Расслоение жидкостей

Метод экстракции очень эффективен, техника экстрагирования проста (в делительной воронке встряхивают исследуемый раствор с органическим растворителем и после расслоения жидкостей выливают их последовательно из воронки), поэтому он широко [c.129]

Следует отметить, что регенерация третьего компонента, хлористого метилена, из его раствора с метанолом также является проблемой разделения азеотропа, и в этом основной недочет описанного метода. Однако, если третий компонент, прибавляемый с целью разделения азеотропической смеси, образует тройной азеотроп с компонентами системы, кипящий при более низкой температуре, чем исходный, и при этом, получаемый в виде дестиллата тройной азеотроп является гетерогенным в жидкой фазе, то благодаря тому, что при расслоении жидкости получаются фазы с весьма широко различающимися составами, можно с выгодой использовать этот процесс. Это делается, например, при обезвоживании этилового алкоголя его перегонкой с бензолом. [c.149]

Колбу присоединяют к обратному холодильнику и содержимое ее кипятят на электроплитке 30 мин., затем охлаждают водой до 30—40°. Содержимое ее переливают в делительную воронку, дают жидкости расслоиться в течение 1—2 мин. и спускают нижиий кислотный слой в стакан вместимостью 600—800 мл. Бензин, оставшийся в делительной воронке, переносят в коническую колбу, в которой бензин обрабатывали соляной кислотой, и дважды промывают кипячением по 5 мин. с обратным холодильником сначала с 25 мл разбавленной (1 4) соляной кислоты (первое промывание), а затем с 25 мл дистиллированной воды (второе промывание). Колбу каждый раз охлаждают водой до 30—40°, содержимое ее переливают в делительную воронку и после расслоения жидкости спускают водный слой в стакан с солянокислым электролитом. По окончании указанных выше операций холодильник, колбу и делительную воронку ополаскивают 25 мл теплой дистиллированной воды, которую также сливают в стакан с солянокислым электролитом. [c.666]

Повышение вязкости жидкости требует сужения диапазона расхода через ТПР и может потребовать принятия мер для улучшения сепарации с целью исключения свободного газа. При содержании больших количеств воды (60 % и выше) происходит расслоение жидкости в трубах и емкостях сепарационной установки и резервуарах, что также неблагоприятно влияет на работу ТПР и затрудняет отбор представительной пробы. [c.38]

Большое влияние на достоверность результатов измерений оказывает режим откачки жидкости через УУН. Если жидкость однородна и не расслаивается в емкостях, периодическая ее откачка обеспечивает более благоприятные условия работы ТПР (постоянный расход) и отбора пробы. В случае расслоения жидкости при периодической откачке жидкости через УУСН будут проходить последовательно вода, эмульсия и нефть. Это вы- [c.38]

С верха колонн К-4 и К-8 уходят пары растворителя и водяной пар. После охлаждения и конденсации растворитель и вода поступают в емкость Е-9, где происходит расслоение жидкости. Верхний слой — влажный растворитель—насосом Н-12 перекачивается в емкость Е-8. Нижний слой, содержащий 15% метилэтилкетона, подается насосом Н-13 в кетоновую колонну К-9, с низа которой отводится в канализацию вода, а с верха азеотропная смесь метилэтилкетона и воды через конденсатор Х-11 поступает обратно в емкость Е-9. [c.353]

Разделение осуществляют следующим образом после добавления всех необходимых химических веществ водный раствор и экстрагент помещают в делительную воронку или специальный аппарат — экстрактор, смесь встряхивают в течение определенного времени, затем оставляют до полного расслоения жидкостей и нижнюю фазу сливают. Аналитическое определение можно проводить непосредственно в экстракте либо после выделения анализируемых объектов из экстракта путем выпаривания, перегонки, кристаллизации. [c.104]

На некоторое время оставьте воронки для того, чтобы произошло расслоение жидкости, и слейте нижний водный слой в делительные воронки вместимостью 250 мл, содержащие по 50 мл изооктана. [c.18]

Более сложным примером служит диафамма температура—состав для системы фенол—вода, для которой при низких температурах происходит расслоение жидкости на две фазы, представляющих собой раствор фенола в воде и раствор воды в феноле (см. рис. 11.4). [c.205]

В пробирку налейте по 0,5 мл воды и триметилами-на, содержимое взболтайте и дайте отстояться. Наблюдайте расслоение жидкости. Верхний слой состоит из насыщенного водой триметиламина, а нижний — из воды, насыщенной триметиламином. Система вода — триметиламин имеет нижнюю критическую температуру растворения, равную + 12,5 °С. Затем пробирку охладите смесью снега или ледяной водой и наблюдайте при этом переход двухфазной системы в однофазную. [c.80]

После того, как в цилиндре произойдет полное расслоение жидкостей, отобрать в коническую колбочку сухой пипеткой [c.63]

Перенесем этот слой бензола во вторую пробирку, взболтаем и дадим отстояться. В слое бензола теперь останется 0,1 часть А и 8,1 части В. При перенесении бензола из второй в третью пробирку после расслоения жидкостей в нем останется всего 0,01 часть А и [c.145]

Более рационально увеличивать скорость теплообмена, применяя многоходовые теплообменники (см. рис. 1.39). Перегородками, установленными в крышках теплообменника, трубы разделены на секции (ходы), по которым последовательно движется жидкость, протекающая в трубах теплообменника. Так, в четырехходовом теплообменнике при прочих равных условиях скорость в трубах в 4 раза больше скорости в одноходовом. Для увеличения скорости движения среды в межтрубном пространстве служат сегментные перегородки вдоль пучка труб. Одноходовые и многоходовые теплообменники могут быть вертикальными и горизонтальными. Вертикальные теплообменники более просты в эксплуатации и занимают меньшую площадь. Горизонтальные теплообменники изготавливают обычно многоходовыми, и работают они при больших скоростях сред для сведения к минимуму расслоения жидкостей вследствие разности их температур и плотностей. Многоходовые теплообменники целесообразно использовать для процессов теплообмена при высоких тепловых нагрузках. [c.112]

Обычно концентрация дисперсной фазы в эмульсиях чистых жидкостей (без стабилизаторов) не превышает 2 об.%. Устойчивость таких эмульсий невысока, легко происходит самопроизвольное слияние капелек дисперсной фазы (так называемая коалесценция) и последующее расслоение жидкостей. Чем меньше размер капелек, тем устойчивее эмульсии. [c.164]

Перенесем этот слой бензола во вторую пробирку, взболтаем и дадим отстояться. В слое бензола теперь останется 0,1 часть А и 8,1 части В. При перенесении бензола из второй в третью пробирку после расслоения жидкостей в нем останется всего 0,01 часть А и 7,3 части В и т. д. В последней пробирке ряда слой бензола будет содержать практически только вещество В. Если же после первой порции бензола в первую пробирку добавить вторую порцию бензола, то из слоя воды в него перейдет 0,9 части вещества В, в третью порцию бензола, которую можно добавить после второй,— еще 0,9 части оставшегося в воде количества В и т. д. Таким образом, последовательным пропусканием порций бензола (подвижный растворитель хроматографической системы) можно накопить в водных слоях первых пробирок ряда чистое вещество А. [c.170]

В это время готовят подвижный и неподвижный растворители (фазы), смешивая в мерном цилиндре 40 частей бутанола -1 с 10 частями ледяной уксусной кислоты и 50 частями дистиллированной воды. Смесь переливают в делительную воронку и перемешивают 2 мин. После расслоения жидкости нижний слой осторожно сливают в чашку Петри и используют как неподвижный растворитель, помещая чашку на дно камеры. Верхний слой оставляют в делительной воронке для последующего использования в качестве подвижного растворителя. [c.528]

Опыт 1. В цилиндр с пробкой наливают около 50 мл воды и добавляют 10 мл бензола. Энергично взбалтывают. Дают постоять. Эмульсия не образуется — быстро наступает расслоение жидкости. После этого добавляют 10 мл 2-процентного раствора мыла и энергично взбалтывают. Образуется эмульсия бензола. [c.219]

Конец сульфирования отмечают по прекращению расслоения жидкости. [c.285]

К смеси 24,3 г свежеперегнанного фурфурола и 20 г пропионового альдегида, охлажденной до 0°, постепенно — в течение приблизительно около 5 часов — при перемешивании приливают 25 мл 20-проц. раствора едкого натра одновременно в смесь прибавляют 200 з колотого льда. Смесь приобретает желтую окраску и образовывается эмульсия. Затем к смеси прибавляют уксусную кислоту до нейтральной реакции, при этом происходит расслоение жидкости желтоватое масло собирается внизу. Продукт извлекают эфиром и вытяжку сушат прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Выход—56% от теоретического. [c.53]

Интересная картина механизмов движения в вертикальных течениях, индуцированных выталкивающей силой, в устойчиво стратифицированной покоящейся среде была получена в работе [93]. Исследовались характеристики течения в восходящих низкоскоростных ламинарных осесимметричных факелах пресной и соленой воды в линейно стратифицированной морской воде. Визуализация течения позволила выявить ряд интересных особенностей (рис. 6.9.1). Даже в устойчиво стратифицированной среде восходящий факел индуцирует вокруг себя течение типа тороидальной ячейки (область 3 на рис. 6.9.1,6). Эта ячейка перемещается вверх под действием вязких сил на границе струи. Когда более соленая жидкость движется вверх, все течение в конце концов становится тяжелее окружающей устойчиво расслоенной жидкости. В некоторой точке отрицательная выталкивающая сила становится больше направленной вверх вязкой силы, жидкость поворачивает и течет вниз, создавая в итоге ячеистую структуру. В таких условиях опускающаяся жидкость образует оболочку вокруг струи. Установлено, что [c.415]

Надо отметить, что конденсирующийся в приемнике гваякол насыщен бромистым метилом при температуре конденсации поэтому его необходимо предохранить от нагревания во время прохождения через сепаратор, иначе выделение газа может помешать быстрому расслоению жидкости. [c.349]

Самопроизвольное перемешивание является результатом теплового расслоения жидкости. Осенью и весной изменение окружающей температуры вызывает тепловое расслоение продукта в резервуаре. Разность плотностей хранимой жидкости на различных уровнях бывает значительной, и любое внешнее воздействие (начало подачи или отбора, вибрация грунта и т. п.) может нарушить равновесие между суюями. [c.138]

Для анализа [118] в делительную воронку емкостью 50 мл наливают пипеткой 20 м.г циаиокобальтаммония и Ю мл пробы, содержащей 5—15 мг ПАВ (если нужно, то исследуемый раствор разбавляют). Все содержимое сильно взбалтывают в течение 4 мин и дают постоять 5 мин. Затем приливают 4 мл хлороформа, сильно взбалтывают 1 мин и дают постоять еще 1 мин до расслоения жидкостей. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку с вложенной в нее ватой г. мерную колбу емкостью 25 м.г. Затем водный слой обрабатывают 3—4 раза порциями хлороформа по А мл и все эти порции сливают в мерную колбу. После этого воронку с ватой промывают хлороформом. Колбе дают постоять 5 мин при 20° С и тогда допивают до метки хлороформ. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на ФЭК при 620 ммк, пользуясь кюветой шириной 20 мм. Во вторую кювету для сравнения наливают хлороформ. Результаты определяют по калибровочной кривой, построенной предварительно. Точность определения 2,5%. [c.189]

Одноходовые и многоходовые теплообменники могут быть вертикальными или горизонтальными. Вертикальные теплообменники более просты в эксплуатации и занимают меньшую производственную площадь. Горизонтальные теплообменники изготавливаются обычно многоходовыми и работают при больших скоростях участвующих в теплообмене сред для того, чтобы свести к минимуму расслоение жидкостей вследствие разности их температур и плотностей, а также устранить образование застойных зон. [c.329]

Смесь 5 мл диэтнлового эфира и такого же количества воды помещают в делительную воронку. После расслоения жидкостей эфирный слой тщательно отделяют от водного , Добавляют к эфиру немного безводного сульфата меди. Что наблюдается [c.56]

Коэффициент распределения экспериментально можно определить следующим образом. В мерной колбе приготовляют раствор изучаемой кислоты в соответствующем растворителе. При работе с уксусной и соляной кислотами растворителем служит вода, при работе с бензойной, салициловой и подобными кислотами — органический растворитель. Последовательным разбавлением получеи-ного раствора готовят еще несколько (2—3) рабочих растворов и переносят их в колбы с притертыми пробками. В каждый из приготовленных растворов добавляют равное по объему количество второго растворителя, колбы закрывают пробками и встряхивают в течение 40—45 мин, после чего оставляют в спокойном состоянии до полпого расслоения жидкостей (примерно 1 ч). При встряхииа- [c.124]

Приготовленные таким образом смеси, помещенные в колбы или в делительные воронки и закрытые пробками, поставить на аппарат для встряхивания иа 30—40 мин. По окончании встряхивания колбы (или делительные воронки) оставить на 15—20 мин для расслоения жидкостей. Затем содержимое колб вылить в делительную воронку (без термостатирующей рубашки), 07делить водный слой от неводного и определить содержание иода в обоих слоях титрованием гипосульфитом, или, не отделяя водный слой от неводного, отобрать пробы пипеткой из водного слоя и органического слоя (как было описано в работе 3) и оттитровать. [c.222]

Выполнение работы. Приготовить 3—4%-ный раствор Н2О2 в воде и разбавить его соответственно в 2, 4 и 8 раз. В пронумерованные колбы с притертыми пробками или в делительные воронки поместить по 20 мл растворов. Добавить в каждую колбу (воронку) по 20 мл изоамилового спирта и плотно закрыть пробками. Поставить на 30 мин в аппарат для встряхивания, отметив температуру опыта. По окончании встряхивания растворы оставить на 20 мин для расслоения жидкостей. Слить нижний (водный) слой, открыв сначала пробку, а затем кран в делительной воронке. Определить концентрацию НдОо в начальных водных растворах и после экстрагирования титрованием 0,13 н. ЫагЗгОз. Для титрования отобрать 5 мл раствора Н2О2, добавить 5 мл 10%-ного раствора KI и 5 мл 30%-ной H2SO4. Каждый раствор оттитровать 2—3 раза н взять среднее значение. [c.83]

Явление расслоения жидкости на два илн более жидких слоя получило название ликвации. Изучение ироцёсса ликвации, особенно в системах, близких по составу природной магме, представляет значительный интерес для петрографов и геологов для выяснения причин дифференциации магмы (магматический дифференциации) и объяснения имеющегося разнообразия изверженных горных пород. [c.142]

В круглодонную колбу помещают 2,5 г фенола и 3,6 К л формалина. Смесь взбалтывают до получения однородной массы и добавляют в колбу 0,5 МП раствора аммиака. Укрепляют колбу в щтати-ве вертикально и соединяют с обратным холодильником. Нагревают содержимое колбы на водяной бане при 90 С в течение 15-20 мин до отчетливого расслоения жидкости. Выливают раствор в фарфоровую чашку (под тягой) и дают отстояться, после чего сливают верхний водяной спой, 1/2 часть смолы (резита) переносят стеклянной палочкой в пробирку и нагревают на спиртовке. Смола не плавится. После охлаждения пробирки проверяют растворимость смолы в спирте и 40 %-ном растворе едкого натра. [c.94]

Заметим, что расслоение может наблюдаться не только в жидких, но и в газообразных смесях при высоких давлениях, например, расслоение смесей ал1миак—азот с верхней критической точкой. Область расслоения жидкостей может быть настолько большой, что жидкости рассматривают как совершенно нерастворимые (например, вода—ртуть). [c.90]

Из приведенных в табл. 27 данных видно, что ацеталь I растворяется лучше, чем ацеталь II во всех типах вод. Так, например, ацеталь II растворяется в дистиллированной воде лишь до 8 мас.%, тогда как ацеталь I -до 18. Причем для полного растворения (отсутствие границы расслоения жидкостей) насыщенного раствора ацеталя I необходимо значительно меньшее время. При концентрациях ацеталя I до 8 мас.% растворение происходит в течение 5-10 мин, тогда как растворение ацеталя II при концентрации выше 3 мас.% продолжается 3-5 сут. Такая же картина наблюдается и при растворении веществ I и II в моделях пластовых вод, однако растворимость ацеталей в минерализованных водах ниже и изменяется в пределах 4,7-7,8 мас.%. При смешивании ацеталей I и II с моделями пластовых вод и по истечении продолжительного времени (до 30 сут) не наблюдалось помутнения раствора, расслоения жидкостей и выпадения осадка. [c.169]

В склянку емкостью 1—1,5 л вносят 275 мл брома и постепенно при взбалтывании, порциями по 25 мл, ирплпвают 48%-ную бромистоводородную кислоту, следя за тем, чтобы не было сильного разогревания. Приливание кислоты прекращают, когда смесь станет гомогенной. Расход кислоты составляет около 560 мл. За ходом растворения брома в бромистоводородной кислоте удобно наблюдать в проходящем свете. Применение механической мешалки значительно ускоряет растворение. В полученную однородную жидкость через воронку с длинной трубкой, доходящей почти до дна склянки, приливают 200—250 мл воды (порциями ио 50 мл), при этом происходит расслоение жидкости. Нижнии слой представляет собой чистый бром (225 г). Верхний слой подвергают перегонке в приборе, описанном выше, при этом получают еще 600 г брома. Остаток в колбе после отгонки брома перегоняют с целью регенерации бромистоводородной кислоты. При 115—123 °С отгоняется около 400 мл 38%-ной кислоты (пл. 1,34), прп 123—124 °С — 150 мл 45 -ной кислоты и выше 124 °С 275 мл 48%-нои кислоты (пл. 1,48—1,49). [c.76]

Получение 3,4-эпоксибутена-1. 1-Хлорбутен-3-ол-2 (1 моль, моля 50%-ного едкого натра при 115— 135 С в процессе перемешивания в течение часа. Образовавшийся ,4-эпоксибутен-1 отгоняют (температура паров 60—80 °С), и по замедлении скорости его выделения добавляют по каплям еще О,и моля 50 А-ного едкого натра, к отгону добавляют хлористый натрии после расслоения жидкости верхний слой отделяют, сушат, перегонит и получают 58,9 г (84%) 3,4-эпоксибутена-1, т. кип. 65—72 С 1оо]. [c.336]

Фенол перегоняют на песчаной или масляной бане. В колбу Вюрца помещают 88 г фенола, 12 мл НаО, 100 мг алюминиевых стружек и 50 мг iNaH Oa Собирают фракцию, кипящую при 183°С. При хранении в холодильнике фенол длительное время не подвергается окислению. Перегнанный фенол помещают в делительную воронку, приливают равный объем воды, тщательно встряхивают и оставляют на несколько часов. После расслоения жидкостей слой фенола осторожно сливают в сухую склянку. Фенол нейтрализуют NaOH. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология