Проба для определения агрессивной углекислоты

ПРОБА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕССИВНОЙ УГЛЕКИСЛОТЫ [c.79]

Для определения агрессивной углекислоты нужно взять специальную пробу воды в склянку емкостью 250—300 мл с добавкой мелко истертого и хорошо промытого чистого мрамора. [c.79]

Нужно иметь в виду, что для вычисления содержания агрессивной углекислоты необходимо знать содержание НСО в исследуемой воде до добавки мрамора. Если общий анализ исследуемой воды не производится, то одновременно с пробой на агрессивную углекислоту необходимо взять в склянку емкостью 250— 300 мл специальную пробу (без добавки мрамора) для определения содержания НСО [c.80]

Для определения агрессивной углекислоты пользуются специальной пробой воды, к которой при взятии был прибавлен мрамор (см. 98). После отбора пробы воды с добавкой мелко истертого и хорошо промытого мрамора ее встряхивают в течение [c.110]

Определение содержания агрессивной углекислоты производят следующим образом. Пробу воды, обработанную мрамором, как указано выше, профильтровать, отмерить пипеткой 100 мл фильтрата в коническую колбу и титровать 0,05-н. соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого, как описано в 140. Пусть при этом будет израсходовано Ь мл соляной кислоты. Одновременно следует оттитровать совершенно аналогично 0,05-н. соляной кислотой 100 мл воды, не обработанной мрамором. Пусть при этом расход соляной кислоты будет а мл (если в исследуемой воде определялось содержание H O , то расход с уже известен и необходимость последнего титрования, конечно, отпадает). Содержание агрессивной угле-кислоты вычислить по формуле [c.111]

При малом количестве доставленной пробы ряд веществ может быть определен последовательно, что, естественно, усложняет и увеличивает длительность анализа. Например, общую концентрацию кремниевой кислоты, сумму железа и алюминия, кальция я. магния можно определять последовательно, пользуясь сухим и минеральным остатком. Фильтрат после отделения взвешенных веществ можно использовать для определения сульфатов или сухого остатка. Пробу после определения щелочности можно применять для определения хлоридов или сульфатов в зависимости от того, какой кислотой — серной или соляной — выполнялось титрование. При исследовании отложений можно не опасаться существенного изменения их состава, если проба защищена от доступа влаги и агрессивных газов и паров (H I, SO2, HjS и т. д.). Наиболее ответственной операцией является при этом измельчение пробы. Оно должно быть выполнено быстро и в то же время достаточно тщательно. Материалы, растворимые в воде, например многие отложения из проточной части турбины, наружные отложения с низко температурных поверхностей нагрева парогенераторов, отапливаемых мазутом, не требуется при измельчении доводить до состояния пудры. Процесс измельчения в данном случае преследует цель получения средней пробы. В то же время эти материалы обычно гигроскопичны, часто содержат вещества, поглощающие углекислоту, поэтому длительное их пребывание на воздухе нежелательно. [c.410]

Из сопоставления результатов анализа проб пара перед турбиной (или из отбора) на содержание аммиака, углекислоты, железа и меди с результатами анализа на те же показатели проб конденсата за конденсатным насосом можно получить ориентировочную оценку агрессивности среды в конденсаторе паровых турбин. Так как содержание меди в перегретом паре обычно не велико (меньше 0,01 лгг/кг), то повышение этого показателя в пробах конденсата за турбинным насосом может служить измерителем интенсивности коррозии латуни. Было бы правильнее для этой цели пользоваться содержанием цинка, так как коррозия латуни имеет преимущественно избирательный характер, но аналитические методы определения малых концентраций цинка более трудоемки и менее точны. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология