Определение кал ция щелочных металлах

I. Почему метод атомно-абсорбционной спектроскопии практичесю1 не используют для определения щелочных металлов [c.212]

Сплавление силиката. Для разложения силиката, т. е. для переведения его в растворимые в кислотах соединения, применяют различные способы. Если необходимо определить кремневую кислоту (наряду с другими окислами), то обычно сплавляют силикат с Na. O, или другими, аш,е всего щелочными, плавнями . В тех случаях, когда нет необходимости в определении кремневой кислоты и требуется определить только содержание окисей металлов и других элементов (например, марганца, титана, закисного железа, щелочных металлов, фосфора и др.), нередко применяют разложение плавиковой кислотой. Последний метод описа отдельно в связи с определением щелочных металлов. [c.461]

При щелочном сплавлении чаще всего исполь. уют смесь карбонатов калия и натрия, тетраборат натрия, щелочь и другие щелочные смеси. В некоторых случаях проводят не сплавление, а спекание пробы образца с оксидом или карбонатом кальция (особенно при определении щелочных металлов, разложении молибденовых руд для определения рения и в других случаях). [c.644]

В 1974 г. ИЮПАК провел опрос сотрудников ряда лабораторий о методах определения следовых количеств элементов в высокочистых химических реактивах. На основании 200 ответов методы были расположены в соответствии с полученными статистическими данными и частотой их использования в лабораториях (табл. Д.ЗО). В ряде лабораторий используют все методы, II большинстве применяют несколько методов, и только немногие лаборатории специального назначения используют в работе один метод. Как видно из табл. Д.ЗО, атомная абсорбция с пламенной или электротермической атомизацией, а также определение щелочных металлов методом фотометрии пламени занимают первое место, за ними вплотную следуют метод абсорбционной спектрофотометрии растворов несколько реже [c.419]

Платиновые чашки применяют для растворения анализируемого вещества в плавиковой кислоте, для определения щелочных металлов, в электроанализе и для других целей. [c.137]

Определение щелочных металлов в силикатах [c.470]

Для определения щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами сначала необходимо отделить соли железа, алюминия, титана, кальция и магния. Для отделения солей первых четырех элементов раствор нагревают до кипения и приливают к нему смесь растворов гидроокиси аммония и углекислого аммония. При этом образуется осадок, [c.470]

Из рис. 15.3 видно, что косвенные методы применяют для определения щелочных металлов и большинства неметаллов, сульфат- и галогенид-ионов. [c.296]

Определение щелочных металлов в воде 500 мл исследуемой пробы воды выпаривают досуха, остаток кипятят с раствором Ва(0Н)2 и фильтруют В фильтрате содержатся щелочные металлы, следы кальция и избыток Ва (ОН)2 Ионы бария и кальция осаждают оксалатом аммония при кипячении, осадок отфильтровывают Фильтрат выпаривают, остаток прокаливают для удаления солей аммония, обрабатывают серной кислотой, как указано выше [2831] [c.25]

Определение щелочных металлов этим методом отличается сложностью и длительностью Описаны более простые варианты метода [31, 37, 505, 599, 634, 1140, 1428, 1897, 2159, 2202, 2440, 2512, 2541, 2597, 2719, 2883] [c.28]

Определение в методе пламенной "фотометрии совершается быстро, поскольку в большинстве случаев предварительная изоляция определяемого элемента не нужна. Объем необходимого для анализа раствора очень мал — порядка 1 мл, а точность анализа составляет 2—5%. Все эти качества метода обусловливают его широкое применение, особенно для определения щелочных металлов, для которых нет большого выбора удобных количественных методов. [c.357]

Определение щелочных металлов этим способом также отнимает много времени К недостаткам метода следует отнести возможность улетучивания щелочных металлов при сплавлении, поэтому нагревают при температуре не выше 500° С [127, 2265]. [c.28]

Аналогичный метод применен для определения щелочных металлов в силикатах [505] [c.57]

Этот метод рекомендуется для определения щелочных металлов в биологических объектах [854, 867, 1722] [c.57]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Определение щелочных металлов в присутствии кальция, магния и других металлов [90]. [c.369]

Ионообменные вещества в аналитической химии. УП. Определение щелочных металлов в присутствии иона фосфата [91]. [c.369]

Ионообменный метод определения щелочных металлов в присутствии кальция и магния [93]. [c.369]

Щелочные металлы. Потенциостатическая кулонометрия не является вполне пригодным методом определения щелочных металлов. Малые различия между потенциалами восстановления этих элементов, трудности в подборе подходящих фоновых электролитов и легкая доступность других аналитических методов привели к прекращению исследований в этой области. [c.44]

Работа 7. Пламеннофотометрическое определение щелочных металлов [c.205]

При определении щелочных металлов, восстанавливающихся при высоких электроотрицательных потенциалах, используют раствор тетраметиламмония N( Hg)40H или его соли, поскольку катион [Ы(СНз) ] на ртутном электроде восстанавливается при еще более отрицательном потенциале, чем катионы щелочных металлов. [c.361]

Разбрызгивание происходит при растворении навесок стекла в смеси кислот и приводит к заметным потерям при последующем определении щелочных металлов (табл. 39). [c.135]

Для определения щелочных металлов и анализа растворенной руды пользуются также и фотометрией пламени. [c.251]

Опишите схему установки для определения щелочных металлов на ртутном катоде. [c.345]

Рассмотренные выше две газовые смеси взаимно дополняют друг друга и совместно позволяют определять примерно 70 элементов. Все другие типы горючих газовых смесей имеют в атомно-абсорбционном анализе значительно более узкое применение. Так, воздуш о-иропановое пламя пригодно в основном для определения щелочных металлов, кадмия, меди, свинца, серебра и цинка. Пламя смеси оксида азота (I) с водородом имеет окислительный характер и его можно применять лишь для преодоления каких-либо особых помех, возникающих при анализе. [c.147]

Щелочные металлы определяют из отдельной навески, так как разложение силиката для определения основных компонентов производится сплавлением с углекислым натрием или КНаСО , и поэтому раствор после отделения содержит много солей натрия и калия. Приведем описание некоторых методов определения щелочных металлов в силикатах. [c.470]

Определение щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами требует много времени. Особенно трудно избел<ать потерь при удалении аммонийных солей много операций необходимо провести для отделения магния. В связи с этими недостатками метод применяется сравнительно редко. Метод разложения плавиковой и серной кислотой чаще применяется для определения отдельных компонентов (марганец, фосфор, редкие земли и т. п.). [c.471]

Определение калия и натрия. Гравиметрическое определение щелочных металлов относится к сравнительно сложным анализам главным образом из-за большой растворимости солей этих металлов. Калий и натрий могут быть определены один в присутствии другого, но нередко применяется и косвенный анализ определяют сумму хлоридов или сульфатов этих металлов, затем содержание одного из них устанавливают экспериментально, а содержание другого рассчитывают по разности. Иногда используют метод определения суммарной массы хлоридов калия и натрия, а затем после обработки H2SO4 — суммарной массы их сульфатов. Если гп — масса хлоридов, — масса сульфатов, aw — массовая доля (%) КС1 в осадке хлоридов, то [c.166]

Если требуется выполнить определение только одного элемента, для него можно подобрать оптимальные условия возбуждения. Так, при определении щелочных металлов целесообразно использовать по возможности низкотемпературное пламя. Оно вызывает испускание света только атомами щелочных металлов, но пе труднее возбуждаемыми сопутствующими элементами, например щелочноземельными. Для трудновозбуждаемых элементов требуются более мощные источники возбуждения (пламя гремучего газа, стабилизированная дуга, искра). При их применении следует ожидать появления значительного матричного эффекта, обусловленного катионами, — для его учета был предложен ряд методов [27]. Наилучшей предпосылкой для применения спектрометрического анализа является возможно большее сходство анализируемых проб. [c.196]

II группы при определении щелочных металлов. 450 мл концентрированного аммиака смешивают с 550 мл воды. В 100 мл такого раствора аммиака растворяют 10 г (МН4)аС0з-Н20. [c.58]

Определение щелочных металлов в минералах и горнык породах 10—30 мг анализируемого материала разлагают в платиновом тигле фтористоводородной кислотой и выпаривают Остаток выпаривают с щавелевой кислотой и прокаливают Из охлаждеиноро остатка вода извлекает образовавшиеся при прокаливании карбонаты щелочных металлов, а также немного гищроокиси магния и карбонатов щелочноземельных металлов После осаждения 8-оксихинолином в фильтрате находятся только щелочные металлы (и избыток 8-оксихинолина) Фильтрат обрабатывают серной кислотой и т д, как указано выше [16] Можно после разложения фтористоводородной кислотой раствор выпарить досуха и остаток обработать раствором Са(0Н)2, который осаждает посторонние катионы в виде гидроокисей Фильтрат, содержащий калий, натрий и избыток гидроокиси кальция, обрабатывают карбонатом а М Мония для осаждения кальция В фильтрате определяют суммарное количество калия и натрия в виде сульфата описанным выше способом [35, 311] [c.25]

Определение щелочных металлов в солях Из раствора солей удаляют катион в виде соответствующего малорастворимого соединения, например, из раствора нитрата бария осаждают сульфат бария, из раствора нитрата свинца осаждают сульфид свинца и т. п. Фильтрат выпаривают досуха, остаток прокаливают и извлекают водой. К отфильтрованному раствору добавляют несколько капель H2SO4 и т. д. [425, 540] Можно также удалять катионы меди, кобальта, никеля и других элементов электролизом, и в оставшемся растворе определять сумму щелочных металлов в виде сульфатов [347]. [c.26]

Описан метод электрохроматографии на бумаге для разделения натрия и калия [1056]. На фоне (КН аСОз при напряжении 220— 360 В и силе тока 35—55 мА эа 40—100 мин отделено 0,11—250 мкг калия от 0,03—236 мкг натрия. Погрешность при определении калия <[16,7% (0,12 мкг), при определении натрия <7,9% (38 мкг). После высушивания полоски бумаги (Ватман № 4) катионы обнаруживали бромтимоловым синим. Метод применим при определении щелочных металлов в почве. [c.51]

Принципиальная возможность определения щелочных металлов методом инверсионной вольтамперометрии основана на восстановлении в неводной среде до металла и сравнительно высокой растворимости в ртути [460]. Анодные пики всех металлов, кроме лития, совпадают. Разработаны методики определения суммы натрия и калия (10 —10 %) в HNO3, HF, а также методики определения до 10 —10 г этих металлов в пленках Si02- [c.93]

Отсутствие плохо растворимых солей сильно затрудняет аналитическое определение щелочных металлов. Для анализа этих металов используется пламенно-спектрофотометрический метод, основанный на том, что в видимой части спектра многих металлов, в частности щелочных, имеются характерные для данного металла линии, в результате чего они окрашивают пламя в определенный цвет, характерный только для данного металла. Для натрия характерен желтый цвет пламени, для калия — фиолетовый, для лития — красный и т. д. (прns переходы валентных электронов, см. раздел 3.2). Названия двух щелочных металлов — рубидий и цезий — произошли от цвета окраски пламени (рубиновый и небесно-голубой). [c.133]

Рассмотренные две газовые смеси взаимно дополняют друг друга и совместно позволяют определять примерно 70 элементов. Все другие тины горючих га-зовьк смесей имеют гораздо более узкое применение. Так, воздушно-нропановое пламя пригодно, в основном, для определения щелочных металлов, Сс1, Си, Ag и 2п. Воздушно-водородное пламя обладает наиболее высокой чувствительностью при определениях 8п кроме того, оно имеет самую высокую прозрачность в области длин волн короче 200 нм. [c.832]

Смесь Смита. Смесь карбоната кальция СаСОз х.ч., свободного от щелочей, и хлорида аммония NH4 ] х.ч. (8 1). Применяют при определении щелочных металлов по методу Смита. Спекание проводят с 8-10-кратным количеством смеси в специальном пальцевидном платиновом тигле. [c.49]

Ионообменные вещества в аналитической химии. X. Определение щелочных металлов в присутствии хромата, молибдата, вольфрамата, фосфомолибдата, фосфовольфрамата и кремневоль-фрамата [92]. [c.369]

Определение щелочных металлов в нерастворимых силикатах ионообменной хрохматографией [100]. [c.369]

Описываемый метод может быть применен для определения калия в силикатах. Как известно, при анализе силикатов и различных горных пород определение щелочных металлов проводится путем суммарного их выделения в виде хлоридов с последующим определением калия хлороплатинатным или кобальтинитратным методом. Первый из этих методов неудобен из-за высокой стоимости реактива, второй — длителен и недостаточно точен. [c.228]

Этот метод позволяет без специальной обработки анализируемого материала определять в нем в среднем до 10 % примесей, и только в случае определения щелочных металлов чувствительность достигает Ю %. Небольшая чувствительность объясняется тем, что в дуге возбуждается лишь несколько процентов данных атомов. Повышение чувствительности достигается улучшением способов возбуждения, уменьшением потерь атомов из зоны возбуждения путем применения полого катода, улучшением конструкций приборов, увеличением угловой дисперсии, улучшением способов фотографической и фотоэлектрической регистрации спектров и другими способами, а также путем предварительного концентрирования 113-124 Все эти способы позволяют повысить чувствительность до 10 %, а в некоторых случаяхи 1 до 10 % и даже 1 1 до 10 %. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология