Этилендиамин-М,М-дипропионовая смола

Этилендиамин-N, N -дипропионовая смола [c.64]

То, что этилендиамин-N,N -дипропионовая смола в противоположность N-метил-р-аминопропионовой смоле поглощает в нейтральной области ионы щелочных и щелочноземельных металлов и имеет два буферных интервала, оставляет открытыми некоторые вопросы ее технического применения. По-видимому, ее можно будет исполь- [c.183]

Кюн [141] синтезировал, исходя из сшитого гранулированного полистирола и нитрила этилендиамин-N,N -дипропионовой кислоты, смолу с аналогичными функциональными группами. Продукт содер- [c.64]

Однако этот факт не может служить доказательством монофункциональности данного образца иминодипропионовой смолы. Реакция объясняется избытком групп карбоновой кислоты по отношению к амино-группам. Хотя аминогруппы обладают меньшей кислотностью, чем свободная кислота, но они вытесняют последнюю. Подобные наблюдения были сделаны также на смоле дауэкс А-1 (ср. гл. 4) и на этилендиамин-N,N -дипропионовой смоле (ср. 6.12). [c.182]

Кюн [1411 рассмотрел синтез и свойства трех хелоновых смол на полистирольной основе с фиксированными группами этилендиамин-N, N -дипропионовой, метиламинопропионовой и иминодипропионовой кислот. [c.32]

Емкости для ионов щелочных металлов соответствуют величинам pAi и р 2 этилендиамин-N,N -дипропионовой кислоты (р — 6,87, р 2 — 9,60). В соответствии со значением рй, можно ожидать, что уже первая ступень нейтрализации смолы гидролизуется в значительной степени. Кюн нашел емкость по натрию 0,81 г-экв/моль фиксированных групп. Вторая ступень нейтрализации полностью подвержена гидролизу. При действии сильных минеральных кислот образуются гидроацидные формы, которые при продолжительном элюировании водой в конце концов переходят в кислую форму. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология