Хелоновые смолы

Значительный интерес представляет синтез поликомплексонов — полимерных ионитов, содержащих комплексонные группировки,— хелоновых смол [1, 165—167]. [c.91]

Полифункциональность хелоновых смол ухудшает их сорбционные свойства, создает трудности при их изучении, приводит к разноречивым данным В этом плане большой интерес представляют монофункциональные хелоновые смолы, содержа- [c.93]

Монофункциональная хелоновая смола (2 5.7) получается аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола диалкиловыми эфирами иминодиуксусной кислоты с последующим гидролизом сложноэфирных групп. [c.94]

Хелатообразующие иониты, содержащие фрагменты комплексонов бензольного ряда (хелоновые смолы), можно рассматривать как поликомплексоны [1, 548, 549]. Они обеспечивают избирательную сорбцию ряда катионов металлов, что, как известно, имеет ряд преимуществ при разделении катионов перед избирательной десорбцией ионов, вступивших в реакцию с ионогенными группами универсальных ионитов. [c.295]

Сравнительная оценка скорости ионного обмена хелоновых смол по изменению во времени значения pH и электропроводности системы свидетельствует о замедленности этого процесса Лимитирующей стадией может быть либо диффузия, либо комплексообразование [548, 561—563]. Однако для таких катионов, как Са2+, M.g +, 2п +, Со +, характерна лабильность в мономерных хелатах (см. разд 3 2), и нет оснований предполагать, что закрепление на смоле приводит к их инертности. [c.297]

В книге обобщается экспериментальный материал, накопленный в области хелатообразующих ионообменных смол, содержащих группы М-уксусных кислот (хелоновые смолы). Рассмотрены способы получения таких ионообменных смол, влияние способа синтеза на их свойства, сравниваются свойства хелоновых смол и их низкомолекулярных аналогов. [c.4]

Большая часть книги посвящена теоретическим и практическим вопросам, связанным с ионообменом на хелоновых смолах, их поведению, структуре образующихся комплексных соединений, устойчивости ионитов в различных условиях. [c.4]

Приведены многочисленные конкретные примеры использования хелоновых смол в аналитической и практической химии. [c.4]

Главы, следующие за кратким историческим обзором, знакомят читателя с разными способами синтеза хелоновых смол и вопросами влияния метода получения на их свойства. [c.7]

ЭТИХ групп, для повышения специфичности и селективности. Помимо неодинаковой устойчивости комплексов при обмене ионов разного типа, определенные различия наблюдаются и в случае обмена ионов одного и того же типа, проявляющиеся в свойствах (например, [ в производительности) хелоновых смол данного вида эти различия объясняются стерическими причинами (расположение активных групп на матрице смолы, различная степень сшивания и т. д.) и особенно заметны при обмене больших многовалентных ионов или комплексов. В связи с этим автор ставит важный вопрос — допустимо ли перенесение понятий химии низкомолекулярных комплексных соединений на соответствующие хелоновые смолы и в какой мере вообще возможно предсказание свойств хелоновых смол на основе их строения. [c.8]

Р. Херинг приводит новый экспериментальный материал, способствующий более глубокому ознакомлению с данной проблемой, а сделанные автором выводы могут быть одинаково полезны как для синтеза, так и для практического применения хелоновых смол. Большое число детально разобранных примеров и обширная библиография облегчают знакомство новичка с этой областью знания опытный специалист также будет благодарен автору за предложенный материал. [c.8]

В этом случае возникает противоречие между прикладной и научной стороной дела с одной стороны, стремятся получить по возможности дешевые смолы для разрешения технических вопросов, даже если они и не обладают однородными фиксированными группами, с другой стороны, наличие смол монофункционального характера, безусловно, необходимо для поисков новых сфер применения. Остается надеяться, что в самое ближайшее время станут доступными как хелоновые смолы монофункционального характера, так и продукты, пригодные для технического использования. Лишь в 1961 г. убедились, что синтезированные еще в 1957 г. автором и сотрудниками хелоновые смолы можно рассматривать благодаря однородности их фиксированных групп как монофункциональные хелатные смолы. После этого заключили, что найден общий способ синтеза монофункциональных хелоновых смол. Последующие исследования дали массу подтверждений относительно чистоты такого рода хелоновых смол. Все это дало повод автору для подробного исследования теоретической стороны их технического применения. Результаты такого исследования и легли в основу последующих глав. [c.14]

Бём, Народное предприятие по производству красителей в Воль-фене (ГДР) [17], разработал синтез хелоновых смол из хлорметилированного полистирола аминированием аминами и последующей реакцией с галогензамещенными карбоновыми кислотами. [c.20]

Херинг [92] защитил диссертацию Ионообменные смолы с фиксированными комплексообразующими группами . Автор обсуждает способы получения хелоновых смол, результаты которых были опубли- [c.22]

Херинг [103] разработал количественное разложение комплексов металлов на хелоновых смолах (ионы тяжелых металлов можно количественно удалить из растворов комплексообразователей при использовании хелоновых смол). [c.26]

Херинг [109] указал на усиление восстановительной силы желе-за(П) благодаря комплексообразованию на хелоновых смолах. [c.29]

Кюн и Херинг [139] описали использование хелоновых смол для предельного удаления следов ионов металлов — комплексообразова- [c.29]

Уже в историческом обзоре отчетливо видна тенденция развития технического использования и поисков рентабельных способов получения синтетических хелоновых смол, находящих применение в технике. [c.34]

Ниже изложены вопросы синтеза преимущественно хелоновых смол. Однако, так как методы синтеза других хелатных смол могут оказаться полезными для синтеза хелоновых смол, в этой главе описаны синтезы и других типов смол. Особое значение придается синтезу продуктов, способных к дальнейшей модификации это позволяет показать все многообразие путей получения хелатообразующих ионообменных смол. Имеются принципиальные различия в синтезах таких ионитов в зависимости от того, как получена матрица. Как и в случае обычных ионообменников, здесь используют конденсационные и полимеризационные смолы. [c.34]

Отметим, что подобным образом получаются хелоновые смолы с более однородными функциональными группами, чем у описываемых ниже продуктов. [c.36]

К этой группе полиамфолитов следует прежде всего отнести иониты, содержащие остатки Ы-уксус-ных кислот [183]. Херинг назвал их хелоновыми смолами , Структуру хелоновых полиамфолитов можно варьировать в широких пределах, прн этом получают иониты с различной селективностью по отношению к определенным ионам металлов. Такие хелатообра-зующие полимеры являются аналогами широко используемых в аналитической химии комплексонов — этилендиаминтетрауксусной, нитрилтриуксусной и других полиуксусных кислот [129]. [c.89]

Исследования Грубхофером различных моделей сегментов полистирольной цепи [44] и развитая на этой основе Херингом теория о влиянии деформации на комплексообразующие свойства хелоновых смол [28, с. 87] дает основание предполагать, что структура и гибкость полимерной сетки должна оказывать определенное, а во многих случаях решающее влияние на комплексообразующие свойства ионитов. Сказанное особенно относится к тем ионитам, в которых образование координационных центров затрагивает несколько звеньев полимера. Следует, однако, подчеркнуть, что при рассмотрении влияния структуры полимерной матрицы комплекситов на их сорбционные свойства необходимо исходить из представлений о неоднородности полимерной структуры последних. Различные микрообъемы гранулы ионита весьма сильно различаются по структуре наряду с участками с высокой степенью поперечного сшивания имеются области с небольшой плотностью поперечных связей. Распределение этих участков в объеме гранулы, как правило, подчиняется законам математической статистики. [c.180]

За последние два десятилетия из общей группы ионообменных адсорбентов выделились синтетические ионообменные смолы, содержащие хелатообразующие группы к ним относятся и ионообменники с функциональными группами N-yк y ныx кислот, которым в основном и посвящена эта книга. Это так называемые хелоновые смолы. Некоторые из этих смол стали уже выпускать в промышленном масштабе, и им нашли самое разнообразное применение. [c.5]

Говоря о хелатообразующих ионообменниках, автор, по существу, рассматривает хелоновые смолы, почти не касаясь полимеров с фосфор-, мышьяк- или селенсодержащими функциональными группами или полимеров тиольного, дикетонного или кетоэфирного типа. По- [c.5]

Большой интерес, который вызвали синтетические ионообменные смолы в свое время, обусловлен, пожалуй, не столько их высокой производительностью и устойчивостью по сравнению с ионообменниками на силикатной основе, сколько тем, что благодаря этому значительно расширились наши представления об ионообменных процессах. Возможности модификации таких смол наряду с многообразием применения были поразительны, и ознакомление с путями синтеза ионооб-менников из матрицы и веществ с функциональными группами со всей полнотой раскрыло новые пути систематического варьирования свойств ионообменников. Селективность их действия, известная уже по природным цеолитам и наблюдавшаяся для большого числа адсорбентов, стала отныне доступной для экспериментальных исследований. Многие ученые и практики всех стран пытались повысить селективность ионитов для использования их в технике. Вскоре из общего числа ионообменных адсорбентов в качестве особо интересных и эффективных в этом отношении выделились синтетические ионообменные смолы, способные к хелатообразованию к ним относятся доступные в настоящий момент хелоновые смолы, успевшие завоевать себе признание как в научных исследованиях, так и при промышленном использовании. Заслуга Р. Херинга в том, что он собрал обширный фактический материал, накопившийся в этой области, систематизировал его и изложил на современном научном уровне. [c.7]

Основу книги составляют собственные работы автора, проводимые им на протяжении многих лет и посвященные синтезу и изучению специфических свойств хелоновых смол. Одно лишь перечисление глав монографии Р. Херинга убеждает в содержательности и многосторонности его исследований. [c.7]

Придавая большое значение промышленному аспекту этой стремительно развивающейся отрасли, особое внимание автор уделяет (насколько позволяет объем книги) вопросам, связанным с химическими свойствами хелоновых смол и их комплексов, а также с возможностью использования тех и других на практике. В этом смысле (хотя автор и намеревался наиболее полно охватить все относящиеся к этой проблеме сообщения) данную монографию нельзя рассматривать как реферативный обзор такого рода работ, поскольку в книге подробно изложены собственные работы автора. Все же построение книги концентрирует внимание читателя на тех типах хелатных смол, которые интересны с точки зрения их практического использования. Таким образом автор надеется внести свой скромный вклад в развитие ионообмена и металлургии. [c.9]

Что касается применения хелатообразующих ионообменных смол с фиксированными группами N-полиуксусных кислот (хелоновые смолы), то они обладают рядом преимуществ (см. гл. 3). При помощи таких хелоновых смол могли бы быть решены многие проблемы, связанные с металлургией, а также вопросы комплексообразования, для решения которых обычные ионообменники не годятся. Известные к настоящему моменту области применения хелоновых смол позволяют им уже занять прочное место среди ионообменных материалов. [c.13]

Пеппер и Хале [189] получили (аминированием хлорметилированного полистирола аммиаком и последующим карбоксиметилировани-ем хлорацетатом) хелоновую смолу, содержащую наряду с другими N-содержащими группами также и фиксированные группировки иминодиуксусной кислоты. [c.18]

Науман, Народное предприятие по производству красителей в Вольфене (ГДР) [178], предложил способ получения хелоновых смол, исходя из конденсационных смол на основе Ji-фенилендиамина и формальдегида, взаимодействием с хлорацетатом. [c.20]

Вольф и Херинг [231 ] описали способ получения хелоновых смол из хлорметилированного полистирола и эфиров амино(поли)уксусных кислот. Авторы синтезировали таким образом иминодиуксусную, глициновую, саркозиновую и N-p-оксиэтиламиноуксусную смолы. Кроме того, исследователи использовали нитрилотриэтиламин. Все смолы образуют устойчивые хелаты с медью и обладают высокими емкостями. [c.21]

Моррис, Мокк, Маршалл и Хау [172] синтезировали различные винилбензиламинокарбоновые кислоты, которые затем авторы использовали для получения полимеризационных хелоновых смол. [c.22]

Хэтч [88] синтезировал различные хелоновые смолы, обрабатывая метилсульфониевое производное полистирола различными нуклеофильными реагентами. [c.23]

Херинг [95] сообщил о получении хелоновой смолы на полистирольной основе, содержащей группировки нитрилотриуксусной кислоты, способной к координации. Автор обсуждает типы комплексов Na, Ag, u и La, образующихся на данной смоле, а также на иминодиуксусной и саркозиновой смолах. [c.23]

Мокк, Колкинс и Маршалл [169а] подробно описали способы синтеза хелоновых смол и их применение для разделения следующих смесей u/Ni, u/ o, Ni/ o, Ni/Zn, o/Zn и a/Hg. [c.24]

Кюн, Хойер и Херинг [138] опубликовали статью К существованию этилендиаминтриуксусной кислоты ввиду получения подобной хелоновой смолы. [c.28]

Синявский, Кошечкина и Романкевич [201в] синтезировали хелоновую смолу с полистирольной матрицей, сшитой дивинилбензолом, бензольные ядра которой в л-положении несут амино-, аминоуксусные и иминодиуксусные группы. Авторы исходили из сшитого л-поли-аминостирола и обрабатывали его хлорацетатом. [c.29]

Херинг [ПО] нашел, что использование в качестве сшивающего агента л-диизопропенилбензола приводит к улучшению свойств монофункциональных хелоновых смол. [c.29]

Херинг [111] описал синтез и селективность по отношению к ионам металлов новой хелоновой смолы на полистирольной основе с фиксированными группировками иминоуксуснопропионовой кислоты. [c.29]

Блазиус и Брозио [16а] описали фиксирование пиридин-2,6-ди-карбоновой кислоты на трех различных матрицах и сравнили свойства синтезированных хелоновых смол относительно разделения кальция и стронция авторы описали также получение гранульного /г-поли-аминостирола. [c.30]

Босхольм [17а] описал получение хелоновой смолы, обладающей небольшим дыханием и высокой селективностью к ионам щелочноземельных металлов. Автор исходил из полиалкилениминовой смолы (вофатит Ь-150), карбоксиметилируя ее хлорацетатом синтезированная таким образом хелоновая смола пригодна для удаления из хлорида лития комплексообразующих ионов металлов (также Са и М ) до содержания последних 10 мол.%. [c.31]

Херинг и Хельман [115] установили, что хелоновые смолы в хелатной форме можно с успехом применять в хроматографическом обмене лигандов для разделения химически подобных комплексообразователей. Авторы использовали N1- и Си-формы монофункциональной саркозиновой смолы для частичного количественного разделения смеси химически подобных аминокислот элюированием водой. [c.31]

Херинг [115д] нашел, что смеси ионов металлов можно количественно разделить на несколько групп селективности комбинацией различных типов и форм хелоновых смол (доклад). [c.31]

Кюн [1411 рассмотрел синтез и свойства трех хелоновых смол на полистирольной основе с фиксированными группами этилендиамин-N, N -дипропионовой, метиламинопропионовой и иминодипропионовой кислот. [c.32]

Поэтому под выражением хелоновые смолы нужно понимать такие хелатообразующие ионообменные смолы, которые содержат фиксированные на высокомолекулярной матрице остатки М-полиуксусных кислот, например иминодиуксусной, нитрилотриуксусной, полиаминополиуксусных, аминокарбоновых и т. п. кислот. [c.34]

Позднее Блазиус и Брозио [13] синтезировали две другие хелоновые смолы, обладающие определенными преимуществами для разделения ионов щелочноземельных металлов, которые имели в качестве фиксированных функциональных группировок пиридин-2,6-дикарбо-новую кислоту (5) и пиридин-4-окси-2,6-дикарбоновую (хелидамовую) кислоту (6). [c.37]

Сшивающий агент ограничивает набухаемость конечного продукта в растворителях. Для хелоновых смол требуется содержание ДВБ до 6 вес.%, считая на стирол. При более высоких степенях сшивания у конечного продукта падает скорость ионообмена. [c.41]

Как сшитый, так и несшитый нолиэтиленимины (27) способны как это описано Манеке и Хеллером [153, 154] и Грегором и Гольдом [77а, 74], ко многим превращениям, особенно приводящим к получению хелоновых смол, содержащих звенья [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология