Минимальная длительность анализа

МИНИМАЛЬНАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АНАЛИЗА [c.129]

ГХ и тех имеют некоторые общие черты. Прежде всего это касается количества анализируемого вещества (минимальное содержание каждого компонента в пробе составляет около 10 г), длительности анализа ( около 10—30 мин) и эффективности разделения (эффективность хроматографии в тонком слое сравнима с эффективностью разделения на газохроматографической колонке длиной около 1 м). [c.143]

Смазка, применяемая в качестве разбавителя, должна удовлетворять ряду требований. Для эффективного подавления влияния состава пробы смазка должна содержать большое количество элемента с низким потенциалом ионизации. Этому требованию отвечают все смазки, приготовленные на мылах щелочных и щелочноземельных металлов. Хорошую воспроизводимость результатов и минимальную продолжительность анализа можно получить при использовании разбавителя на легколетучей основе. Такая основа во время первой стадии испаряется быстро и полно. Смазка должна обладать высокой физической и химической стабильностью, не должна содержать воды или поглощать ее из атмосферы при длительном хранении. Наконец, она должна быть однородной и достаточно чистой. Среди распространенных товарных смазок наиболее удовлетворяет перечисленным требованиям смазка ЦИАТИМ-201. Ее получают загущением легколетучего приборного масла МВП (около 88%) литиевым мылом. Эта смазка практически не содержит воды и не гигроскопична. Она обладает удовлетворительной стабильностью и чище других смазок. [c.191]

Многие авторы исследовали связь между свойствами колонки и временем анализа, чтобы найти способы сокращения его длительности. Исходным пунктом таких методов являются большей частью уравнения, рассмотренные в предыдущих разделах и связывающие между собой разделительную способность, эффективность и разделительное действие. Так, в работе [95] предлагается на основе уравнения (34) формула для минимального времени анализа [c.130]

Из специфических требований к лабораторным ИК-анализаторам основными являются минимальные затраты времени при переходе от измерения одного компонента к измерению другого и минимальная длительность одного анализа. [c.68]

Минимальная длительность каждого повторения реализации при анализе периодического процесса должна быть Га (2. .. 3)// ф (2. .. 3)тгш, в противном случае колебания в АФ не успевают установиться ( 2.5). При анализе случайных процессов Га> (10... 20)// ф (10. ... .. 20)тпп. при этом среднеквадратическая погрешность меньше 30...20%. При анализе импульсных процессов Га 1/Г ф Тгш- В СА параллельного способа естественное гашение колебаний приводит к потере 10. .. 50% времени. [c.182]

Серьезный недостаток метода в применении к задачам активационного анализа заключается в сильной зависимости чувствительности н точности определения компонентов от колебаний в составе и относительной интенсивности радиоизотопов, образующихся при облучении исследуемой пробы. Очевидно, что при анализе кривых распада более долгоживущие компоненты будут фоно.м для более короткоживущих. Статистические колебания этого фона определяют минимальную активность короткоживущих компонентов, которая. может быть надежно зарегистрирована, и заметно уменьшают точность получаемых результатов. С другой стороны, необходимость выдерживания пробы до полного распада более короткоживущих компонентов увеличивает длительность анализа и приводит к соответствующему уменьшению активности более долгоживущих компонентов, что также сказывается на статистической точности результатов. [c.200]

Анализ работы статической многопозиционной системы показывает, что при прочих равных условиях расчленение компрессора на отдельные ступени или замена его группой компрессоров приводит к увеличению минимальной длительности циклов, т. е. делает систему совершенней. Реализация такой системы обычно не вызывает трудностей, так как регулирование можно осуществлять с помощью нескольких двухпозиционных реле. Как правило, статическая многопозиционная система устойчива. Ограничением ее применения является сдвиг настроек отдельных ступеней при большом числе ступеней общее отклонение температуры может оказаться больше допустимого. Поэтому такую систему используют, когда число ступеней не превышает 3—4. [c.39]

Чтобы разделение было хорошим и (или) скорость анализа высокой, следует всегда работать по крайней мере при скорости определяемой минимальным значением h. (Чтобы уменьшить длительность анализа, само собой разумеется, можно работать также при и > M i . Конечно, при этом разделительная способность уменьшается.) Значение также является функцией диаметра частиц, и при уменьшающемся диаметре частиц перемещается в область более высоких значений. Это означает, что провести разделение при n,jn на колонке, заполненной частицами меньшего размера, можно, только используя дополнительное давление. [c.28]

Оптимальными условиями разделения считаются такие условия, когда при наи.меньшей затрате времени удается добиться максимально возможного разделения [26] при этом технические трудности должны быть минимальными. Как уже отмечалось, разделение К > > 1,5 нежелательно, так как оно достигается только за счет увеличения длительности анализа. Каждой пробе соответствуют своя оптимальная система неподвижной и подвижной фаз и своя определенная температура разделения, отвечающие при заданном разделении наибольшей селективности и соответственно наибольшему относительному удерживанию (а). Всегда следует стремиться подбирать оптимальную систему фаз и оптимальную температуру, так как при этом удается сократить до минимума число теоретических тарелок и соответственно длину колонки. [c.31]

Из приведенного выше обсуждения следует, что при выборе колонки учитывают требуемые 1) степень разделения, 2) скорость анализа и 3) нагрузку колонки. Если необходимо провести анализ достаточно быстро и получить при этом хорошее разделение, то целесообразно использовать колонку, заполненную ППМ. Однако количество активной неподвижной фазы в такой колонке очень мало и уже при относительно небольшой пробе система перегружается. Высокую степень разделения получают, используя возможно меньшие пробы и большие времена анализа. Улучшить разделение можно, повысив давление в системе это позволит в необходимой степени удлинить разделительную колонку и соответственно увеличить длительность анализа. Чтобы число теоретических тарелок в колонке было достаточным, размеры частиц неподвижной фазы или носителей должны быть минимальными. Если имеется несколько подвижных фаз, то всегда выбирают ту, которая обладает самой низкой вязкостью. Число тарелок и линейную скорость элюента (при заданном перепаде давлений) можно оптимизировать, уменьшая вязкость подвижной фазы. [c.34]

Массив отклонений значений технологических переменных от заданных норм. С точки зрения анализа ситуаций интерес представляет длительность каждого отклонения и его максимальное (минимальное) значение. Поскольку при анализе бывает важно установить последовательность отклонений взаимосвязанных переменных, то каждое зарегистрированное отклонение имеет отметку в абсолютном времени. Все эти величины фиксируются на специальном бланке. [c.146]

Важным параметром является продолжительность жизни радиоактивной метки. Долгоживущие радиоизотопы, период полураспада которых значительно превышает длительность коррозионного эксперимента (обычно от нескольких часов до нескольких недель), как правило, удобнее. Отпадает необходимость вносить поправки на снижение во времени удельной активности определяемого элемента вследствие распада метки, сохраняется постоянной в ходе испытаний зависящая от удельной активности чувствительность анализа, проще решаются вопросы поставки и введения метки в исследуемый образец. Иногда в качестве метки применяются и более короткоживущие радиоизотопы с периодом полураспада не менее 2-3 ч (в пределе -несколько десятков минут). При активационном анализе непосредственно продуктов коррозии определение может быть основано на регистрации еще более короткоживущих радиоизотопов с минимальным временем полураспада порядка нескольких минут. [c.204]

Учитывая вышеуказанное, всегда следует стремиться к тому, чтобы при использовании описанной в литературе методики анализа применять именно тот самый сорбент и те же условия работы. В этом случае вероятность того, что работу не удастся воспроизвести, является минимальной. Если же такой возможности нет, а берется сорбент другой фирмы с аналогичной привитой фазой, нужно быть готовым к тому, что потребуется длительная работа по переделке методики. При этом существует вероятность (и ее следует учитывать), что на этом сорбенте даже и после длительной разработки можно не добиться требуемого разделения. Наличие в литературе многих описанных методик разделения на давно производимых старых сорбентах стимулирует их дальнейшее производство и применение по этой причине. Однако в тех случаях, когда приходится переходить к разработке оригинальных методик, особенно применительно к веществам, склонным к разложению, хемосорбции, перегруппировкам, целесообразно начинать работу на сорбентах, разработанных в последнее время и выпускаемых по новым, улучшенным вариантам технологии. Новые сорбенты имеют более однородный фракционный состав, более однородное и полное покрытие поверхности привитой фазой, более совершенные окончательные стадии обработки сорбентов. [c.21]

Эффективность применения органических реагентов в аналитической химии (экстракция, концентрирование, органические ионообменники) и в технологии (тонкие методы выделения, разделения и очистки веществ) очевидна и не нуждается в комментариях. Здесь нам хотелось бы отметить ту тенденцию в развитии фотометрических методов определения элементов с органическими реагентами, которая проводится в течение последних лет и на которую в свое время обратил внимание А. П. Виноградов [1],— это разработка прямых методов определения микроколичеств элементов, без отделения от основы, т. е. методов экспрессных, пригодных для автоматических схем анализа. В тех случаях, когда прямые методы анализа невозможны, стремятся ограничиться только минимально необходимыми операциями, по возможности простыми и быстрыми, например экстракцией, йли же более длительными, но поддающимися автоматизации, например хроматографией. [c.123]

При анализе данных, приведенных в табл. 26, следует оценить пробеги на гумбрине как значительно более эффективные по сравнению с пробегами на синтетическом алюмосиликате. Во всех случаях на гумбрине наблюдается резкое сокращение выхода газа и кокса и, как правило, повышение производительности установки. С точки зрения обеспечения минимального выхода газа при максимальном отборе жидких наилучший вариант ввода мазута в реактор демонстрируется в пробеге по 3 варианту, однако устойчивой длительной работы установки по этому варианту (вариант 3, рис. 6) осуществить не удалось из-за необеспеченности достаточного испарения сырья. [c.77]

Расчеты усилий и анализ прочности детален механизма движения показали, что при повышении давления на всасывании компрессора до 12,5 кПа надежность этих деталей не снижается. Минимальные значения запасов прочности в интенсифицированном режиме составляют 1,89 для коренной шейки коленчатого вала, 2,87 для шатунной шейки, 6,67 для ш,еки, 3,9 для узла соединения штока с поршнем, 1,74 для узла соединения штока с крейцкопфом. Такие значения обеспечивают длительную безопасную работу машины. [c.148]

Расшифровка хроматограмм является достаточно длительным и трудоемким процессом. Используя промышленные хроматографы, при расчете концентраций компонентов довольно часто применяют градуировочные графики, построенные в ходе предварительных экспериментов. Для того, чтобы применение подобных калибровочных графиков было эффективным, необходимо отбирать на анализ строго постоянное количество вещества. При этом ошибка в результатах расчета концентрации компонентов будет минимальной. Следовательно, главным требованием к пробоотборному устройству является постоянное количество вещества в пробе. Наряду с этим необходимо обеспечить автоматический отбор и ввод пробы, импульсный ввод пробы и герметичность системы. [c.163]

Полностью перемешанная смесь проходит по другому змеевику— смесителю 9 — н входит в нагревательную баню 10, в которой смесь нагревается до 96 °С. Требуемое минимальное время задержки в змеевике 7 составляет 15 мин, а при более низких скоростях перекачивания, применяемых для пептидных анализов, задержка часто является более длительной. Полученная смесь охлаждается 11) и регистрируется (12) при 490 нм в 15-мм цилиндрической проточной кювете. Дополнительное подкачивающее устройство обеспечивает устойчивый поток через кювету. В схеме установки, изображенной на рис. 24.5, линия подачи пептидов не показана, так как в нее входит обычное оборудование. [c.146]

Минимальное количество реактивов затрачивается в сравнительно мало используемом в неорганическом анализе методе растворения веществ под давлением [1314, 1315]. Разложение чистого вещества проводят в запаянных ампулах из кварцевого стекла или в автоклавах из стали и алюминия с футеровкой из платины или фторопласта-4 [474, 1368]. Значительно ускоряет процесс постоянное перемешивание [1049]. Недостатки способа — длительность растворения, необходимость тонкого измельчения вещества, повышенная коррозия аппаратуры. Однако таким путем можно перевести в раствор с помощью обычных кислот (в частности, НС1), взятых без значительного избытка по сравнению со стехио-метрическим количеством, такие труднорастворимые объекты, как монокристаллические образцы инертных окислов [1315] или нитрида бора [1089]. Метод гидротермальной перекристаллизации прокаленной при 1600° С чистой окиси алюминия применяли [971] для приведения образцов различного происхождения в единую физикохимическую форму. Другим примером может служить определение бора в маточном растворе после автоклавного окисления кремния и гидротермальной перекристаллизации кварца в присутствии небольших количеств (70 жг на 1 г кремния) едкого натра [1231, 1322]. [c.337]

Максимальная величина Neff/t соответствует минимальной длительности анализа. [c.34]

Длина колонок очень сильно зависит от необходимого числа теоретических тарелок и возможности обеспечить достаточно быстрое перемещение подвижной фазы через колонку, чтобы длительность анализа была приемлемой. В настоящее время рекомендуется применять колонки длиной, не превышающей 1 м (это близко к предельной длине неподвижной фазы, которую еще можно достаточно хорошо уплотнить для того, чтобы получить высоту тарелки порядка 1 мм при скоростях потока, не слишком далеких от оптимальной). Если разрешающая способность такой колонки недостаточна, добавляют еще одну колонку длиной 1 м, причем межколоночные коммуникации должны содержать соединительные капилляры с минимальным объемом /10/. С увеличением длины колонки уменьшается ее проницаемость, и, чтобы сохранить приемлемое время анализа, необходимо использовать более высокие давления. Для колонок с внутренним диаметром 4 мм, длиной 1- м, заполненных адсорбентом с размером частиц около 40 мкм, давление, необходимое для создания скорости потока 1 мл-мин ,равно примерно 20 атм. Поэтому приблизительную предельную длину колонки можно оценить, исходя из доступного давления и приемлемого времени анализа. Основные работы в обласг-Ти высокоэффективной жидкостной хроматографии проводились на колонках, длина которых не превышала 5 м. [c.49]

На рис. 19-4 изображены качественные зависимости между тремя членами уравнения Ван-Деемтера. Существует оптимальная линейная скорость опт, при которой Н минимальна. Оптимальная скорость не может быть одинаковой для различных компонентов смеси, и ее следует выбирать для таких компонентов, которые труднее всего поддаются разделению. Чтобы сократить длительность анализа, хроматографисты обычно предпочитают проводить разделение при скоростях, превышающих теоретически оптимальные, даже если разрешение при этом несколько ухудшается. Если разделение проводится при ы<Ыопг, то результаты его, судя по характеру наклона правой и левой ветвей кривой, могут, по-видимому, оказаться неудовлетворительными. [c.392]

Это типичный хроматографический анализ при небольших значениях к и значительном времени удерживания (измерено по времени разделения, как показано на рисунке). Хотя длительность анализа сама относительно невелика, линейная скорость элюента составляет только 0,27 см/с, т. е. низка для высокоскоростной жидкостной хроматографии. Некоторые основные данные этого разделения собраны в таблице. Если два соединения разрешены не полностью (как В и С в этой хроматограмме), рассчитанная эффективность может оказаться лучше (или ху е) действительной. Как обычно, при малых значениях к получаются превосходные значения N, доказывающие, что И для соединения В только в 3,5 раза больше размера частиц (HIdp, как отмечалось ранее, должно быть минимальным). В то же время значение Ne/f, определенное из хроматограммы, равно только 54, а разрешение пропорционально В табл. 9.1 показано, что N уменьшается с уменьшением значения к, но Neff увеличивается с увеличением отношения емкости. Хотя для соединения D эффективность Neff равна только 141, для соединений С и D вследствие высокого рт [c.248]

Для инструментального варианта минимальная длительность задержки определяется скоростью траиспортировки пробы к измерительной установке и составляет доли секунды. Однако часто для повышения нзбирателышстп инструментального анализа возникает необходимость специально выдерживать пробу перед измерением, [c.275]

Исследованию растворимости целлюлозы в щелочах различных концентраций посвящен целый ряд работ, которыми показано, что наибольщий интерес представляет растворимость целлюлозы в едком натре трех концентраций (5, 10, 187о). Однако для правильного ведения технологического процесса необходимы данные по растворимости целлюлозы и в щелочах других концентраций. Особый интерес представляют такие концентрации щелочи, при которых наблюдается максимальное и минимальное растворение целлюлозы. Лучшим вариантом контроля является составление кривой растворимости целлюлозы в растворах щелочи различных концентраций, но на практике это очень трудно осуществить из-за длительности анализа. Поэтому в производственном контроле обычно определяют растворимость целлюлозы в растворах щелочей указанных выше концентраций или, по крайней мере, в растворах двух концентраций, причем одна из них должна давать максимальную растворимость. Растворением в 5%-ном едком натре определяют так называемые древесные камеди в целлюлозе [13]. Древесные камеди — условный термин, так как они не являются химически точно определимым компонентом целлюлозы, а представляют собой растворимую часть целлюлозы в 5%-ном растворе едкого натра (гемицеллюлозы, лигнин, жиры, смолы и т. п.). [c.195]

Свойства разделительной колонки и способ ее заполнения также значительно влияют на длительность анализа. Как уже было сказано, разделительная колонка всегда должна бьггь более короткой. Минимальная длина колонки лимитируется необходимым числом теоретических тарелок. Как ювестно, число тарелок обратно пропор-щюнально диаметру частиц в квадрате (или в меньшей степени), поэтому всегда стремятся использовать частицы меньшего размера. Однако с уменьшением размера частиц снижается также проницаемость колонки, и для того, чтобы можно было поддерживать постоянную скорость элюента, приходится повьппать давление. Обычные насосы высокого давления позволяют создавать давление порядка 300—400 атм, поэтому уменьшать размер частиц и соответственно длительность анализа можно только до определенных пределов. Кроме того, принципиальные ограничения [положение мини- [c.31]

Интенсивное применение СОС послужило толчком для совершенствования методов их анализа. Ранее применяемые методы определения свинца в топливах были основаны на химическом переводе алкильных соединений свинца в хлористый свинец или хромат свинца, которые затем определялись гравиметрически, титрометрически, колориметрически, комплексометрически или полярографически [5, 9]. Недостатком этих методов, является определение общего количества свинца, а не концентрации отдельных алкильных его соединений длительность анализа составляет несколько часов. Газовая хроматография (ГХ) в настоящее время получила широкое применение как надежный и точный физико-химический метод разделения и анализа веществ в самых различных областях научных исследований и в промышленности [88— 92]. Возможность проведения экспрессных анализов, стандартность аппаратуры, минимальный размер пробы, разделительная способность хроматографической колонки, высокая чувствительность детектирующих систем (10 —10 %) — все это определило успешное и быстрое распространение ГХ для разделения, анализа и физико-химических исследований СОС. [c.16]

Далее приведены примеры численного расчета значений максимальной температуры внутри слоя катализатора и степени превращения па выходе пз реактора прп значениях параметров, соответствующих рис. 4.4. Как видно из рис. 4.11, существует критическое значение длительности цикла t , выше которого происходит затухание процесса. При 1с< 1с величина Гтах слабо зависит от продолжительности цикла, и лишь в области малых значений t наблюдается небольшое уменьшение макснмальной температуры. Гтах достигает минимальных значений при О, т. е. в скользящем режиме. Численный анализ показал, что максимальная температура в слое и средняя за цикл степень превращения х практически не зависят от величины условного времени контакта х , если только величина ТкСТк, где Тк определяет границу существования высокотемпературного устойчивого циклического режима. Увеличение т при прочих неизменных условиях лишь увеличивает температурное и концентрационное плато в слое, не изменяя выходные характеристики процесса. [c.114]

В современной органической химии наряду с собственно химическими методами — анализом и синтезом — находят широкое применение физические и физико-химические методы исследованпя. Они применяются как для очистки веществ, так и для определения их строения. Многие задачи органической химии, требовавшие от ученых прошлого столетия длительной, кропотливой работы, могут быть решены современными методами в короткий срок, с минимальным количеством вещества. [c.354]

Габариты прибора основание 500x500 М1 высота 750 мм. Все механизмы, в том числе и самоптеец, размещены внутри прибора. Включение прибора в сеть 220 В, 50 Гц. Длительность процесса исследования зависит от плотности и минимального диаметра частиц, а также от вязкости жидкости. Для сыпучего материала плотностью. 2,6-103 кг-м- осаждающегося в воде, требуется 10 мин для анализа СМ с частицами размером 2—50 мкм, 20 мин для СМ с частицами размером 1— 50 мкм, 100 мин —для анализа СМ с частицами размером 0,2—50 мкм. [c.33]

Рассмотрим пример использования жидкостных хроматографов серии Милихром максимальное давление, которое может создать шприцевой насос хроматографа, - 7 МПа. Реально давление не должно превышать 5.5 МПа, оптимальным давлением является 3 МПа. Такое давление создается при прокачке колонки 80x2, заполненной адсорбентом с диаметром частиц 5 мкм, с объемной скоростью 100 мкл/мин. Расход в 100 мкл/мин. является предпочтительным и с точки зрения минимальной высоты Н ВЭТТ. Колонки среднего качества имеют высоту //ВЭТТ порядка 3,5 ёр, т.е. эффективность колонки должна быть 80 мм / 5x3,5 = 4560 тт. Таким образом, длина колонки, ее эффективность и объемная скорость подачи элюента уже заданы. Нетрудно определить и длительность среднего анализа. Наилучшая эффективность хроматографической колонки обеспечивается для адсорбатов с К = 7-9, что для колонок 80x2 составляет удерживаемый объем 1000 - 1300 мкл. Количество элюента, необходимого для проведения всего анализа, обычно берут в 1,3 раза больше оптимального, т.е. 1700 мкл. При расходе 100 мкл/мин. время анализа составляет 17 мин. При большом количестве достаточно жестко заданных хроматографических и аппаратурных параметров химик-аналитик реально оптимизирует лишь [c.29]

Ход анализа. Навеску пробы 1—5 г (в зависимости от содержания палладия) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают водой н разлагают 20—40 мл концентрированной азотной кислоты при нагревании. Если после разложения пробы остаются еще темные частицы, то добавляют 2—3 г нитрата аммония и продолжают нагревание до полного обесцвечивант остатка. Выпаривают до минимального объема, охлаждают и вновь выпаривают с 10—20 мл серной кислоты (1 1) до появления дыма, которому дают выделяться в течение 5—10 мин (это необходимо для полного удаления окислов азота). Затем колбу охлаждают, обмывают стенки 15—20 мл воды и кипятят 10—15 мин для полного удаления нитрозилсерной кислоты. Вновь охлаждают и осторожно нейтрализуют 10—20 мл концентрированного аммиака. По oxJfaж-дении раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки водой. Отбирают две аликвотные части, устанавливают pH в одной части около 2—3, в другой — около 5, контролируя среду по универсальной индикаторной бумаге. В аликвотной части с pH 2—3 титруют сумму серебра и палладия, в другой — только серебро, определяя палладий по разности. Конечно, если серебра в пробе не содержится, то титрование палладия можно проводить при pH не выше 4 из одной аликвотной части. Титруют 0,005—0,0001 н. раствором иодида калия при -1-1,0 в (МИЭ). Подробное описание техники титрования иодидом калия приведено в разделе Серебро . Если в пробе содержится много палладия (больше 100 г/т), то при длительном нагревании с серной кислотой часть палладия (П) может восстановиться до металлического, поэтому выпаривание надо проводить осторожно, только до появления белого дыма, после чего дважды повторить выпаривание с добавлением воды. [c.279]

Катализатор процесса алкар стоек в обычных условиях нефтепереработки, а также при транспортировке и загрузке. В процессе алкар катализатор служит длительное время, что снижает расходы на него и уменьшает до минимальной потребность в специальном оборудовании для транспорта и обработки катализатора. Обычно при процессе алкар достигается полное превращение всех олефиновых углеводородов, содержащихся в сырьевом газе. Анализ отходящих газов процесса не обнаруживает даже следов олефиновых углеводородов, которые количественно превращаются в алкилароматические углеводороды, главным образом моно-алкилпроизводные. Так, этилен превращается в этилбензол, пропилен—в кумол, бутилены—в бутилбензолы. Однако наряду с этим [c.203]

Источником света служит униполярная дуга переменного тока силой 3,5 а. Длительность экспозиции 40 сек. Материал платформы должен обладать минимальной адсорбционной способностью. Так как анализу подвергается обогащенный остаток после испарения большой навески пробы и в процессе вращения платформы в зону разряда попадают свежие порции вещества, достигаются высокие значения чуствительности и воспроизводимости (5—7%). Вследствие того, что испарение основы происходит при сравнительно низкой температуре, [c.174]

Возросшие требования к качеству производственной воды, растущее многообразие ее использования, возрастающая необходимость контроля качества природных вод в целях их охраны от загрязнения сточными водами —все это приводит к непрерывному, увеличению количества анализируемых проб воды и числа определяемых показателей. В этих условиях аналитики вынуждены искать пути для замены классических методов весового химическогд анализа, хотя надежных, но трудоемких и длительных, методами, позволяющими с достаточной "точностью выполнять определения при минимальных затратах труда и времени. Возросла также и необходимость разработки методов, позволяющих определять следы , т. е. ничтожные по величине примеси растворенных веществ. Поиски новых методов получили развитие в следующих основных направлениях [c.64]

Подвижные фазы в жидкостной распределительной хроматографии обычно состоят из веществ, имеющих сравнительно маленькие органические молекулы или смеси нескольких таких материалов. Объясняется это тем, что используемые жидкости должны иметь небольшую вязкость, для того чтобы давление, необходимое для продавли-вания раствора чецез заполненный слой, было минимальным. Для данной степени разделения длитега.ность анализа и вязкость элюента возрастают параллельно. Это означает, что если увеличивается вдвое вязкость подвижной фазы, то длительность разделения также возрастает вдвое. В табл. 4.4 приведены вязкости различных органических соединений, показывающие влияние на вязкость размера и числа полярных групп. Кроме того, в табл. 4.4 приведены диэлектри- [c.102]

Постараемся на примерах также показать, как энергетический анализ расширяет возможности экономических исследований. С этой целью приведем для сравнения данные по ТТЧ и себестоимости отдельных видов сталеплавильных производств (для удобства в процентном выражении), табл. 4.3. Даже при самых благоприятных исходных данных для расчета себестоимости у электростали наблюдается самая высокая себестоимость при минимальной ее энергоемкости. Это свидетельствует о том, что электросталеплавильный процесс длительное время развивался по весьма несовершенным организационно-техническим схемам (как правило, отсутствовала внепеч-ная обработка стали, сохранялась низкая мощность печных трансформаторов, неудовлетворительная их конструкция и др.), что и определяло низкую удельную производительность процесса и соответственно высокие стоимостные показатели. Этот простой пример говорит об очень хороших возможностях сравнительного анализа в случае тесного взаимодействия энергетического и экономического анализов современных технологий. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология