Пробы измельчение

Для сельского хозяйства представляет интерес определение влажности различных материалов (удобрений, почвы, кормов). В этом случае также предварительно доводят бюкс до постоянной массы. Из средней пробы измельченного анализируемого материала берут навеску (2—5 г) и высушивают в бюксе до постоянной массы при определенной температуре. Например, суперфосфат сушат при 100—102°С. Такие удобрения, как сильвинит, сульфат калия, известняк, доломит, цианамид кальция, высушивают при 100—105°С хлорид калия, калийную соль и натриевую селитру — при 105—110°С, а калийную селитру — при 120°С. [c.213]

Влага аналитическая в пробах, измельченных до прохождения через сито -с-909 отверстиями на I см , % [c.36]

Если при работе шаровой мельницы периодического действия отбирать через определенные интервалы времени пробы измельченного материала, определять в них массу крупного класса и результаты представлять в виде графика, то получатся кривые, изображающие зависимость суммарной массы остатков крупного класса [c.788]

Условия проведения анализа. I. Проба, измельченная в агатовой ступке помещается в отверстие угольного электрода диаметром 6 мм. Глубина отверстия 4 мм, диаметр 3,5 мм. Пробу помещают на 1 мм ниже краев электрода. Верхний электрод — угольный, заточенный на усеченный конус. [c.222]

Проведение анализа по химическому разложению проб при валовом определении тяжелых металлов выполняют в следующей последовательности 10 г воздушно-сухой пробы, измельченной и пропущенной через сито 2 мм, взвешивают на технических весах, помещают навеску в химический стакан или коническую колбу вместимостью 200-250 мл и заливают 50 мл НКОз (1 1). Вращательным движением колбы осторожно перемешивают содержимое. Стакан закрывают часовым стеклом и помещают на закрытую электрическую плитку, доводят до кипения и кипятят при медленном нагреве 10 мин. Затем к пробе по каплям добавляют 10 см концентрированной перекиси водорода при перемешивании, снова помещают на электроплитку, доводят до кипения и кипятят еще 10 мин. [c.154]

Пробу измельченного до 2—3 мм торфа без дополнительной подсушки и измельчения используют для определения в ней рабочей влаги и золы. В случае необходимости проведения более полного анализа лабораторную пробу, измельченную до 2—3 мм, после отбора из нее навесок для определения влаги подсушивают и дополнительно измельчают до аналитического порошка. [c.54]

Приготовленные аналитические пробы топлива помещают в стеклянные с пришлифованными или резиновыми пробками банки, заполняемые на их объема. Банки с пробами, измельченными не на шаровой мельнице, встряхивают в течение 10 мин., поворачивая банку вверх, вниз и вокруг своей оси. Для механического перемешивания проб инструкцией Бюро всесоюзных теплотехнических съездов [Л. 36] предложена мешалка в виде вращающегося в вертикальной плоскости круга, на который в радиальном направлении прикрепляются банки с пробами топлива. [c.61]

Влага общая (рабочая и лабораторная) в пробах, измельченных до 1 и 3 мм для сланца для угля для торфа [c.309]

К 0,25 г пробы, измельченной в вибромельнице, прибавляют 2—3 мл воды, через 5 мин 11 мл 49%-ной НР. Через несколько минут после разложения пробы добавляют 5 мл коиц. НКОз, 1 мл конц. НС1 и растворяют пробу в течение 5— 10 мин. Затем осторожно прибавляют 25 мл воды и через несколько минут 4,4 г борной кислоты. После полного растворения раствор разбавляют водой до 250 мл. При определении натрия аликвотную часть раствора разбавляют в 100 раз. [c.159]

При бурении скважин в интервале 700... 1200 м Пограничного месторождения отобрана проба измельченного глинистого шлама, из которого приготовлена суспензия, затем проведены лабораторные исследования с целью изучения данной суспензии и бен- [c.113]

Уголь из аналитической пробы (измельчение < 0,2 мм) массой [c.154]

Влага аналитическая в пробах, измельченных р,о 3 мм, % [c.36]

Влага лабораторная в пробах, измельченных до 1 мм, % [c.36]

Влага рабочая и лабораторная в пробах, измельченных лоЗ мм, % [c.36]

Влага рабочая в пробах, измельченных до 13 мм, % [c.36]

ВОДИТЬ анализ нескольких образцов одновременно. В описанном ими методе через пробу измельченного топлива массой 1 г пропускают при 130 °С сухой азот, свободный от следов кислорода. Вода поглощается в U-образной трубке с хлоридом кальция. При анализе проб сухого песка, содержащих известные количества воды (до 200 мг), ошибка составляла менее 0,3 мг. [c.178]

При влажности угля (И7 ) больше 5% пробу, измельченную до 1,5 мм, подсушивают. Для подсушки уголь распределяют на противне ровным слоем толщиной до 5 мм и выдерживают при комнатной температуре в течение 1—2 суток или помещают в сушильный шкаф, где выдерживают при температуре 45—50° С в течение 3—4 ч при периодическом перемешивании. [c.70]

Цвет нафталина определяют осмотром невооруженным глазом пробы измельченного в порошок нафталина, а также в изломе или разрезе плиты (или бруска) нафталина I и II сортов. [c.429]

Определение аналитической влаги. Навеску топлива (a 2 г) воздушно-сухой или после определения внешней влаги пробы, измельченной в высокооборотной дробилке или шаровой мельнице до размеров частиц менее 0,20 мм, помещают в стакане в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 105—110°С. Сушат при этой температуре 60 мин, затем пробу охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Повторное высушивание проводят 30 мин до получения постоянной массы с разностью при двух последовательных взвешиваниях не более 0,001 г. Расхождения между двумя определениями аналитической влаги не должны превышать 0,3 масс, %. Содержание аналитической влаги mia в % (масс.) вычисляют по формуле [c.214]

Ситовой анализ. Пробу измельченного сыпучего материала можно разделить на несколько фракций, просеяв навеску через набор различных сит. Число фракций не должно быть менее 5 и более 20. Размеры частиц получаемых фракций ограничены размерами отверстий сита. Под размерами сита обычно понимают длину стороны квадратной ячейки, образуемой переплетением ткани или сетки. Нижняя граница размеров ячеек сит в ГОСТ 3584—73 находится около 40 мкм. Самые тонкие сита могут быть использованы только для анализа хорошо просеивающихся (не слипающихся) порошков. Отношение размера ячеек сита к размеру отверстия последующего, более мелкого сита является постоянной величиной и называется модулем набора сит. Отношение [c.209]

Влажность рабочей массы различных топлив колеблется в широких пределах. Для определения влажности топлива готовят лабораторную пробу измельчением топлива до кусочков размером 3 мм и меньше. Пользуются и аналитической пробой, подготовленной из лабораторной измельчением ее частиц до размеров меньше 100 мкм и подсушкой до воздушно-сухого состояния. Влажность рабочего топлива определяют сушкой лабораторной пробы при температуре около 105°С до достижения ею постоянной массы. Аналитическую влагу определяют тем же методом сушкой аналитической пробы топлива. [c.19]

Быстрой и очень легко выполнимой качественной реакцией на вольфрам, которой пользуются как для установления присутствия вольфрама в минералах и рудах, так и для контроля производства вольфрамового ангидрида, является следующая к исследуемой пробе измельченного минерала или к раствору, в котором предполагается присутствие вольфрама, добавляется несколько капель раствора хлористого олова в соляной кислоте или металлический цинк и соляная кислота. При этом происходит восстановление вольфрама за счет олова или цинка, сопровождающееся образованием вольфрамовой сини ( синих окислов ), Интенсивность синей окраски служит приблизительной мерой содержания вольфрама чем слабее окраска, тем меньше вольфрама в пробе. [c.92]

При определении германия в ископаемых углях навеску пробы, измельченной до размеров не более 0,25 мм, насыпают тонким слоем в фарфоровый противень, помещают в холодную муфельную печь и медленно нагревают при 550 [439] и 600 °С [440] до полного озоления. Во избежание образования легколетучих соединений германия (GeS, GeO) дверцу печи оставляют приоткрытой для доступа воздуха. [c.211]

В обычных случаях особенно тонкого измельчения пробы для анализа вовсе не требуется. Так, тонко измельчают пробу только в тех случаях, когда предстоит определение щелочных металлов, или же когда из пробы нужно удалить растворимые в кислотах компоненты. Тогда, взяв небольшую часть пробы, измельченной одним из способов, описанных в разделе Измельчение (стр. 891), можно ее окончательно растереть перед самьш взвешиванием. [c.893]

Боксы целесообразно компоновать в линии, сообразуясь с последовательностью операций. Примером может служить система из трех чистых боксов [1065]. В первом боксе электроды очищают обжигом с помощью индукционного нагрева, в третьем — проводят подготовку пробы (измельчение и перемешивание порошков или химическую подготовку). Во втором (среднем) боксе пробу или концентрат готовят к спектральному анализу (набивка порошка [c.324]

ОТБОР ПРОБЫ. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ [c.339]

Анализируемые пробы, измельченные так, чтобы порошок полностью проходил через сито № 0071, разбавляют теми же веществами, что и эталоны, обычно в соотношении 1 4 5. При повышенном содержании хрома приготовляют отдельную пробу для определения содержания этого элемента, разбавленную в соотношении 1 19 20. Значения концентраций, полученные по 46 [c.46]

Порошок образца (может быть использован стандартный образец № 168 или 168-а) смешивают с порошкообразными окисью железа (ч. д. а.) и спектрально чистым графитом в следующих соотношениях (образец — окись железа — графит) 1 2 3 1 3 4 1 4 5 и 1 5 6. Рекомендуемые весовые соотношения компонентов такие же, как и при изготовлении эталонов для анализа феррониобия. Анализируемые пробы, измельченные до прохождения через сито с сеткой № 0071, разбавляют в соотношении 1 4 5. Смесями заполняют (набивают) графитовые электроды диаметром 6 мм, заточенные специальной фрезой (диаметр отверстия 4 мм, глубина — 2 мм, в центре отверстия —стержень диаметром 1 мм, высотой 2 мм (рис. 6). Кратер заполняется [c.51]

Когда определяют в лабораторных условиях гранулометрический состав пробы измельченного угля, то получают серию цифровых данных, представляющих содержание (%) классов зерен, прошедших через определенные отверстия и оставшихся на тех, которые расположены ниже. В этой форме результаты опытного грохочения не удобны для использования, так как полученные вели<1ины не дают представления о характере распределения классов. Обычно предпочитают представлять результаты просеивания в кумулятивной форме (табл. 45), где помещены пять гранулометрических составов, полученных при проведении серии опытов. [c.304]

Цвет нафталина определяют рассматривая невооруженным глазом пробы измельченного в порошок нафталина, а такнге в изломе или разрезе плиты (или бруска) нафталина I и II сортов. Нафталин долн ен быть белым. Для II сорта допускается слабо-розовая или слабо-желтая окраска. [c.787]

Среднюю пробу, измельченную до зерен размером менее 0,25 Ш1, тщательно перемешивают шпателем и из разных мест отбирают две навески /для параллельных определений/ массой около I г каждая, помещают в стеклянный стаканчик и рэвеши-вают с погрешностью не более 0,0002 г. [c.103]

Сокращение проб может производиться вручную способам,и (квартования или выборки (см. гл. Г). Хотя для проб, измельченных до аталитического порошка, оба руч-iFjbix способа сокращения являются рав иоценньими, предпочтительно при-.менять квартование — более простое по технике выполнения, а следовательно и более надежное в отношение сохранения представительности пробы. [c.62]

Условия опыта. Опьгг проводится на световых стеллажах или в вегетационных домиках при поддержании постоянной влажности почвы. Принята влажность, равная 70 % от полной влагоемкости (ПВ). С этой целью для изучаемых почв или смесей предварительно определяют полную влагоемкость стандартным методом, используя одинаковую подготовку проб (измельчение, растирание, перемешивание и пр.). В начале опьгга почву увлажняют расчетным объемом воды, чтобы влажность была 70 % ПВ. В ходе опыта влажность поддерживают постоянной, для чего сосуды взвешивают после первого увлажнения немедленно, а затем периодически повторяют взвешивание и потерю массы за счет эвапотранспирации компенсируют добавлением в сосуды недостающей воды. [c.224]

Пробу измельченного образца (около 20—30 мг) смещивают-С таким же количеством чистого ЗЮг и 0,5 г KNa Oj. Смесь тщательно растирают в маленькой ступке, переносят в платиновый тигель и сплавляют. Плав выщелачивают 1—2 мл горячей воды, остаток промывают 2%-ным раствором МагСОз и затем I—2 раза водой. В щелочном центрифугате определяют анионы, в первую очередь F и S0 =, как описано в 47 и 48, [c.134]

В работе 1869J исследовано влияние продолжительности нагревания на полноту возгонки ртути из образцов при 550° С в токе воздуха и азота. Пробы, измельченные до 80 меш, нагревались различное время. При нагревании до 30 сек. наблюдается увеличение количества ртути, выделяющейся из пробы в воздухе и азоте. С увеличением времени нагрева 30 сек. наблюдается уменьшение определяемого количества ртути [683J. Такой ход кривых можно объяснить протеканием каких-то химических реакций, возможно, образованием окиси ртути (которая не поглощает УФ-излучения в измерительной кювете атомно-абсорбционного фотометра). В связи с этим рекомендуется проводить пиролитическое разложение проб в атмосфере азота. В этих условиях происходит возгонка ртути >99%. Образцы перед анализом необходимо измельчать до крупности 200 меш. [c.66]

Русановым и Тарасовой [2831 было предложено вводить порошковые ьгатериалы п дугу вдуванием струей воздуха. Прп работе по этому способу проба, измельченная до 20 меш, равномерно просыпается в воропку, установленную над дугой. Крупинки пробы, выходящие из воронки, подхватываются воздушной струей и увлекаются в межэлектродное пространство, где они испаряются непосредственно в плал1ени дуги. Образовавшиеся пары заполняют межэлектродное пространство и возбуждаются в нем. Благодаря энергичному охлаждению концов электродов воздухом практически отсутствуют испарение пробы с концов электродов и связанное с ним фракционированное поступление элементов в разряд (рис. 19). [c.124]

Автор [700] использует воздушную ванну в виде длинного ящика (7Х15Х Х75 см), которую нагревают хромоннкелевой опиралью с сопротивлением 50 ом, что дает возможность установить восемь дистилляционных аппаратов. Каждый из них состоит из парообразователя I емкостью 300 мл с манометрической трубкой, реакционной колбы 2 емкостью 50 мл, холодильника 3 и прнемника (рис. 12). Температуру контролируют термометром, установленным г. середине ванны. В реакционную колбу помещают исследуемую пробу, измельченный кварц и 60 /о-ную НС1О4. Температуру реакции в колбе поддерживают равной 135— 140° С. За час собирают в -каждом приемнике 150 мл конденсата, содержащего фтор. [c.59]

Навеску пробы (измельченную и высушенную до постоянного веса при 105° С) от 0,1 до 0,5 г, в зависимости от содержания свободной окиси кальция, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 30 мл гли-цератной смеси, 0,5—1 г азотнокислого стронция и ставят кипятить на электроплитку. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и кипятят до появления розо- [c.127]

Согласно Зафару и Ахмаду [175], гравиметрический метод удобен для определения содержания воды в почве в полевых условиях. Пробу измельченной почвы массой 10 г смешивают с 25 г карбида кальция (глину и жидкие образцы предварительно смешивают с кварцевым песком). Смесь встряхивают до прекращения уменьшения массы. Содержание воды hjO> в % (масс.), рассчитывают по уравнению [c.187]

Малые количества марганца лучше всего определять колориметрическим методом. Определение более точно, если для его выполнения берут отдельную навеску пробы. Измельченную в порошок породу, если она без остатка разлагается кислотами, растворяют в разбавленной, свободной от хлора азотной кислоте, раствор фильтруют, если нужно, и обрабатывают полностью или аликвотную его часть, как описано на стр. 962. Если анилизируемая порода не вполне разлагается кислотой или раствор получается окрашенным органическими веш ествами, то лучше всего порошок породы прокалить с карбонатом натрия (взятым в количестве, равном половине его массы и не содержанием марганца) в косо направленном пламени паяльной горелки. Охлажденный плав следует обработать при нагревании азотной кислотой, пока остаток, который может оказаться, не станет совершенно бесцветным, профильтровать, собирая фильтрат в колбу подходяш,ей емкости, и определить в нем марганех . [c.1056]

В работе [14] приводится влияние материала, в котором проводилось измельчение, на результаты определения примесей в кремнии. При этом испытывались пластины монокристалла кремния, агат, пьезокварц и лей-косапфир. Оказало сь, что кремний, измельченный между пластинами мо-нокристаллическото кремния, имел меньше загрязнений, чем пробы, измельченные другими способами. [c.22]

Микрофотография этой же пробы, измельченной до 200 меш, приведена на рис. 1, б. Здесь крупных агрегатов нет проба состоит из отдельных изометрических зерен криолита (светлые зерна), прикрытых местами фторкальциевой или глиноземистой эвтектикой (светлосерые зерна). Сростки зерен, сцементированных эвтектическими структурами, встречаются редко. Проба диспарсностью более 200 меш (рис. 1,в) имеет более мелкие зерна криолита и значительно больше мелких, раздробленных структурных составляющих эвтектик. Зерна структурных составляющих более разделены. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология