Последовательности РНК, определение

Точный расчет числа теоретических ступеней основан на модели ректификационной колонны со ступенчатым контактом фаз (рис. III.9, б), причем каждая ступень принимается теоретической. Расчет заключается в последовательном определении, от ступени к ступени, расходов, составов и энтальпий фаз с помощью уравнения фазового равновесия (111.11), а также материального и теплового балансов. Для верхней (укрепляющей) части колонны [c.58]

Ранее было показано, что при определенном значении налагаемого напряжения на электроды можно практически занершить выделение металла в процессе электролиза. Различные значения потенциалов разложения у разных ионов металлов позволяют при соответствующем выборе налагаемого напряжения определять их в смеси. Однако в процессе электролиза, как было показано ранее, э. д. с. образуемой системы постепенно возрастает, и по мере уменьшения потенциала катода может наступить момент, когда потенциал катода станет настолько низким, что начнется выделение второго компонента смеси. Для того чтобы избежать этого явления, необходимо строго контролировать потенциал катода и поддерживать его значение, отвечающим количественному выделеннк более электроположительного катиона. При этом в конце процесса электролиза ток падает практически до нуля, что и является критерием завершения электролиза данного катиона. Далее, изменяя потенциал электрода до значения, необ.ко-димого для количественного выделения второго, более электроотрицательного компонента, можно осуществить и это определение и т. д. Для проведения электролиза с контролируемым потенциалом служат так называемые потенцио-статы — приборы, поддерживающие строго заданные потенциалы катода или анода. Электролиз с контролируемым потенциалом обеспечивает большую селективность электрогравиметрического метода анализа, позволяет проводить разделение и последовательное определение ионов с близкими потенциалами разло жеиия Метод этот пригоден и для определения весьма малых количеств веществ. [c.439]

Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения солей. Так, медь, стандартный потенциал которой (в паре Си +/Си) равен +0,34 в, восстанавливается на катоде значительно легче, чем никель, стандартный потенциал которого (в паре N +/N1) отрицателен ( ° = —0,23 в). При напряжении 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3—4 в, но и сильно понизить концентрацию Н+-ионов в растворе путем создания аммиачной среды. При этом Ы1 +-ионы превращаются в комплексные катионы [Ы1(ЫНз)4] +, остающиеся в растворе, а Ее +-ионы и некоторые другие катионы (если они присутствуют в растворе), не способные к образованию аммиачных комплексов, осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [c.444]

Подвижную сборку выполняют на разных рабочих местах, на которых производят последовательно определенный объем работ. [c.154]

Указанной последовательности определения характеристик системы при- держиваются при установлении уравнения (Х-106). [c.483]

Распределение звеньев в цепях сополимера характеризуют различными параметрами в зависимости от задачи исследования. Во многих случаях удобным оказалось использовать, так называемое блоковое число , определяемое как среднее число блоков, приходящееся на каждые 100 мономерных звеньев [24]. Эта величина находится в простой связи с параметрами, используемыми в теории сополимеризации, и рядом структурных характеристик цепи, например долей связей данного типа. В других случаях более наглядной представляется характеристика распределения звеньев в цепях долей звеньев данного сорта, содержащихся в последовательностях определенной длины. Для блоксополимеров полезной Характеристикой является коэффициент полидисперсности для каждого компонента, который, очевидно, непосредственно связан с распределением по длине и числу блоков. [c.27]

Расчет основных параметров сепараторов. По методу В. А. Баумана рекомендуется следующая последовательность определения параметров при расчете. [c.226]

Служба техники безопасности контролирует порядок проведения несовместимых работ (огневые и малярные, сборка и разборка аппаратов на различных отметках по высоте здания) в соответствии с очередностью и последовательностью, определенной графиком. [c.57]

Всякое изложение какого-либо материала строится на последовательности определений. Сначала формулируются определения наиболее общих понятий, затем с их помощью определяются менее общие понятия, далее — более частные и т. п. Таким способом строится иерархия (подчиненность) определений в изложении. Распределите нижеперечисленные термины в иерархическом порядке кислотный оксид, смесь, простое вещество, оксид, сложное вещество, основной оксид, элемент, молекула, атом, материя, вещество. [c.16]

Последовательность определения минимального диаметра колонны приведена ниже. [c.97]

Система уравнений (7.116), (7.120) и (7.122) является нелинейной, и для ее решения необходимо использовать либо методы нелинейного программирования, либо итерационные методы. Наиболее целесообразным с точки зрения затрат машинного времени и вычислительных трудностей являются алгоритмы последовательного определения составов в результате решения уравнений материального баланса (7.120) при заданных значениях констант фазового равновесия, с последующей коррекцией концентраций путем решения уравнений фазового равновесия (7.116). Определение значения фактора расслаивания производится решением уравнения (7.122). [c.310]

Метод расчета от тарелки к тарелке предполагает последовательное определение составов паров и жидкости на тарелках колонны с использованием уравнений равновесия, рабочей линии и теплового баланса для каждого сечения колонны. Однако вследствие того, что для многокомпонентных смесей нельзя заранее полностью задать составы продуктов колонны, возникает необходимость корректировки составов продуктов колонны и потоков в некоторых сечениях (например, при вводе сырья, выводе боковых продуктов). Вследствие этого точное решение задачи требует применения метода последовательных приближений. [c.113]

На этапе III на множестве рациональных каналов, сформированных на первом этапе, осуществляется (с помощью приведенной ниже эвристической операции) пошаговая прокладка рациональных трасс ТП в последовательности, определенной на втором этапе. [c.336]

Локально оптимальная прокладка трасс ТП осуществляется автоматически на высотном уровне и в последовательности, определенных на предшествующих этапах интерактивной процедуры. Конфигурация трасс и их протяженность определяется точками пересечения каналов на различных высотных уровнях. В случае невозможности прокладки ТП пользователь по запросу ГЭС может изменить высотный уровень прокладки трассы. На результирующих эскизах компоновки Пользователь в диалоговом режиме может изменить конфигурацию трассы ТП. Для этого корректируется число и состав массива точек, через которые прокладываются ТП. Процедура визуальной оценки трассы с возможной коррекцией осуществляется для каждого ТП. На экране появляется изображение плана размещения ЕО и прокладки трасс ТП на высотном уровне б м. Информация о точках, через которые прокладывается трасса, выводится также в числовой файл результатов компоновки и передается в блок машинной графики. [c.359]

Можно найти температуру на границе любых двух слоев, не прибегая к последовательному определению температур на границах предыдущих слоев. Например [c.378]

Опуская расчет таких величии, как /о, /маис и других, последовательность определения которых приведена выше, переходим к вычислению показателей, нахождение которых имеет некоторую особенность. [c.471]

Расчет состава смеси путем последовательного определения содержания отдельных компонентов [c.219]

Расчет многокомпонентных смесей методом от тарелки к тарелке заключается в определении числа теоретических тарелок путем последовательного определения равновесной и рабочей концентраций [c.357]

Анализ газа на содержание l ,, СО2 и О, и расчет выхода по току хлора. Для анализа газа используют аппарат Орса. Три поглотительных сосуда содержат следующие растворы гипосульфит натрия (для определения СЬ), 33 %-ii раствор КОН (для поглощения СО2) н щелочной раствор пирогаллола (для поглощения О2). Необходимо строго соблюдать последовательность определения компонентов газовой смеси сначала поглощают СЬ, затем — СО2 и О2. Нарушение этой последовательности приведет к ошибочным [c.177]

Анализ фракций, не содержа-щих непредельных углеводородов. В наиболее простом случае анализ сводится к последовательному определению ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов методом анилиновых точек, хотя для раздельного определения этих классов углеводородов вполне возможно применение и других физических методов. Во всех случаях удаление ароматических углеводородов для получения предельного остатка рекомендуется проводить фильтрованием через колонку с силикагелем. [c.67]

После испытания сменную пластинку извлекают из патрубка, охлаждают и взвешивают. Увеличение массы пластины за цикл испытания принимают за массу смолистых отложений. За результат испытания принимается среднее арифметическое двух последовательных определений массы смолистых отложений, различающихся не более чем на 10% отн. от среднеарифметического значения. [c.398]

Последовательность определения себестоимости компонентов по технологическим установкам и себестоимости отдельных видов товарной продукции. [c.334]

Не менее успешно применялся масс-спектрометр на заводах по получению элементарной серы из сероводорода его использование позволило сократить потери в процессе производства примерно на 3% [24]. Промышленный масс-спектрометр применялся для регулирования процесса получения аммиака на основе последовательного определения азота и во- [c.12]

Сущность работы. Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии в потенциалах вьщеления этих металлов. При напряжении 2 В медь полностью осаждается из кислых растворов осаждения никеля в этих условиях не происходит. Для полного вьщеления никеля из рас- [c.64]

Взяв после окончания процесса такой однократной направленной кристаллизации на анализ пробы из разных сечений сосуда ] (рис. 28) и построив график зависимости 1 л 1 (1—хт), нетрудно найти величину (а—1), которая равна тангенсу угла наклона получающейся прямой линии (рис. 29). При этом хг выражается как отношение длины части слитка, в конце которой отбирается проба, к общей длине слитка (или как соответствующее отношение объемов). Величину а можно определить из отрезка, отсекаемого на оси ординат. Определяемые указанными способами величины а обычно отличаются друг от друга. Одной из причин этого различия, по-видимому, является неодинаковая точность в последовательном определении содержания примеси по длине слитка в той части слитка, где примеси меньше, ошибка определения выше. Поэтому на практике в качестве искомого значения коэффициента разделения иногда рекомендуют пользоваться усредненным значением, полученным из обеих определенных величин а. [c.115]

Этот способ применим и для последовательного определения трех типов ионов в растворе. Радиоактивным изотопом метят ионы, образующие наиболее прочное и наименее прочное комплексное соединение. Кривая титрования имеет вид, показанный на рис. 134,(5. [c.350]

Фотоэлектрический стилометр ФЭС-1. Для эмиссионного анализа в видимой области спектра промышленность выпускает фотоэлектрический прибор, рассчитанный на последовательное определение различных элементов в одном образце. Таким образом, этот прибор вполне аналогичен визуальному стилометру, но в нем применена фотоэлектрическая регистрация. [c.147]

Для каждой аналитической методики (по данным упражнений 1—3) составьте схему последовательного определения точности отдельных операций. Продумайте, каким образом отделить ошибку каждой операции от всех других ошибок. [c.280]

В систематическом анализе последовательность определения следующая (каждый последующий ион определяют после обнаружения и отделения предыдущего) [c.22]

Рассмотрим вначале порядок последовательного определения составов фаз в отгонной колонне графическим методом по тепловой диаграмме. Пусть выбран определенный расход тепла BIR в кипятильнике, больший минимального. По известному BIR и по. )нталь-1ГИИ остатка, которая непосредственно снимается с тепловой диаграммы для состава х , можно нри помощ,и (IV.7) рассчитать 0 и нанести на график полюс OJ. Если нри помощи равно- [c.147]

Последовательность определения О при выбранной схеме распределения кольцевых юн с.мачивания относительно оси колонны (см. п. 1) и соответствующим этой схеме значениям р. может быть любой. Будем определять О ио убывающим значениям р . Тогда для второго све)).ху конуса (О первого конуса было уже принято, см, п. 3) получим ф = 0,72 //=2,1 м Л = 2,17 М /=1,1 м р=1,3 м поэтому пл формулы (71) найдем [c.142]

Поэтому стратегию последовательного определения доминирующих эффектов предлагается осуществлять следующим образом 1) строится для всех видов эффектов ранжировочная кривая абсолютных величин разностей между средними значениями или [c.20]

Вычвсл г1сльвая фаза. Непосредственно связана с получением результата и выполняется программными модулями системы. Обмен информацией между модулями производится через стандартный список параметров заголовка подпрограммы или с помощью специальных операторов. Наиболее трудоемким при расчете ХТС является вычисление рециклов и выполнение заданных ограничений. Эффективность вычислительной фазы в значительной степени зависит от правильности реализации в ней процедуры декомпозиции схемы, процедуры построения вычислительной последовательности определения разрывов, а также от критериев сходимости. При наличии развитых средств диалога чаще всего эти вопросы решаются в интерактивном режиме (особенно в системах общего назначения). [c.150]

Тогда решение поставленной задвчи сводится к последовательному" определению постоянных /4 , /3 , и иэ уравнений(ю), (И) и условий (4) - ( ), (э) и (12). Так, после несложных првобразояений получим для и [c.61]

Описанные методы титрования применимы при отсутствии мешающих элементов, т. е. ионов, образующих с реагентом в тех же условиях осадок или экстрагируемое комплексное соединение. Если условия образования осадков или экстрагируемых комплексных соедииений у разных типов ионов различны, то с помощью одного радиоактивного изотопа возможно последовательное определение этих ионов. Например, для определения ионов цинка и ртути в смеси с применением радиоактивного изотопа тнтрование ведут дитизоном при pH = 4,7. Сначала образуется только комплексное соединение ртути, при этом хлороформный экстракт неактивен, а водный раствор имеет постоянную активность. После первой точки эквивалентности нач-нВодоструйному нется образование комплекса цинка с дитизоном, активность хлороформного экстракта возрастает, а активность- водного слоя падает до второй точки эквивалентности (см. рис. 134, г). [c.350]

Последовательное определение различных элементов увеличивает продолжительность анализа и создает ряд других трудностей. Поэтому в настоящее время большое распространение получили фотоэлектрические приборы — квантометры, в которых все нужные элементы определяются одновременно. Для этого необходимо выделить значительное число (до нескольких десятков) аналитических спектральных линий разных элементов. Поэтому в фокальной поверхности спектрального аппарата устанавливают много выходных щелей. Такие приборы называют полихроматорами. Впрочем, название поли-хроматор относят часто не только к спектральному аппарату с несколькими выходными щелями, но и ко всему квантометру. [c.145]

На основании экспериментальных данньис по атомной спектроскопии и теоретических расчетов энергий различных состояний были выработаны общие правила классификации атомных состояний и их энергетической последовательности. Определенное энергетическое состоя1ше атома называют атомным термом. [c.81]

Сатуратор (рис. IX. 29) и сосуд для измерения 2 промывают хромовой смесью, затем дистиллированной водой, высушивают и заполняют раствором хлоридоводорода. Сатуратор соединяют трубками с сосудом для измерений и электролизером . В сосуд для измерения вставляют электроды, обеспечивая при этом герметичность. Сосуд и сатуратор вносят в термостат и пускают ток водорода со скоростью 1—2 пузырька в 1 с. Спустя 2—4 ч термостат нагревают до 25°С и через 1 ч приступают к измерениям э.д.с. со всеми четырьмя электродами, включаемыми попарно, т. е. с каждым хлорсеребряным электродом включают каждый водородный. Измерения повторяют через 15 —20, мин до тех пор, пока два последовательных определения не покажут значение э.д.с., совпадающее в пределах 0,1 мВ. В получетые значения э.д.с. вносят поправку на отклонение давления водорода от 1 атм. Поправку рассчитывают по формуле А = = дlg[(P —р)/760], где Р — барометрическое давление, мм рт.ст. р —давление паров воды над раствором хлоридоводорода, мм рт. ст. [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология