Нитробензол хлорирование

Мета-нитрохлорбензол этим путем получить нельзя. Для его получения надо воспользоваться реакцией хлорирования нитробензола [c.122]

Правила замещения в бензольном ядре имеют очень большое значение, так как знание их дает возможность предсказать ход реакции и выбрать правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. В качестве примера направляющего действия заместителей можно привести образование различных изомеров нитрохлорбензола. Для получения нитропроизводного хлорбензола можно или сначала хлорировать бензол и- затем полученный хлорбензол нитровать, или же сначала нитровать бензол и затем полученный нитробензол подвергнуть хлорированию. Хлор—за- [c.442]

Планируя синтезы замещенных бензолов, особенно важно принимать во внимание ориентирующее влияние заместителя, уже присутствующего в кольце. Например, хлорирование нитробензола дает л -хлорнитробензол, тогда как питрованве хлорбензола — смесь о- и п-хлорнитробензолов. Следовательно, если исходить из бензола, то для получения лета-изомера нитрование должно предшествовать хлорированию, а для получения ортпо- и иара-изомеров, наоборот, оно должно следовать за хлорированием. [c.623]

Хлоруксусная-1-С кислота была получена Мелером [10] с выходом 60—90% хлорированием уксусной кислоты в нитробензоле по несколько измененному вышеописанному методу. [c.371]

В частности, нитробензол в некоторых случаях, повидимому, участвует в химической реакции так, из нафталина и хлористого ацетила в нитробензоле получается главным образом р-метилнафтилкетон, между тем как в бензине — приблизительно равные количества а- и р-изомеров Констатированы случаи химического изменения нитробензола — хлорирование и восстановление [c.738]

При хлорировании действием SO l в нитробензоле [c.43]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения скорости хлорирования (в присутствии РеС1з) I) толуол, 2) и-ксилол, 3) нитробензол, [c.153]

При нитровании и одновременном хлорировании 53,32 г бензола в течение 5 час. при 20° в присутствии 5,6 г железа М. И. Богданов получил выход нитробензола на взятый бензол [c.410]

Дихлорфенол был получен хлорированием фенола газообразным хлором в присутствии нитробензола и дымящей серной кислоты разложением диазотата 2,6-дихлор-4-аминофенола декар- [c.238]

Дж/моль К для смеси 2,4- и 2,6-Т. (80 20) 3,04 МПа, и,, 463,85 С, 0,332 г/ м Л 3,0 МПа с (25 °С), у 49,8416 Н/м (25 °С), давление пара (Па) ],1 (20°С), 131,4 (80°С), 286,4 кПа (300 °С), С (кДж/кг К) для жидкости 1,478 (25 °С), для кристаллов 1,212 (13,9 °С), ДЯ , 111 кДж/кг, ДЯисп 401,091 кДж/кг (25 °С), ДЯ р -3970,3 кДж/моль. Т. раств. в ароматич. и хлорированных ароматич. углеводородах, нитробензоле, диэтиловом эфире, ацетоне и др. апротонных орг. р-рителях. [c.604]

В пром-сти 2- и 4-Н. получают нитрованием хлорбензола при 40-70 °С нитрующей смесью (52,5% H SO , 35,5% HNO3 и 12% Н2О) по непрерывной технологии. Образующуюся смесь изомеров (34% 2-Н.. 65% 4-Н. и 1% 3-Н.) охлаждают до 15°С при этом ббльшая часть 4-Н. выкристаллизовывается. Из остатка фрагпионной перегонкой с послед, кристаллизацией выделяют 2-Н. (3-Н. при такой схеме процесса обычно не выделяют). 3-Н. получают хлорированием нитробензола в присут. иода. Др. лаб. способы получения Н.-диазотирование соответствующих нитроанилинов и взаимод. нитрофенолов с P I5. [c.287]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

Из Производных Кубового синего О наибольшее значение имеют галогензамещенные, отличающиеся лучшей прочностью к хлору. Их получают галогенированием Кубового синего О или синтезируют из содержащих галогены производных антрахинона. Для га-яогенирования Кубового синего О его обычно растворяют в концентрированной серной кислоте или в нитробензоле. Хлорирование проводят хлором, иногда хлоридом сурьмы (V) или хлоридом сульфурил а. [c.404]

Амино-3-хлорбензол Л1-Хлорапилин (азоамин оранжевый Ж) КНг 1 1 /ЧС1 Нитробензол Хлорирование-> восстановление [c.287]

Из производных кубового синего О наибольшее значение имеют галоидозамещенные, отличающиеся прочностью к хлору. Их чаще всего получают галоидированием кубового синего О, реже синтезируют из содержащих галоиды производных антрахинона. Для галоидирования кубового синего О его обычно растворяют в концентрированной серной кислоте, реже—в нитробензоле. Хлорирование производят при помощи хлора (реже хлорируют пяти-хлористой сурьмой 5ЬС1д или хлористым сульфурилом ЗОзСЬз). Чаще всего получают хлорпроизводные, содержащие один или два атома хлора. [c.446]

Пример 1. С помощью значений AGggg (см. табл. 19) оценить возможность получения анилина из бензола посредством 1) нитрования с последующим восстановлением нитробензола (пренебречь величинами AGjgs Для конденсации бензола и перехода от разбавленной кислоты к концентрированной) 2) хлорирования с последующим действием аммиака на хлорбензол 3) непосредственного действия аммиака. [c.463]

Пользуясь значениями а, вычивлите относительную скорость реакции хлорирования нитробензола и фенола в ледяной уксусной кислоте при 25 С, приняв скорость хлорирования бензола в этих условиях за единицу, а значение р —8,1. [c.106]

Направляющий эффект заместителей. — Некоторые группы направляют входящий заместитель в мета-положение. К ним принадлежит нитрогруппа. Нитробензол при дальнейшем нитровании образует и-динитробензол при хлорировании из него образуется Jti-нитpoxлopбeнзoл [c.140]

ХЛОР-1-АМ И НОАНТРАХИ НОН, красные крист. i n 180°С раств. в нитробензоле, уксусной к-те, хлорбензоле, ДМФА. Получ. хлорированием формамидиновой соли [c.657]

Тот же метод может быть применен для получения 5-хлор-о-нитро-л-хлортиофенола (т. пл. 95—97°) хлорирование дисульфида (т. пл. 212—213) в этом случае протекает значительно медленнее. 8-Хлор-2,4-динитротиофенол может быть получен хлорированием соответственного дисульфида, суспендированного в нитробензоле, при 120— 30°. Ввиду того, что хлорид обладает взрывчатыми свойствами, растворитель следует отгонять в вакууме при 130°. Сырой продукт плавится при 89—92°. После перекристаллизации из четыреххлористого углерода т. пл. повышается до 94—95°. [c.561]

Л легко хлорируется в положения 5 и 6 ароматич кольца, одновременно происходит деметилирование метоксильных групп, замещение атомом С1 боковой цепи, гидролиз простых эфирных связей между элементарными звеньями и окисление, приводящие к деструкции макромолекулы Нитрование Л осугцествляется так же легко, как и хлорирование, но в большей степени осложнено р-циями окисления Мягкое избирательное окисление Л нитробензолом в щелочной среде служи г для оценки его изменения при выделении или в др процессах При этом расщепляются связи между а- и [З-углеродными атомами в звеньях макромолекулы, содержащих бензилспиртовую [руппу или связь С=С, в результате чего образуется смесь гидроксиароматич альдегидов (сиреневыи, ванилин) и к-т Так, выход ванилина и ванилиновой к-ты из малоизмененного лигнина Бьеркмана составляет 33,4%, из сернокислотного Л-всего 6,7% [c.591]

Получают Н. в виде Na-соли (лудигола) сульфированием нитробензола 25%-ным олеумом при 70 °С с послед, высаливанием. Нитробензол-З-сульфохлорид синтезируют хлорированием нитробензола хлорсульфоновой к-той. [c.268]

Бромирование Ф. в нитробензоле протекает с образованием 1,2,3,7,8,9-гексабромпроизводного, аналогичное хлорирование - с образованием продукта глубокого (до 11 атомов С1) хлорирования и потерей ароматичности одного из колец. [c.77]

Многие кардовые полиарилаты были успешно синтезированы высокотемпературной поликонденсацией в растворе дитолилметана, а-хлорнафталина, совола (хлорированный дифенил), нитробензола и других обычно в интервале 100-200 °С при концентрации исходных веществ 0,6-5 моль/л в течение 10 ч [6, 7, 22, 23, 44, 59, 60]. Полимеры получают с выходами, близкими к количественным, с высокими молекулярными массами, например, в случае полиарилатов фенолфталеина и ароматических дикарбоновых кислот это молекулярные массы -60000-КХЮОО. [c.106]

Поликонденсацию осуществляли в растворе хлорированных углеводородов (метпленхлорид, ДХЭ и др.) или в нитробензоле при температурах от -70 до 140 °С [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензол хлорирование: [c.334] [c.213] [c.108] [c.578] [c.177] [c.88] [c.443] [c.139] [c.175] [c.188] [c.487] [c.574] [c.657] [c.657] [c.659] [c.661] [c.1073] [c.72] [c.106] [c.287] [c.479] [c.41] [c.74] [c.112] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология