Растворы, содержащие неводные растворители

Последовательность выполнения работы. Приготовить четыре раствора уксусной кислоты в воде примерно следующих концентраций 1,2 0,9 0,6 и 0,3 г-экв л. Пипеткой отобрать 50 мл каждого раствора и поместить в отдельную колбу с притертой пробкой емкостью 200— 250 мл, туда же пипеткой добавить 50 мл органического растворителя бензола. Колбы поместить на аппарат для встряхивания ( трясучка ) и перемешивать в течение 40 мин. Колбы оставить на 20—25 мин стоять для разделения слоев или содержимое их перелить в делительную воронку и через несколько минут отделить водный слой от неводного. [c.219]

Толуольный раствор продукта гидролитической конденсации с pH неводного раствора не ниже 5 и с содержанием нелетучих 40 3% направляют на комплектацию в сборник 14, а толуольный раствор продукта гидролитической конденсации с pH неводного раствора ниже 5 и с содержанием нелетучих менее 37% направляют в куб 15 на дополнительную промывку и частичную отгонку растворителя. Дополнительную промывку в кубе осуществляют раствором хлорида натрия (аналогично второй промывке), затем содержимое куба подогревают до 40— 60 °С и выдерживают смесь в течение 2—10 ч. Нижний слой — продукты отстаивания — сливают и собирают в сборник 16. Затем в кубе создают вакуум (остаточное давление 0,05— [c.247]

Приготовляются четыре раствора уксусной кислоты в воде примерно следующих концентраций 1,2 н., 0,9 н., 0,6 н. и 0,3 н. Пипеткой отбирается 50 мл каждого раствора и помещается в отдельную колбу с притертой пробкой емкостью 200—250 см туда же пипеткой добавляется 50 мл органического растворителя, например бензола. Колбы помещаются на рамку аппарата для встряхивания ( трясучки ), где содержимое колб механически перемешивается в течение 40 мин, после чего трясучка выключается. Колбы либо оставляют на 20—25 мин стоять для разделения слоев, либо содержимое колб переливают в делительную воронку и через несколько минут отделяют водный слой от неводного. [c.286]

В делительную воронку помещают исследуемый водный раствор и создают оптимальные условия образования днтизоната определяемого металла (кислотность раствора, комплексообразователя для связывания посторонних ионов). Затем из бюретки небольшими порциями постепенно прибавляют, титрованный раствор дитизона в органическом растворителе, закрывают делительную воронку пробкой и содержимое взбалтывают до перехода зеленого цвета дитизона в цвет дитизоната металла. Делительную воронку ставят в штатив и выдерживают до расслоения жидкостей. Неводный слой сливают и продолжают титрование до тех пор, пока порция прибавленного дитизона перестанет изменять свой цвет. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология