрия, карбонат натрия и т. д., при этом может происходить также замещение других лигандов. Гидридные комплексы, проявляющие кислотные свойства в полярных растворителях, часто реагируют с основаниями, давая соответствующие анионы, и эти реакции сходны с реакциями указанных комплексов с щелочными металлами. Некоторые примеры такого рода реакций приведены в табл. 5-4. [c.244]

Сильные основания (аммиак, гидроокись калия, метилат калия, гидрид натрия) вызывают несимметричное расщепление [c.278]

Метилат калия в смеси пиридин — бензол (1 10) [c.428]

Написать уравнение реакции получения а) метилата натрия б) этилата натрия в) пропилата калия. Вычислить для каждого случая грамм-молекулярное количество алкоголята, образующегося из 0,5 моль соответствующего спирта. [c.121]

Как показано в приведенных реакциях, частные названия алко-голятов производятся из названий соответствующих спиртов метилат натрия, этилат натрия, пропилат калия и т. п. [c.107]

Напишите уравнения реакций 2-бром-2-метил-бутана со следующими реагентами а) водный раствор щелочи б) аммиак в) спиртовой раствор гидроксида калия г) металлический натрий метилат натрия е) металлический магний ж) цианид калия. Назовите образующиеся соединения. [c.50]

При получении дихлоркарбена из хлороформа и трет-бутилата калия или из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия этот же продукт образуется с выходом только 0,5 и 5%. [c.16]

В настоящее время получено много анионных о-комплексов подобного типа, получивших общее название комплексов Мейзен-геймера. Оказалось, однако, что эти комплёксы не всегда являются первичными продуктами реакции субстрата с нуклеофилом. Так, при реакции метилата калия с 2,4,6-тринитроанизолом в диметилсульфоксиде первично в реакционной массе накапливается изомерный 3-о-комплекс, получивший название комплекса Сервиса. Затем, при термодинамическом контроле реакции, он исчезает и накапливается комплекс Мейзенгеймера [c.149]

Поскольку спирты содержат атом водорода, связанный с электроотрицательным элементом — кислородом, они могут протонировать даже основания умеренной силы. При этом спирт как кислота теряет протон, а образующийся алкоксид-ион достаточно устойчив и легко образует алкоголяты металлов. В настоящее время алкоголяты металлов — этилат натрия, метилат натрия и /прт-бутилат калия — широко используются как реагенты для различных синтезов и даже производятся в промышленных масштабах. Первые три получают в лабораторных условиях растворением соответствующего металла в спирте. [c.407]

Стерически объемистые основания способствуют преимущественно элиминированию [2]. Наряду с используемыми обычно гидроксидом калия, метилатом натрия и коллидином (Л-246) [3] в отдельных случаях возможно применение шрет-бутилата калия в диметилсульфоксиде (ДМСО) или эфире (А-6А) [4], этилдиизопропиламина (основание Хю- [c.51]

Этот так называемый эффект выравнивания силы кислот наблюдается также для оснований. В серной кислоте все основания имеют также одну и ту же силу. По мере уменьшения кислотных свойств растворителя в ряду серная кислота — уксусная кислота —. фенол — вода — пиридин — бутиламин растворенные в них основания становятся постепенно слабее и разница между ними становится более четко выраженной. В порядке уменьшения силы сильны.ми основаниями для не-водного титрования являются метилат калия, метилат натрия, метилат лития и гидр оокись тетрабутиламмония. [c.150]

Может возникнуть вопрос почему положение 8 в 2,6,8-трихлорпурине так инертно по отношению к нуклеофильной атаке, хотя атом хлора у этого атома углерода наиболее легко гидролизуется в присутствии кислот Аналогичное положение имеет место и в случае 6,8-дихлорпуринов (XVI). Робинс [50] показал, что кислотный гидролиз соединения XVI дает 6-хлор-8-оксипурин, тогда как обычные нуклеофильные агенты — едкое кали, метилат натрия, метил-меркаптид калия, аммиак и различные первичные и вторичные амины алифатического ряда — атакуют только положение 6. Робинс предположил, что в сильнокислой среде имидазольный цикл протонируется по обоим атомам азота в результате распределения заряда между ними происходит стабилизация этого катиона. Вследствие этого у восьмого атома ядра понижается электронная плотность и он делается чувствительным к нуклеофильной атаке. Устойчивость промежуточного состояния (XVII) в этом случае может служить дополнительным фактором. Возможно, что легкость гидролиза атома хлора в 8-положении 2,6,8-трихлорпурина в кислом растворе также обусловлена этой катализируемой кислотами нуклеофильной атакой. В этих реакциях, как следует [c.220]

Наиболее характерным свойством 4-(Р-галогенэтил)-производных пространственно-затрудненных фенолов является образование спирановых диеноноБ. Так, при взаимодействии бромфенола XXV с грет-бутилатом калия, метилатом натрия или пропускании его эфирного раствора через основную окись алюминия образуется 4,6-ди-грет-бутилспиро[2,5]октадиен-3,6-он-5 XXVI [c.292]

Если эта структура правильна, то соль тринитроанизола и этилата калия не будет отличаться от соли тринитрофенитола и метилата калия, так как оба они дают соли следующей структуры [c.549]

Процесс получения деэмульгаторов типа блоксополимеров осуществляют периодически в три ступени (рис. 67). На первой ступени получают промежуточное полипропиленгликолевое производное. В реакционный аппарат 1 загружают расчетное количество обезвоженного сырья и 0,1—0,5% катализатора. Реактор может быть из нержавеющей стали или эмалированный. Он снабжен змеевиками для подогрева и охлаждения, мешалкой на 200—500 об/мин и рассчитан на 3 ат. В качестве катализатора применяют едкие натр и кали, или метилат натрия. [c.145]

Метилат натрия в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Аминоэтилат натрия в этилендиамине Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Метилат натрия или калия в смеси бензол— метиловый спирт Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [c.427]

Для титрования кислот применяют стандартный 0,1 н. раствор метилата калия или метилата натрия а смеси бензола с метанолом или 0,1 н спиртовый раствор гидроокиси тетраэтиламмония N( 2H5)40H. Раствор метилата калия или натрия готовят, растворяя металлические калий или натрий в смеси 1 части метанола с 6 частями бензола (в случае натрия) и 1 часть метанола с 12 частями бензола (в случае калия). Для получения 0,1 н. раствора гидроокиси тетраэтиламмония рассчитанное количество N( 2Hr,)4l растворяют в безводном этиловом спирте и встря.хивают полученный раствор с окисью серебра для осаждения Agi. [c.446]

Дихлоркарбен получали из трнхлоруксусного эфира и метилата натрия в пентане при 0°С илн из галоформа и трег-бутилата калия в пентане ири температуре от — до 0°С. [c.20]

Баннетт пришел к заключению, что такое основание, как ацетат-ион, должно отщеплять водород от аммониевого азота промежуточного соединения II с образованием IV. Далее он полагал, что отщепление иона фтора от последнего соединения и превращение его в соединение III должно протекать легко, в то время как отщепление иона Ы-метиланилида с регенерацией I должно быть трудно осуществимо. Опыт показал, что эта реакция очень чувствительна к каталитическому действию оснований прибавление ацетата калия ускоряет замещение фтора на 1400%. Кроме того, в настоящее время установлено, что промежуточные соли, полученные Мейзенгеймером в 1902 г., отвечают предполагаемым соединениям типа II. Так, при взаимодействии 2,4,6-тринитроанизола V с этилатом калия или 2,4,6-тринитрофенетола VII с метилатом калия образуется та же самая соль VI желтого цвета, которая после подкисления превращается в смесь нитроэфиров V и VII ОСНя СНзО ОС Нб O jHj [c.203]

Гексафторбензол чувствителен к нуклеофильной атаке, но только в неводном растворителе. Так, в отличие от гексахлорбензола он устойчив к водной щелочи при атмосферном давлении. Однако гексафторбензол легко реагирует с метилатом натрия, причем образующийся эфир способен расщепляться под действием хлористого алюминия. Фенол получается из гексафторбензола при более мягких условиях—путем нагое-вания последнего с едким кали в трет-бутиловом спирте (Хасцельдин, 1959). Пентафторфенол (р/С = 5,5) представляет собой гораздо более сильную кислоту, чем фенол, но несколько более слабую, чем пентахлорфенол (р/Ск=5,3). Ниже приведен ряд других реакций гексафторбензола [c.337]

Диеновый компонент II получают взаимодействием гексахлорцик-лопентадиена с метилатом калия (Макби, 1955). Аддукт III различными методами может быть превращен в 1,2,3,4-тетразамещенные антра-хиноны. [c.427]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

Аналогичная перегруппировка происходит при взаимодействии раствора бензила в безводном бензоле с раствором трет-бутшгта калия в mpem-бутиловом спирте, приводя к образованию эфира бензиловой кислоты с выходом 93% [35]. При применении метилата натрия образуется метиловый эфир бензиловой кислоты, выход которого гораздо меньше. [c.242]

Так, например, Ы-этил и рование тропина приводит к образованию тро-пин-йод-этилата, который не идентичен Ы-этилнортропин-йод-метилату, получаемому метилированием Ы-этилнортропина. Подлинность атропин-сульфата определяют по фиолетовому окрашиванию, возникающему при действии спиртового раствора едкого кали на препарат, предварительно обработанный концентрированной азотной кислотой и затем выпаренный досуха. Предполагают, что эта реакция (Витали) основана на нитровании азотной кислотой ароматического ядра и последующем взаимодействии нитропроизводного со спиртовым раствором едкого кали. Сульфат-ион определяют с помощью хлорида бария. [c.428]

Синтез альдегида С 4. р-Ионон конденсируется с хлоруксусным эфиром под влиянием метилата натрия или изобутилата калия по реакции Дарзана [c.19]

Применение в качестве конденсирующего агента метилата натрия связано с технологическими затруднениями. В дальнейшем он был заменен изобутилатом калия (Миропольская М., Егорова В., Валашек И. и Самохвалов Г. Авторское свидетельство. № 202 102, 1963 Бюллетень изобретений и открытий при Совете Министров СССР, [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология