Монофункциональная N-метил-Р-аминопропионовая смола

Монофункциональная N-метил-р-аминопропионовая смола [c.64]

Примечательно, что медная форма монофункциональной Ы-метил-Р -аминопропионовой смолы становится значительно более устойчивой, если наполнение осуществляется из ацетатной среды. В этом случае для количественного отделения Си + от Мп +, [c.179]

Уранил-ионы относительно прочно связываются из слабокислого раствора, не содержащего буферной смеси, так как нейтральная форма монофункциональной М-метил-р-аминопропионовой смолы сама может связывать протоны. Адсорбированные уранил-ионы элюируются раствором 0,1 н. НМОз. О применении в аналитических целях см. [c.179]

Амфотерные свойства монофункциональной Ы-метил-р-аминопропионовой смолы можно использовать для разделения кислот различной силы. На примерах соляная кислота — уксусная кислота и соляная кислота — глицин Кюн показал, что такие разделения протекают количественно. [c.181]

Химические свойства этой хелоновой смолы обусловлены прежде всего амфотерным характером фиксированной группы. Атом азота третичного амина и карбоксильная группа настолько изолированы одна от другой обеими метиленовыми группами, что образование шестичленного хелатного кольца с включением протона не реализуется (ср. разд. 6.6). В противоположность монофункциональной саркозиновой смоле нейтральная аминокислотная форма монофункциональной N-метил-р-аминопропионовой смолы образует в дистиллированной воде очень устойчивые агломераты, так что можно предположить, что фиксированные группы этой смолы существуют преимущественно в форме бетаина. [c.178]

Уже в сильно разбавленной соляной кислоте монофункциональная N-метил-р-аминопропионовая смола образует прочную гидроацидную форму, частично разлагающуюся при элюировании водой. Анионная емкость соответствует содержанию гидроацидной формы порядка 10%. Уксусная кислота, напротив, полностью удаляется уже непродолжительным элюированием водой. Аминокислотную (бетаиновую) форму получают промыванием раствором ацетата аммония и затем водой. В нейтральной среде эта смола в отличие от монофункциональной саркозиновой смолы адсорбирует следы щелочных ионов и ионов хлора. Это еще одно проявление биполярного характера фиксированной группы. Такая реакция лежит в основе действия смолы дауэкс 11-А, функциональные группы которой состоят из эквивалентных частей карбоксилатных и четвертичных аммониевых групп. [c.178]

С точки зрения комп.аексообразования стабилизирующее действие ацетатных ионов следует объяснить образованием фиксированных смещанных ацетатных комплексов медика М-метил-Р-аминопропионовой смоле. Подобное же возрастание устойчивости наблюдали Херинг и Фрич [115г] и при изучении щелочноземельных форм монофункциональной иминодиуксусной смолы в ацетатной и формиатной средах. [c.179]

На монофункциональной Ы-метил-р-аминопропионовой смоле по Кюну [141] также удается отделить Си. Поскольку комплекс меди с такой смолой нестоек по отношению к воде, следует работать в ацетатной среде. Кюн не указывает на эффективность такого метода при определении следов ионов. [c.248]

По Кюну [141] ионы уранила связываются монофункциональной Ы-метил-р-аминопропионовой смолой прочнее, чем ионы Сц2+, так что отделение ионов меди возможно и из водного раствора. Зона уранила довольно сильно загрязнена другими ионами, поэтому рекомендуется использовать несколько более высокие слои смолы. Монофункциональную смолу применяют в нейтральной аминокислотной форме, которую получают, промывая гидроцидную форму сначала раствором ацетата аммония, а затем деионизованной водой. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология