Сахарин, получение

Напишите уравнения реакций получения сахарина из толуола. Назовите все промежуточно образующиеся соединения. [c.90]

Для получения сахарина нельзя исходить из бензойной кислоты, так как карбоксильная группа является заместителем второго рода, поэтому при сульфировании бензойной кислоты получается почти исключительно Л1-сульфобензойная кислота. [c.472]

Получение сахарина из о-толуолсульфамида. [c.11]

При наращивании толстых слоев никеля применяют органические добавки (блескообразователи). Использование этих веществ позволяет существенно изменять физико-механические свойства никелевых покрытий увеличивать предел прочности и твердость, уменьшать относительное удлинение и внутренние напряжения. Органические добавки влияют на свойства никелевых отложений (табл. 72). В качестве добавок в электролиты никелирования для получения толстых слоев никеля используют сахарин, л-ТСА (л-толуолсульфамид), кумарин, фурфурол, бутиндиол, бутендиол, ацетанилид, формальдегид, пропаргиловый спирт, тиомочевину, бензолсульфамид, хинолин и многие другие можно использовать и различные сочетания этих веществ. [c.112]

Применяется в качестве сульфирующего агента при получении хлорангид-ридов сульфокислот в производстве синтетических органических продуктов, например при синтезе сахарина, получении сульфокислот из нитропроизводных нафталинового ряда, ацетилировании целлюлозы, при получении уксусного ангидрида, а также для получения диметилсульфата, очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, для производства фармацевтических препаратов, дымообразующих веществ. [c.81]

Осадки никеля, полученные из сульфаминовокислых электролитов, представляют собой твердый раствор серы и водорода в никеле. Как показано выше, изменение физико-механических, электрических и магнитных свойств соответствует изменению структурных характеристик и содержанию примесей в осадках. Исследованы покрытия, полученные из электролита (г/л) никель сульфаминовокислый 350 никель хлористый 3 натрия лаурилсульфат 0,1 — 0,2 сахарин 0,1 капроновая кислота 0,1. Параметры режима pH = 3. .. 4 t = 0,5. .. 2,0 А/дм U = 50. .. 60 С. Как показали результаты рентгеноструктурного анализа, эти покрытия не имели текстуры. [c.104]

Толуол служит растворителем, используется в качестве добавки к моторному топливу и является исходным соединением для получения 2,4- и 2,6-динитро- или 2,4,6-тринитротолуолов, бензойной кислоты, сахарина и др. [c.268]

Толуол (метилбензол) СеНо—СНз— аналог бензола, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом. Для Т. характерны реакции замещения. Получают Т. из продуктов коксования углей (каменноугольной смолы). Т. применяется в производстве капролактама, взрывчатых веществ (тринитротолуол), для получения бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, как растворитель. [c.137]

По этой причине вопрос о массовом использовании сахарина до настоящего времени не решен. Чаще всего сахарин используется для модификации вкуса лекарственных препаратов. Во время второй мировой войны сахарин в широких масштабах заменял сахарозу. Сахарин употребляют для придания сладкого вкуса пище для людей, склонных к ожирению, сердечно-сосудистым заболеваниям, а также больных диабетом. Его использование было основано на простом методе получения и низкой стоимости. [c.79]

Некоторые реакции электроокисления имеют практическое применение, например получение сахарина из о-толуолсульфамида [c.425]

Предел прочности [33], намагниченность (по абсолютной величине), удельное электрическое сопротивление [34] увеличиваются с ростом концентрации серы в осадках, полученных в присутствии сахарина и других серосодержащих соединений. Сопротивление осадков никеля резко возрастает при увеличении содержания серы до 0,05%. Полагают [33, 34], что это обусловлено [c.98]

Слои никеля, полученного из сульфаминовокислых электролитов, отличаются от слоев никеля, полученного из сернокислых электролитов, в первую очередь низкими а. Содержание серы в осадках влияет на а (рис. 48), которые резко уменьшаются при концентрации серы 0,005—0,010 %. Значения а для осадков, полученных в присутствии сахарина и без него, в зависимости от содержания серы описываются одной кривой кривая для осадков, полученных в присутствии ионов SO,", существенно смещена в сторону увеличения концентрации серы. По-видимому, в первом случае (кривая /) по границам зерен адсорбируются молекулы большого объема. Высоким напряжениям сжатия соответствует высокое содержание серы в осадках. [c.105]

Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Удовлетворительными методами получения ангидрида оказались действие пятихлористого фосфора [289], предпочтительно при комнатной температуре [290], на двузамещенную калиевую соль [c.391]

Влияние сахарина, л-толуолсульфамида (л-ТСА) и натрия нафталин 1,3,6-трисульфоната (ННТ) изучали по напряжениям о и внешнему виду покрытий, полученных в электролите 10. Добавление сахарина уменьшает а,причем быстрое уменьшение происхо-ходит при его концентрации < 0,2 г/л, а более медленное — при концентрации сахарина < 0,3 г/л. При введении в электролит сахарина напряжения в покрытии сохраняли постоянную величину. Покрытия, полученные из электролита с 0,2 г/л сахарина, имели такой же внешний вид, как и полученные из электролита без сахарина при содержании сахарина 0,5 г/л получали покрытия темно-серого цвета. В присутствии п-ТСА напряжения уменьшались менее значительно. В зависимости от концентрации ННТ напряжения вначале увеличиваются (от 10 до 20 г/л), а затем уменьшаются. [c.128]

Значения 0 для осадков иикеля, полученных нз сульфаминовокислых электролитов до обработки АУ беа добавок -с добавкой 0,1 г/л сахарина — 0.06 ГПа с добавкой 0,1 г/л п-ТСА — 0,06 ГПа. Примечание. Исходная концентрация метилоранжа 30 г/л, сахарина 0,8в г/л. - 0,09 ГПа [c.240]

Обнаружение [299] сладкого вкуса у сульфинида бензойной кислоты (сульфамид бензойной кислоты, 2,3-дигидро-3-оксобен-зизосульфазол, сахарин), полученного посредством окисления [c.51]

Продукт присоединения легко превращается в сахарин обработкой концентрированной серной или разбавленной азотной кислотой, нагреванием с уксусным ангидридом или простым нагреванием его до температуры плавления (157°). Он представляет собой кислоту, легко разлагающуюся углекислыми солями щелочных металлов. Оксим сахарина получен из тиосахарина и гидроксиламина, причем реакция проходит с выделением сероводорода. При медленном нагревании до температуры плавления оксим разлагается с выделением азотистой кислоты и образующийся остаток состоит из смеси сахарина (60—70%) и амина псевдосахарина [382] [c.65]

Производные сахарина. Кроме производных сахарина, в которых водород замещен каким-нибудь атомом или группой, известны также соединения, полученные из нафталина или бифенила, содержащие типичный бензсульфинидный гетероциклический цикл. Производные сахарина, полученные замещением имидного водорода различными заместителями, упомянуты в разделе, посвященном реакциям сахарина. Производные сахарина, в которых изменено бензольное кольцо, рассматриваются ниже. [c.70]

Хлорсульфирование толуола представляет большой Таблица 8 интерес для получения -сульфонилхлорида, являю-тцегося промежуточным продуктом при производстве сахарина. Реакция идет в две стадии, 1сак описано в нредыдущб м разделе в первой стадии вводится сульфогруппа, а во второй последняя превращается в хлорсульфоновую группу. [c.532]

Ввиду хемотерапевтической ценности аминосульфамидов они интенсивно изучались за последние годы. Обширная литература имеется также по сахарину и его производным, ]Ч-галоидоамидам типа хлорамина Т и алкилсульфонатам. Полученные из о-сульфо-бензопного ангидрида сульфофталеины имеют большое значение как индикаторы и лекарственные вещества. [c.268]

Саундерс [298 а] не смогли повторить синтеза, Коббу [297 а] также не удалось выделить лактон. Описанный Саксом [299] лактон, полученный им обработкой трифенилкарбинол-о-сульфометил-амида соляной или серной кислотой, в действительности представляет собой производное сахарина [297 б]. [c.394]

Первое синтетическое сладкое вещество сахарин (в 300— 350 раз слаще сахарозы) было получено немецким химиком Константином Фальбергом в 1879 г. прн исследовании окисления о-толуолсульфонамида. Фальберг работал в лаборатории проф. Ремсена в университете Гопкинса (США). Получение сахарина было сразу запатентовано и опубликовано в Германии и США (I, 2]. В 1884 г. это вещество начало производиться в промышленном масштабе. Сахарин представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. [c.73]

В табл. 56 приведены данные по применению толуола в США в 1950, 1952 и 1954 гг. [26]. В 1952 г. взрывчатые вещества шли исключительно на военные нужды. Химическая промышленность США потребляет толуол в качестве исходного продукта для синтезов всего около 50 тыс. т1год[27]. Толуол применяется главным образом для получения нитротолуола, хлорированных толуолов и сахарина. [c.255]

В химической промышленности бензол расходуется главным образом на производство стирола, фенола и не 1лона. Толуол применяют для получения полупродуктов анилокрасочнон промышленности, сахарина и взрывчатых веществ. Ксилолы служат сырьем для производства фталевого ангидрида и терилена. [c.407]

Толуол (метилбензол) СвНй—СНд. Бесцветная жидкость, несколько отличающаяся по запаху от бензола. Темп. кип. 110,6° С, темп, плавл.—95°С =0,8669. Применяется главным образом для получения взрывчатого вещества тротила (стр. 358), а также в производстве красителей, бензойного альдегида (стр. 371), сахарина (стр. 382). [c.342]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Сахарин, имид о-сульфобензойной кислоты (т. ил. 229 °С), был впервые получен Ремсеном (1879). Это соединение обладает чрезвычайно сладким вкусом, оно почти в 550 раз слаще сахара и сохраняет сладкий вкус даже прн разбавлении 1 100 000. Больные диабетом, которым вреден сахар, употребляют вместо него сахарин организмом он не усваивается и выводится в неизмененном виде с мочой, В промышленности сахарин до настоящего времени получают по существу тем же способом, который был предложен Ремсеном, а именно окислением о-толуолсульфамида (т. ил. 155 °С) водным раствором перманганата калия при 35 °С. Первоначально образующаяся о-сульфамидобензойная кислота спонтанно отщепляет в нейтральном или слабощелочном растворе молекулу воды с замыканием гетероциклического кольца [c.226]

Разработка технологии получения высокофруктозных сиропов с содержанием фруктозы до 90 % позволит значительно расширить ассортимент продуктов пищевой промышленности. Кроме использования его для полной замены сахарозы в напитках, джемах, желе, консервированных продуктах, сироп можно использовать в сочетании с сахарином. Это обеспечит низкую калорийность и улучшит вкус изделий. [c.148]

В промышленности также проводится сульфохлорирование, напрнмер для получения ацетаинлидсульфохлорида (полупродукт при синтезе сульфамидных препаратов) н о-толуолсульфохлорида (для получения сахарина, см. разд. Г.6.2.1). [c.409]

В 12-литровой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, смешивают 183 г (1 мол.) имида о-сульфобензойной кислоты (нерастворимый сахарин), 565 мл дестиллированной воды и 188 г (158 мл) концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19. Смесь кипятят на голом пламени при непрерывном перемешивании (примечание 1) до тех пор, пока все не перейдет в раствор, на что требуется 1,5—Зчаса. Затем прибавляют еще 183 г имида о-сульфобензойной кислоты и опять нагревают смесь при перемешивании до получения прозрачного раствора, на что нужно 1,5—2 часа. После этого нагревание продолжают еще в течение часа, а затем выливают раствор в стакан и дают ему охладиться. [c.275]

Сульфобензойные кислоты (СБК) традиционно используются в органическом синтезе для получения продуктов с широким спектром практически полезных свойств. Из промьпнленно производимых производных орто-СБК наиболее известен ее внутренний имид - сахарин (1,1-Диоксид-1,2-бензизотиазолон) - не только первый искусственный заменитель сахара, но и полупродукт в производстве лекарственных препаратов, сельскохозяйственных средств защиты растений, мономеров, полупродуктов органического синтеза и др. Ангидрид 2-СБК используется в производстве сульфофталеиновых красителей, для придания растворимости в воде спиртам, стеринам, сульфаниламидным препаратам, получения фотокрасителей. [c.311]

Для электроосаждения железа [42, 53 ] был использован электролит следующего состава (г/л) железо сульфаминовокислое 470 (100—470), кислый фтористый аммоний 10, сахарин 0,2 (0,1—0,5). Параметры режима pH = 3(1,2— 5,0) 4 = 60 С (20-80), = = 3 А/дм (3—15). В скобках указаны пределы изменений концентрации компонентов и параметров процесса при неизменных остальных параметрах. Перед использованием электролит обрабатывали активированным углем, а затем пропускали ток при (1 — В покрытии железа, полученном из основного состава электролита, возникали напряжения растяжения а = 0,01. .. 0,25 ГПа (рис. 64, кривая 4) при этом ( = = 10 А/дм. Для уменьшения а использовали сахарин. На рис. 64 приведены зависимости НУ и о от концентрации сахарина. С увеличением концентрации этой добавки а уменьшаются и при Ссах = = 0,2 г/л принимают постоянное значение ( 0,10 ГПа). В дальнейшем во всех опытах концентрация сахарина составляла 0,2 г/л, которой соответствовала максимальная твердость НУ ж 5 ГПа. [c.132]

Результаты исследования влияния соотношения солей никеля и железа в электролите на концентрацию Срв железа в сплаве, напряжения о, выход по току ВТ, твердость НУ, электрическое сопротивление р, предел прочности Ов, относительное удлинение 6 и содержание серы приведены на рис. 86. С увеличением относительной концентрации солей железа в электролите возрастает концентрация железа Ср, в сплаве. Эта зависимость нелинейная. С увеличением концентрации соли железа в электролите резко возрастают напряжения в покрытии о. Если электролит содержит более 100 г/л Ре(ЫНаЗОз)а, то не удается получить пластичные, отслаивающиеся от основы осадки поэтому в электролит вводят 2 г/л сахарина. При этом о значительно уменьшаются. Выход по току ВТ при получении сплавов 95—97 %. Твердость НУ и электрическое сопротивление р изменяются в соответствии с изменением содержания железа Ср, и серы Сз в сплаве. Увеличение концентрации соли железа до 10 г/л вызывает увеличение Ов и 6, а при введении в электролит 50 г/л Ре(ЫНа305)а эти характеристики уменьшаются до минимума. [c.180]

Получение обыкновенного сахарина. 1 кг инвертированного тростникового (или виноградного) сахара растворяют в 9 л воды, к полученному раствору добавляют 100 г гидрата окиси кальция, а через 14 дней еще 400 г. Реакцию ведут в хорошо закрытой (лучше всего залитой парафином) склянке с притертой пробкой. Чтобы известь перешла в раствор, смесь необходимо часто взбалтывать, особенно вначале. Ее оставляют стоять на 2 мес., приче.м жидкость мало-помалу мутится, и выпадает объемистая, труднорастворимая кальциевая соль. Затем, когда жидкость будет восстанавливать фелингов раствор лишь очеиь слабо, известь осаждают сначала углекислотой, а потом [цавелевой кислотой, и освобожденный от извести раствор упаривают до сиропа. Через несколько дней или недель выкристаллизовывается сахарин. Выход около 100 г. Вещество получается в виде больших, ро.м-бических призм с температурой плавления ШО — 161 . Оно не сладко и не способно к брожению. [c.296]

Хлорированный у азота р-толу олсульфамид в виде его натриевой соли p- H3- 6H -S02-N(Na)- l (хлорамин Т) получил промышленное значение как дезинфищ рующее п окисляющее вещество. Для его получения кальциевую соль р-толуолсульфамида (побочный продукт при производстве сахарина) хлорируют белильной известью, поваренной солью пли уксуснокислым натриед переводят в натриевую соль и перекристаллизовывают из воды [c.584]

На основе субсалицилата висмута предложен также лекарственный преп ат следующего состава, % субсалицилат висмута — 3,51, алюмосиликат магния — 0,986 метилцеллюлоза—1,08, красители — 0,042, сахарин натрия — 0,061, салицилат натрия— 0,06, салициловая кислота — 0,07, метилсалицилат — 0,088, мятное масло — 0,0074, бензойная кислота — 0,05, сорбиновая кислота — 0,025, вода — до объема 100 мл [385]. Условия получения окрашенных фармацевтических суспензий на основе субсалицилата висмута и содержащих красную краску приведены в патенте [417]. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология