Термодинамическая теория высокоэластической деформации

Таким образом, термодинамическая теория высокоэластической деформации применима к высокополимерным телам в тех случаях, когда химическими процессами и текучестью можно пренебречь пли исключить их каким-либо способом. [c.65]

Таким образом, термодинамическая теория высокоэластической деформации применима к полимерам в тех случаях, когда химическими процессами и текучестью можно пренебречь или учесть их каким-либо способом. Далее термодинамическое рассмотрение проводится конкретно на сшитых эластомерах, у которых в определенных условиях текучестью и процессами деструкции или структурирования можно пренебречь. [c.141]

Термодинамическая теория высокоэластической деформации ------------- ----------------------- 250 [c.220]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОЙ ДЕФОРМАЦИИ [c.250]

Этот показатель увеличивается с ростом молекулярной массы. У различных полимеров в зависимости от термодинамической гибкости макромолекул степень свернутости цепей одинаковой длины может быть различной. По мере увеличения жесткости и прочности полимера свернутость цепи убывает. Как уже отмечалось, в реальных полимерах свободное движение звеньев существенно ограничено. Поэтому концы макромолекул зафиксированы в определенных точках, причем всегда Ь>0. В соответствии с кинетической теорией высокоэластической деформации, такие молекулы растягиваются по линии, соединяющей их концы (см. рис. 1.1). Это обстоятельство представляется чрезвычайно важным в проблеме прочности полимеров, у которых тепловые конформационные превращения фактически оказываются источником некоторых спонтанных силовых импульсов, статистически распределенных в объеме материала. Приближенно величина этих импульсов оценивается из [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология