Хелоновые смолы и нх низкомолекулярные аналоги

В книге обобщается экспериментальный материал, накопленный в области хелатообразующих ионообменных смол, содержащих группы М-уксусных кислот (хелоновые смолы). Рассмотрены способы получения таких ионообменных смол, влияние способа синтеза на их свойства, сравниваются свойства хелоновых смол и их низкомолекулярных аналогов. [c.4]

S././. Хелоновые смолы и их низкомолекулярные аналоги [c.87]

Следует учесть, что концентрация хелатообразующих фиксированных групп на поверхности зерна смолы весьма велика (порядка 6 М), поэтому нельзя недооценивать такой концентрационный эффект. Применение закона действия масс имеет смысл в том случае, когда концентрации участвующих комплексообразователей поддерживаются постоянными. В целом концентрационный эффект сказывается в том, что незакомплексованная хелоновая смола в нейтральной форме выступает в качестве более сильного, а в полностью закомплексованной форме — в качестве более слабого комплексообразователя, чем это соответствует поведению ее низкомолекулярного аналога в разбавленном растворе. [c.88]

Характерной чертой каждого комплексного соединения является строго геометрическое расположение лигандов и сохранение расстояний между атомами, непосредственно принимающими участие в координации. Для хелоновых смол эти условия особенно характерны, что в большинстве случаев довольно значительно отличает их от низкомолекулярных аналогов. [c.89]

Другим важным фактором, существенно влияющим на процесс комплексообразования хелоновых смол, является выделяющаяся при комплексообразовании типа 1 2 энергия (энтальпия) (=В). Относительной мерой этой энергии может служить устойчивость комплексов низкомолекулярных аналогов [240]. [c.91]

После критического анализа структур самых различных хелоновых смол перейдем к рассмотрению данных, показывающих, что применение закономерностей комплексной химии низкомолекулярных хелонов к их высокомолекулярным аналогам — хелоновым смолам оказывается возможным лишь в весьма ограниченном числе случаев. [c.86]

И, наконец, даже однородные монофункциональные хелоновые смолы, такие как иминодиуксусная и саркозиновая, лишь при вполне определенных условиях обладают свойствами, близкими их низкомолекулярным аналогам — М-бензилиминодиуксусной и К-бен-зил-Ы-метиламиноуксусной кислотам. [c.86]

Такой подход можно распространить и на другие хелоновые смолы. В этом смысле, например, низкомолекулярным аналогом монофункциональной саркозиновой смолы является несаркозии, а, скорее, К-бензил-Ы-метиламиноуксусная кислота. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология