оксихинолином хинальдиновой кислотой

Наиболее известный пример таких реагентов — 2-замещенные производные 8-оксихинолина, которые не образуют труднорастворимых хелатов А1 + состава 1 3 [955, 1388, 1389] и используются для определения требующих тетраэдрической координации двухзарядных катионов металлов Ве и 2п в присутствии А1. Даже небольшая метильная группа в 2-метил-8-оксихинолине (хинальдине) препятствует образованию октаэдрических комплексов с небольшим ионом А1 + (ионный радиус 0,50 А), но не мешает образованию таких комплексов с ионами Ме + большего размера, например с В1. Несколько неожиданно, что уже ионы немного большего размера, например Оа +, а также Ре +, Сг +, 1пЗ+, Т1 + и В1 +, образуют хорошо охарактеризованные хелаты состава 1 3. Вероятно, важную роль играет также то, что Оа + и другие перечисленные выше ионы Ме + являются более мягкими кислотами по сравнению с ионом АР+ и поэтому образуют более прочные ковалентные связи. [c.120]

В аналитической химии особенно часто используются реакции образования малорастворнмых солей висмутиодистоводородной кислоты с 8-оксихинолином, хинальдином, о-нит-рохинолином, нафтохинолином, кофеином, хинином, антипирином, пирамидоном, уротропином и др. [c.188]

Хииолин и его производные, например 3- и 8-оксихинолин ожпо определить с помощью реакции на третичные амины, т. е. лимонной кислотой, растворенной в уксусной кислоте. Хигюлин хинальдин определяют так же, как третичные циклические амины, используя в качестве реагентов метилиодид, диметил-льфат и 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия. Предлагают следующий механизм реакции [109] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология