Третичные циклические основания

Эти бромиды, повидимому, пригодны лишь для характеристики третичных циклических оснований (как пиридин, метилпиперидин и т. д.). II [c.706]

ТОМ натрия. Иодметилаты оснований, не содержащих азота в цикле, не дают этой реакции. Реакцию следует выполнять в отсутствие первичных и вторичных оснований, более слабых, чем аммиак, так как некоторые из них образуют гидроиодиды, которые реагируют с тиосульфатом натрия при 150°. Очевидно, что при пиролизе с тиосульфатом натрия солей четвертичных оснований, полученных из третичных циклических оснований, происходит образование 50г. [c.403]

Аналогичная конденсация может происходить и с барбитуровой кислотой. Как видно из приведенной выше формулы, продукт конденсации может быть использован для обнаружения третичных циклических оснований (стр. 401). [c.541]

Реакция третичных циклических оснований с метилиодидом и I, 2-нафтохинон-4-сульфокислотой [c.661]

Мы изучили внутримолекулярное отщепление и присоединение в реакциях замыкания цикла. При взаимодействии фениллития с -и-хлорфсни.лэтилметиламином образующееся КТ-литиевое производное должно превращаться в арин путем внутримолекулярного переноса протона (схема X). Последующее присоединение вторичной аминогруппы также внутримолекуляриы.м путем приводит к образованию третичного циклического основания с весьма хорошим выходом [15]. При наличии хлора в орго-положении к боковой цепи основания возможно [c.212]

Реакция для обнаружения группы HjHal описана на стр. 411. Она основана на том, что такие соединения реагируют с тиосульфатом натрия с образованием так называемых солей Бунте, которые при нагревании в сухом виде выделяют двуокись серы. Иодметилаты ароматических третичных циклических оснований, / [c.401]

Открываемые минимумы третичных циклических оснований, легко переводимых в реакционноспособные четвертичные соединения, составляют 10 Такие открываемые минимумы были найдены для следующих циклических оснований хинолина, хинина, гидрохлорида хинина, дипиридилов, гидразидов изоникотиновой кислоты. [c.403]

По наличию пиридина можно быстро диагностировать денатурированный спирт, к которому пиридин часто доба Ляется в небольших количествах как денатурирующее peд т iO. Небольшие количества пиридина можно быстро обнаружить ио описанной на стр. 400 реакции на третичные циклические основания и по реакции на пиридин, приведенной на стр. 367. [c.681]

Выполнение реакции. Малое количество исследуемого вещества или одну каплю его раствора нагревают с 5 каплями метилиодида или диметилсульфата до слабого кипения. Вещества, с трудом присоединяющие метилиодид, надо нагревать в запаянном капилляре на водяной бане в течение нескольких часов. Затем прибавляют 2—3 капли насыщенного водного раствора натриевой соли 1, 2-нафтохиион-4-сульфокис-лоты и 0,5 н. раствор едкого натра до щелочной реакции. Появле ше или изменение окраски свидетельствует о присутствии третичного циклического основания. При последующем подкислении 1 н. уксусной кислотой окраска изменяется [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология